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《Cell》与帕金森病相关的<font color='red'>蛋白</font>质聚集的新机制
熊本大学的一组研究人员发现了导致神经退行性疾病(如帕金森病)的有害蛋白质聚集体形成的突破性机制。由Norifumi Shioda教授和Yasushi Yabuki副教授领导的研究小组首次发现,一种名为G-四重复合物(G4s)的独特RNA结构在促进α-突触核蛋白(一种与神经变性相关的蛋白质)的聚集中起着核心作用。通过证明抑制G4组装可能潜在地阻止突触核蛋白病的发生,这一发现将G4定位为这些疾病早期干预的有希望的靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellypjsbxgddbzjjdxj_1.html
抗人Atg7,兔  Anti Human Atg7, Rabbit
Atg7是在自噬过程形成自噬体的必需因子之一,与泛素样蛋白Atg8以及Atg12结合形成的E1样酶。另一方面有报道称在以帕金森氏症为首的神经变性疾病中存在自噬因子功能障碍。抗人Atg7,兔 Anti Human Atg7, Rabbit, 是针对Atg7的抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-Human-Atg7_1.html
Nature子刊:首次揭示肝炎和肾损伤之间的联系
戊型肝炎病毒感染肝脏。但苏黎世大学和苏黎世大学医院的研究人员首次证实,受感染的肝细胞会分泌一种病毒蛋白,这种病毒蛋白会与血液中的抗体发生反应,并可能形成复合物,破坏肾脏的过滤结构。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkscjsgyhssszj_1.html
抗SQSTM1/A170/p62,兔
Sequestosome 1(SQSTM1)/A170(小鼠)/p62(人)/ZIP(大鼠)是氧化应激依赖性表达的泛素结合蛋白。最近据报道称SQSTM1和自噬相关因子LC3结合,诱导泛素/蛋白酶体系统的自噬系统蛋白水解,备受关注。有报道称,在以帕金森氏症为首的神经变性疾病中存在自噬因子功能障碍。本产品是识别SQSTM1/A170/p62的抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-SQSTM1-A170-p62_1.html
抗人肌腱<font color='red'>蛋白</font>-C,大鼠单克隆抗体
肌腱蛋白-C是细胞外基质的糖蛋白。存在于器官形成初期上皮-间充质间质。近年来因为发现肌腱蛋白-C的缺失可改善阿尔茨海默氏症小鼠模型的症状,所以可考虑作为阿尔茨海默症治疗的目标。本产品是识别肌腱蛋白的抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-HumanTenascin-C_1.html
抗Iba1,兔(用于免疫印迹)
Iba1是在巨噬细胞/小胶质细胞特异性表达的钙结合蛋白,分子量17 kDa。本产品为与Iba1特异性反应的兔源多克隆抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/anti-IBA1-WB_1.html
抗嗅标记<font color='red'>蛋白</font>,山羊
Olfactory Marker Protein(OMP)是在成熟嗅觉神经中表达的可溶性酸性蛋白。本产品为山羊多克隆抗体,可与包括啮齿类、人、有袋类、两栖类在内的大部分脊椎动物嗅觉神经及其轴突发生特异性反应。[查看]
http://cxbio.com/Article/AOMP_1.html
胃<font color='red'>蛋白</font>酶原II(PGII)-磁微粒化学发光法(AE/AP)/荧光免疫层析解决方案(含保护剂评估)
PG是胃蛋白酶的无活性前体,可分为PGI和PGII种亚型。PGII除由胃底腺分泌外,胃窦幽门腺和近端十二指肠 Brunner腺亦可分泌。当胃黏膜发生萎缩时,血清PGI水平和(或)PGI/II比值(PGR)降低。[查看]
http://cxbio.com/Article/PGII_1.html
Nature:免疫疗法阻断瘢痕形成,改善心力衰竭小鼠的心脏功能
作为这项新研究的一部分,研究人员对人体组织样本进行了研究,发现心脏中的一种成纤维细胞是导致心力衰竭中疤痕组织形成的罪魁祸首。为了看看它们是否能防止疤痕的形成,科学家们转向了具有相同类型成纤维细胞的心力衰竭小鼠模型。他们使用了一种叫做单克隆抗体的治疗性蛋白质来阻止这种有害的成纤维细胞的形成,并成功地减少了疤痕组织的形成,改善了小鼠的心脏功能。[查看]
http://cxbio.com/Article/20241025_industrialnews_1.html
抗淀粉样<font color='red'>蛋白</font>前驱体<font color='red'>蛋白</font>
神经退行性疾病研究用抗体全新上市。抗淀粉样前体蛋白,单克隆抗体(3E9), 抗人载脂蛋白 E4,单克隆抗体(1F9), 用于神经标记的抗体和识别神经退行性疾病相关因子的抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/APP_1.html
抗小鼠Nestin,大鼠单克隆抗体(7A3)
Nestin是中间丝蛋白的一种,在胚胎期中枢神经系统的神经干细胞和神经祖细胞中表达,并作为这些细胞的标志物被熟知。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti_Mouse_Nestin_1.html
Tau ELISA试剂盒Wako
Tau ELISA试剂盒Wako, 是可以简便检测Tau蛋白的ELISA试剂盒。无论磷酸化状态如何,都可以定量所有Tau。[查看]
http://cxbio.com/Article/Tau_ELISA_1.html
肝癌免疫治疗成功的生物标志物
研究发表在10月17日的《分子细胞》(Molecular Cell)杂志上,为一对名为p62和NBR1的蛋白质提供了新的见解,以及它们在调节肝星状细胞干扰素反应中的相反功能,肝星状细胞是肝脏对抗肿瘤的关键免疫成分。该研究表明,这些特化细胞中高水平的免疫抑制NBR1可能会识别出不太可能对免疫疗法产生反应的患者。该研究还表明,在动物模型中,降低nbr1的策略有助于缩小肿瘤,这为那些对免疫治疗无反应的患者提供了一种潜在的新治疗方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/divstylemargin0pxaut_1.html
抗磷酸化Tau S422,单克隆抗体(AP422)
Tau是微管结合蛋白的一种,主要在中枢神经系的神经细胞中表达,维持微管的稳定。有报道指出,在阿尔茨海默病患者的脑中,积蓄了磷酸化Tau的神经纤维发生变化,其变化程度与痴呆症的病重程度相关。因此,为了研究阿尔茨海默病的原因以及开发其药物,Tau被广泛研究。FUJIFILM Wako推出了各种Tau抗体、磷酸化Tau S422抗体就是其中之一。[查看]
http://cxbio.com/Article/Tau_S422_1.html
聚谷氨酰化修饰单抗(GT335)(生物素标记)
聚谷氨酰化(polyglutamylation)是一种可逆的翻译后修饰(PTM),通过酶与谷氨酸残基上γ位的羧基作用修饰蛋白。该作用产生大量负电荷,以此调节微管蛋白和其他蛋白间,包括微管结合蛋白(MAPs)和分子马达间相互作用,维持微管蛋白的稳定。[查看]
http://cxbio.com/Article/anti-Polyglutamylation_1.html
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