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多药<font color='red'>耐药</font>性检测试剂盒 EFLUXX-ID(R)?multidrug resistance assay kit
Enzo的EFLUXX-ID(R)?多药耐药性检测试剂盒可实现同时对三种临床相关的 ABC 转运蛋白的功能检测:包括MDR1(p-糖蛋白)、MRP1/2 和 BCRP。[查看]
http://cxbio.com/Article/EFLUXX-ID_1.html
葡萄糖致癌的直接作用靶点
2023年8月15日,维克森林大学林慧观团队(陈庭金为第一作者)在Cell Metabolism在线发表题为“NSUN2 is a glucose sensor suppressing cGAS/STING to maintain tumorigenesis and immunotherapy resistance”的研究论文,该研究表明葡萄糖是一个辅助因子结合到甲基转移酶NSUN2的氨基酸1-28,促进NSUN2的寡聚和激活。NSUN2激活维持全球m5 C RNA甲基化,包括TREX2,并稳定TREX2以限制胞内dsDNA积累和cGAS/STING激活,促进肿瘤发生和抗PD-L1免疫治疗耐药性。[查看]
http://cxbio.com/Article/pttzadzjzybd_1.html
养殖业“替抗”破局利刃?--抑菌肽
抗生素可通过抑制细菌的生长或杀死细菌来治疗感染。随着抗生素的大规模使用,导致了诸多问题,如细菌耐药性、过敏性、药物残留及环境污染等。寻找替代抗生素的产品,成为了迫切的需要。抑菌肽抗菌谱广,对多重耐药菌具有杀伤作用,它是否会成为养殖业替代抗生素的新途径呢?[查看]
http://cxbio.com/Article/yzytkpjlryjt_1.html
PNAS:活性酶的图像揭示了耐抗生素细菌的秘密
先进的显微镜技术为科学家们提供了有价值的线索,让他们知道如何对抗一种导致全球抗生素耐药性细菌感染病例增加的核糖体修饰酶。[查看]
http://cxbio.com/Article/pnashxmdtxjslnkssxjd_1.html
iScience首次揭开了微生物黏液的秘密
根据马萨诸塞大学阿姆赫斯特分校与伍斯特理工学院合作的一项最新研究,一些微生物的ECM只有在草酸或其他单酸存在时才会形成凝胶。由于ECM在从抗生素耐药性到管道堵塞和医疗器械污染的各种问题上都发挥着重要作[查看]
http://cxbio.com/Article/isciencescjklwswnydm_1.html
Molecular Cell令人惊讶的发现:导致抗生素<font color='red'>耐药</font>性的第一步
贝勒医学院的研究人员一直在分子水平上研究导致抗生素耐药性的过程。他们在《分子细胞》杂志上报告了促进对环丙沙星(或简称环丙沙星)耐药的关键而令人惊讶的第一步[查看]
http://cxbio.com/Article/molecularcelllrjydfx_1.html
Nature子刊:最致命和<font color='red'>耐药</font>的病原体协作,变得更具传染性
一项新的研究发现,世界上一些最致命和耐药的病原体相互协作,变得更强大,更具传染性。来自麦考瑞大学和纽卡斯尔大学的Lucie Semenec博士和研究人员首次描述了肺炎克雷伯菌和鲍曼不动杆菌之间的互利关系,这是导致肺炎、尿路感染和血流感染等疾病的微生物。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkzzmhnydbytxz_1.html
通过肠道淋巴系统吸收?!药物吸收新途径 靶向小鼠癌细胞
密歇根大学一个研究小组正在开发一种新的抗癌药物,这种药物通过肠道的淋巴系统而不是血管吸收,有可能战胜导致耐药性的分子信号通路,同时提高抗癌能力和减少副作用。非常值得留意。[查看]
http://cxbio.com/Article/tgcdlbxtxsywxsxtjbxx_1.html
Science:一种新的抗生素可以杀死<font color='red'>耐药</font>细菌
洛克菲勒大学(The Rockefeller University)利用细菌基因产物的计算模型开发了一种全新的抗生素,似乎甚至可以杀死对其他抗生素有耐药性的细菌。[查看]
http://cxbio.com/Article/scienceyzxdksskyssny_1.html
斯坦福大学发现为癌细胞提供燃料的靶向酶
斯坦福大学医学研究人员发明了一种分子IGUANA,可以阻断ALDH1B1酶,这种酶被认为是导致结肠癌复发或化疗耐药的重要因素。[查看]
http://cxbio.com/Article/stfdxfxwaxbtgrldbxm_1.html
能够治疗白血病的“气体”?中美科学家合作发现抗白血病<font color='red'>耐药</font>的新疗法
治疗抵抗/耐药是肿瘤临床治疗面临的一个相当棘手的问题。耐药机制的发生通常涉及到细胞代谢、增殖和氧化还原状态等多种与肿瘤生存相关的信号通路,使得包括化疗、靶向治疗在内的手段大大受限。一些原本敏感的肿瘤在靶向治疗一段时间后也可能因为发生新的突变而产生耐药。因此,人们试图寻找出不同癌症靶点的共有的“弱点”并开发一种针对该“弱点”的单一治疗方法,从而克服肿瘤治疗的抵抗。[查看]
http://cxbio.com/Article/ngzlbxbdqtzmkxjhzfxk_1.html
Nature重磅:克服细菌<font color='red'>耐药</font>问题,一种新型合成抗生素或将成为<font color='red'>耐药</font>菌“克星”!
如今,抗生素滥用所导致的细菌耐药问题正在成为全球日益关注的公共卫生问题,除了呼吁社会各界合理使用抗生素外,研发新的抗生素以克服细菌耐药也成为了科学家们需要攻克的难题。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezbkfxjnywtyzxx_1.html
Nature:难怪抗癌“神药”也救不了肿瘤<font color='red'>耐药</font>!原来是癌细胞改了代谢方式,更爱脂肪酸
在疾病治疗早期,一部分癌细胞便展现出“刀枪不入”的特质,其中少部分癌细胞甚至能够随着药物反应而改变自己的代谢方式,从而保持生长和繁殖的能力,如果阻断这些癌细胞独特的代谢途径,便能够抑制耐药细胞进一步扩张,增强癌症治疗效果。相关报告以Cycling cancer persister cells arise from lineages with distinct programs为题发表在8月11日的《Nature》期刊上。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturengkasyyjblzlny_1.html
Science子刊:击败<font color='red'>耐药</font>性,根除癌细胞!无复发、无转移的乳腺癌新药重磅出炉
近日,转移性ERα阳性乳腺癌的临床治疗研究获得了重大新进展。美国伊利诺伊大学香槟分校的研究团队在 Science Translational Medicine 发表最新研究指出,此次研究发现的新型分子化合物 ErSO 能与乳腺癌细胞上的雌激素受体结合,增强癌细胞中的a-UPR信号通路,从而保证抗癌药物更易杀死癌细胞。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezkjbnyxgcaxbw_1.html
又一COVID-19潜在药物有望上市,GSK/Vir提交单抗VIR-7831紧急使用授权申请
一项发表在国际期刊《bioRxiv》上的研究指出,与其他单克隆抗体相比,VIR-7831 可与 SARS-CoV-2 棘状蛋白(spike protein)的高度保守表位结合,有效对抗英国、南非和巴西的新冠病毒(SARS-CoV-2)变异体,避免机体产生耐药[查看]
http://cxbio.com/Article/yycovid19qzywywssgsk_1.html
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