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《Nature Neuroscience》可增强神经胶质<font color='red'>细胞</font>的蛋白质
最近发表在《Nature Neuroscience》杂志上的一项研究表明,PLXNB1编码的Plexin-B1调节阿尔茨海默病(AD)斑块周围神经胶质网的激活。[查看]
http://cxbio.com/Article/natureneurosciencekz_1.html
用于质谱分析 – SILAC 氨基酸
SILAC(Stable Isotope Labeling using Amino Acids in Cell Culture)法能在复杂的蛋白质样品中进行鉴定蛋白质及定量比较其表达量。细胞培养时,标记有稳定同位素的氨基酸经代谢导入蛋白质中,制备带有标记的样品,通过质谱分析仪能鉴定蛋白质以及定量分析。[查看]
http://cxbio.com/Article/SILAC_1.html
<font color='red'>细胞</font>培养用培养基添加物 <font color='red'>细胞</font>増殖因子
细胞增殖的相关物质。参与各种各样的细胞生物学、生理学过程的调节,通过与靶细胞表面受容体蛋白质的特异性结合,参与细胞间的信号传递。产品取自牛、人,植物重组体、大洋洲产地原料。[查看]
http://cxbio.com/Article/Cellgrowthfactor_1.html
《Science》代谢途径与抗EB病毒感染
爱泼斯坦-巴尔病毒可导致一系列疾病,包括一系列癌症。巴塞尔大学和巴塞尔大学医院的研究人员在《Science》杂志上报道,现在新出现的数据表明,抑制感染细胞中的特定代谢途径可以减少潜伏感染,从而减少下游疾病的风险。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencedxtjykebbdgr_1.html
SB431542,MF
SB431542, 是一种选择性抑制 TGF- β 超家族1型受体活化素受体样激酶(ALK)的抑制剂。抑制 ALK4、ALK5 和 ALK7。刺激 ES 细胞衍生的内皮细胞的增殖与分化、折叠的形成。结合 Chiazobibin 和 PD0325901 一同使用能使重编程的效率提高 200 倍以上。且有报告指出重编程的速度提高了[查看]
http://cxbio.com/Article/SB431542_1.html
新质赋能 重组人源化Ⅲ型胶原蛋白
Ⅲ型胶原蛋白是常见的胶原蛋白分子,能强化微血管强度与弹性,可为细胞提供充足的养分,并直接与血管母细胞结合促进新血管形成,是维持皮肤饱满、滑润、有光泽的重要元素。[查看]
http://cxbio.com/Article/xzfnzzryhxjydb_1.html
Nature Biotechnology:一种新的基因编辑系统可以治疗复杂的疾病
目前在活细胞中建模或校正突变的方法效率很低,特别是在多路复用时——在基因组中同时安装多个点突变。加州大学圣地亚哥分校的研究人员开发了一种新的高效基因组编辑工具,称为多路正交碱基编辑器(MOBEs),可以一次安装多个点突变。他们的研究由化学和生物化学助理教授Alexis Komor的实验室领导,发表在《自然生物技术》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturebiotechnologyy_1.html
Culture(R) A-83-01
Culture(R) A-83-01,是ALK4、ALK5、ALK7的选择性抑制剂。可以抑制Smad2/3的磷酸化和TGF-β诱导性的上披肩组织转换。本产品对骨形成因子typeI受体、p38MAP激酶、细胞外抑制激酶几乎没有影响。[查看]
http://cxbio.com/Article/CultureA-83-01_1.html
Nature:未知的补偿机制——<font color='red'>细胞</font>如何处理额外的染色体
对于生物体来说,额外的染色体通常是一个问题,可能会破坏发育或导致疾病。但有些细胞反而受益——例如,癌细胞或致病酵母菌可以利用额外的染色体逃避治疗,并产生抗药性。来自柏林夏里特大学的一组研究人员现在已经破译了酵母是如何设法弥补这种基因失衡的。他们的研究结果发表在Nature杂志上,这可能会为治疗耐药肿瘤或真菌感染提供新方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturewzdbcjzxbrhcle_1.html
A-83-01, MF
A-83-01, MF, 是 ALK4、ALK5、ALK7 的选择性阻碍剂。 其与 EGF、CHIR99021、A-83-01、SB431542、丙戊酸、Y-27632 一起使用,能从细胞滋养层中建立人胎盘干细胞(TS细胞)。[查看]
http://cxbio.com/Article/A-83-01_1.html
转铁蛋白(Apo),人血液来源
转铁蛋白一般作为培养基添加成分被广泛使用,将培养基中的铁离子运送到细胞内。[查看]
http://cxbio.com/Article/Apo_1.html
Nature子刊:利用<font color='red'>细胞</font>外囊泡实现精准药物递送
当我们的细胞交流时,它们会发出一种叫做细胞外囊泡的小膜泡,其中含有各种信号分子。这些小气泡有时被称为人体的“瓶中信息”,近年来人们对它们的兴趣越来越大,因为它们可以用来输送药物。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezklyxbwnpsxjzy_1.html
人血清白蛋白(重组) 无动物源成分
在无血清、化学成分确定的培养基中培养工程化人细胞,其表达的重组人血清白蛋白(HSA)具有超低内毒素水平,是用作载体蛋白的理想选择。[查看]
http://cxbio.com/Article/recombinantHSA_1.html
油酸,植物来源 Oleic Acid, from Plants
油酸,植物来源 Oleic Acid, from Plants,是单不饱和脂肪酸。可作为无血清培养基的添加剂,用于促进细胞增殖。[查看]
http://cxbio.com/Article/OleicAcid_1.html
Nature子刊:tRNA修饰的<font color='red'>细胞</font>过程影响了疟疾寄生虫产生耐药性的能力
摘要:人类疟疾的最致命的疟原虫恶性疟原虫(P. falciparum)正在对ART产生部分耐药性。 疟疾是一种蚊子传播的传染病,仍然是一个重大的全球健康威胁。2022年,全球有2.49亿人罹患此病,60.8万人死亡。以青蒿素(ART)为基础的联合疗法通常被用作患者的一线治疗方法,但是它们的有效性正受到威胁,因为导致人类疟疾的最致命的疟原虫恶性疟原虫(P. falciparum)正在对ART产生部分耐药性。 SMART突破性研究确定疟疾寄生虫耐药性背后的机制 由疟原虫引起的疟疾正在对以青蒿素为基础的联合疗法[查看]
http://cxbio.com/Article/20240520_industrialnews_1.html
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