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普通疫苗有潜力用于对抗<font color='red'>癌症</font>
马萨诸塞大学阿姆赫斯特分校(University of Massachusetts Amherst)的一个研究小组从理论上证明,一种来自儿童疫苗的蛋白质抗原可以被注入恶性肿瘤的细胞中,从而重新调整人体的免疫系统来对抗癌症,有效地阻止它并防止它的复发。[查看]
http://cxbio.com/Article/ptymyqlyydkaz_1.html
《Cell》蛋白质内在无序区在染色质调控和基因表达中的关键作用
普林斯顿大学、丹娜-法伯癌症研究所和华盛顿大学的研究人员的一项新研究表明,蛋白质凝析物(如图所示)对细胞中基因表达的过程至关重要,凝析物的形成取决于蛋白质的内在无序区域。[查看]
http://cxbio.com/Article/20231009_industyrnews_1.html
Cell子刊:细胞分裂的结果并非只是两个子细胞,其残余是导致<font color='red'>癌症</font>扩散的原因
曾经被认为是细胞的垃圾桶,一个被称为“中间残体”的细胞物质的小气泡实际上包装着有效的遗传物质,这些遗传物质具有改变其他细胞命运的能力——包括使它们变成癌症[查看]
http://cxbio.com/Article/20231008_industrynews_1.html
Nature:利用CRISPR,终于弄清楚了一种独特的免疫细胞是如何识别并摧毁肿瘤的
γ-δT细胞是免疫系统中的一种特殊类型的细胞,在识别和杀死癌细胞方面非常有效。肿瘤中这些T细胞水平较高的癌症患者往往比那些水平较低的患者情况要好。但科学家们一直在努力弄清楚γ-δT细胞是如何识别癌细胞的,以及新的癌症疗法如何能够利用这些强大的免疫细胞。现在,Gladstone研究所和加州大学旧金山分校的研究人员已经确定了γ-δT细胞识别癌细胞的条件。这项研究发表在《自然》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/20230901_1.html
靶向突变KRAS活性状态的细胞伴侣的化学重塑
一种新的小分子药物有助于将天然存在的细胞伴侣亲环蛋白A (CYPA)与致癌突变体KRASG12C的活性状态结合,在几种人类癌症模型中破坏致癌信号传导和肿瘤生长。该方法可用于靶向其他致癌KRAS突变体以及其他癌症驱动因素。[查看]
http://cxbio.com/Article/bxtbkrashxztdxbbldhx_1.html
细胞的能量发电厂——线粒体研究相关产品
线粒体是细胞的动力来源,糖和脂肪在线粒体中被氧化,产生能量,以满足细胞多种功能。线粒体也是活性氧产生、离子稳态和细胞凋亡的主要场所。因此,线粒体功能障碍与代谢、年龄相关的疾病密切相关,如神经退行性疾病、糖尿病、缺血性损伤、癌症等。为此,Enzo可提供多款产品用于研究代谢调节中的线粒体动力学。更多产品信息,欢迎咨询Enzo在中国的一级代理富士胶片和光。[查看]
http://cxbio.com/Article/MITO_1.html
抑制肝癌转移的新机制
转移尤其是肝内转移是肝细胞癌( hepatocellular carcinoma,HCC )治疗的主要挑战。细胞骨架重塑已被确定为介导肝内播散的一个重要过程。环状RNA ( circular RNA,circRNA )对HCC肿瘤黏附和侵袭的调控作用,是多种细胞过程的重要调节因子,并与癌症进展密切相关。[查看]
http://cxbio.com/Article/yzgazydxjz_1.html
Nature子刊新研究为<font color='red'>癌症</font>如何破坏干细胞精心调整的表观过程提供了新见解
在皮肤中,一些异常的成年表皮干细胞后来会开启SOX9。现在洛克菲勒的研究人员已经揭示了这一恶性转变背后的机制。事实证明,SOX9属于一类特殊的蛋白质,它控制着遗传信息从DNA到mRNA的传递。这意味着它有能力撬开密封的遗传物质口袋,与之前沉默的基因结合,并激活它们。他们的研究结果发表在《自然细胞生物学》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/20230802_1.html
<font color='red'>癌症</font>扩散中伴侣蛋白是帮凶之一
一项新研究的惊人结果提供了关于癌细胞如何转移的新见解,并提出了阻止其扩散的新治疗方法。南加州大学的研究人员发现,通常位于内质网的伴侣蛋白GRP78也可以在细胞应激时穿梭到细胞核中,在那里它调节基因表达和途径,最终使癌细胞变得更具攻击性。[查看]
http://cxbio.com/Article/azkszbldbsbxzy_1.html
是什么决定了CD8+ T细胞的命运?Immunity新研究指向cBAF复合物
最近,索尔克生物研究所Susan Kaech教授和Diana Hargreaves副教授领导的团队发现,一种名为cBAF的蛋白质复合物可通过“开门或关门”来控制T细胞的命运。这项研究成果于6月13日发表在《Immunity》杂志上,阐明了T细胞如何对抗和记忆感染,同时为开发更有效的疫苗和癌症治疗方法铺平了道路。[查看]
http://cxbio.com/Article/ssmjdlcd8txbdmyimmun_1.html
Cancer Cell革命性的新发现:<font color='red'>癌症</font>风险与环状RNA之间的重要联系
澳大利亚癌症研究人员在个人癌症风险与环状RNA的功能之间建立了重要的新联系,环状RNA是最近发现的存在于我们细胞中的基因片段家族。弗林德斯大学领导的一项新研究发表在癌症期刊《癌细胞》上,该研究发现,我们许多人体内的特定环状RNA可以附着在细胞中的DNA上,导致DNA突变,从而导致癌症[查看]
http://cxbio.com/Article/cancercellgmxdxfxazf_1.html
科学家揭示了防止<font color='red'>癌症</font>扩散的细胞过程的新细节
研究人员首次描述了程序性细胞死亡或凋亡早期阶段的独特分子机制,这一过程在预防癌症中起着至关重要的作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjjslfzazksdxbgcdxx_1.html
Nature Genetics:人类组织的异常剪接预测
到目前为止,还无法解释大约一半罕见遗传性疾病的病因。慕尼黑的一个研究小组开发了一种算法,可以预测基因突变对RNA形成的影响,比以前的模型精确6倍。因此,可以更准确地确定罕见遗传疾病和癌症的遗传原因。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturegeneticsrlzzdy_1.html
新SNAPtag技术定制基于T细胞的免疫疗法
匹兹堡大学的研究人员已经开发出一种通用受体系统,允许T细胞识别任何细胞表面目标,使高度定制的CAR - T细胞和其他免疫疗法能够治疗癌症和其他疾病。这一发现可能会扩展到实体肿瘤,并使更多的患者获得CAR - T细胞疗法在某些血癌中产生的改变游戏规则的结果。它涉及到对T细胞进行工程化,使其受体带有通用的“SNAPtag”,可以与针对不同蛋白质的抗体融合。通过调整这些抗体的类型或剂量,可以为最佳的免疫反应量身定制治疗方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/xsnaptagjsdzjytxbdmy_1.html
Nature子刊:线粒体疾病中发现类似衰老和<font color='red'>癌症</font>的机制
一项研究发现,新生儿的线粒体疾病在增殖细胞中表现出类似癌症的变化,导致组织过早衰老。这一发现是了解该综合征和开发线粒体疾病治疗方法的重要一步。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkxltjbzfxlssl_1.html
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