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分泌酶抑制剂  阿尔茨海默病研究相关试剂
β-淀粉样蛋白(Aβ)是阿尔茨海默病主要病理特征——老人斑的主要构成成分,是通过 β 分泌酶和 γ 分泌酶切断 β-淀粉样蛋白前体蛋白质(APP)而产生的。因此,分泌酶抑制剂可作为 β-淀粉样蛋白产生抑制剂进行研究[查看]
http://cxbio.com/Article/KMI-DAPT_1.html
细胞因子和细胞因子受体:在炎症与免疫调节中的双重角色
细胞因子(cytokine)是一类低分子量的可溶性蛋白质(通常为5至20 kDa),由多种细胞在免疫原、有丝分裂原或其他刺激的作用下诱导产生。多数细胞因子受体(CK-R)是由两个或多个亚单位构成的异源二聚体或多聚体,一般包括专门结合配体的α链和参与信号传导的β链。细胞因子与其受体的复杂、动态相互作用在肿瘤微环境(TME)中调控慢性炎症和免疫抑制,促进肿瘤的进展、转移并降低治疗效果。[查看]
http://cxbio.com/Article/cyrokine_receptors_1.html
突变<font color='red'>蛋白</font>在一些致命癌症中的新作用
美国国立卫生研究院(NIH)的科学家和合作者表示,他们发现了一种新的途径,即RAS基因(在癌症中常见的突变)可能会推动肿瘤生长,而不是在细胞表面发挥众所周知的信号传导作用。RAS基因是癌症中第二常见的突变基因,突变的RAS蛋白是一些最致命癌症的关键驱动因素。[查看]
http://cxbio.com/Article/tbdbzyxzmazzdxzy_1.html
路易小体标志物  抗磷酸化α-突触核<font color='red'>蛋白</font>抗体
在帕金森、路易体痴呆症(DLB)等神经细胞中特异性表达的路易小体,含有在丝氨酸129残基处特异性磷酸化的α-突触核蛋白。抗磷酸化α-突触核蛋白抗体不与正常的α-突触核蛋白反应,只识别累积的磷酸化α-突触核蛋白,因此可用于路易小体相关的病理研究。[查看]
http://cxbio.com/Article/pSyn64_1.html
剑桥大学:青光眼药物可能有助于预防阿尔茨海默病相关的tau<font color='red'>蛋白</font>积聚
剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员筛选了1400多种临床批准的药物化合物,使用斑马鱼进行基因工程改造,使它们模拟所谓的牛头病。他们发现碳酸酐酶抑制剂(治疗青光眼的药物甲唑胺就是其中一种)可以清除斑马鱼和小鼠体内的tau蛋白积聚,并减少这种疾病的迹象。斑马鱼和小鼠体内携带着导致人类痴呆的突变形式的tau蛋白[查看]
http://cxbio.com/Article/20241107_industrialnews_1.html
抗ASK1,单克隆抗体  Anti ASK1, Monoclonal Antibody
ASK1是位于MAP激酶通路最上游的细胞内蛋白质磷酸酶。通过应激刺激使活性酶细胞被激活,诱导凋亡和细胞分化。另一方面有报道称,ASK1激活可诱导阿尔茨海默症和ALS神经细胞凋亡。抗ASK1,单克隆抗体 Anti ASK1, Monoclonal Antibody是识别ASK1的单克隆抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-ASK1_1.html
《Cell》与帕金森病相关的<font color='red'>蛋白</font>质聚集的新机制
熊本大学的一组研究人员发现了导致神经退行性疾病(如帕金森病)的有害蛋白质聚集体形成的突破性机制。由Norifumi Shioda教授和Yasushi Yabuki副教授领导的研究小组首次发现,一种名为G-四重复合物(G4s)的独特RNA结构在促进α-突触核蛋白(一种与神经变性相关的蛋白质)的聚集中起着核心作用。通过证明抑制G4组装可能潜在地阻止突触核蛋白病的发生,这一发现将G4定位为这些疾病早期干预的有希望的靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellypjsbxgddbzjjdxj_1.html
抗人Atg7,兔  Anti Human Atg7, Rabbit
Atg7是在自噬过程形成自噬体的必需因子之一,与泛素样蛋白Atg8以及Atg12结合形成的E1样酶。另一方面有报道称在以帕金森氏症为首的神经变性疾病中存在自噬因子功能障碍。抗人Atg7,兔 Anti Human Atg7, Rabbit, 是针对Atg7的抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-Human-Atg7_1.html
Nature子刊:首次揭示肝炎和肾损伤之间的联系
戊型肝炎病毒感染肝脏。但苏黎世大学和苏黎世大学医院的研究人员首次证实,受感染的肝细胞会分泌一种病毒蛋白,这种病毒蛋白会与血液中的抗体发生反应,并可能形成复合物,破坏肾脏的过滤结构。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkscjsgyhssszj_1.html
抗SQSTM1/A170/p62,兔
Sequestosome 1(SQSTM1)/A170(小鼠)/p62(人)/ZIP(大鼠)是氧化应激依赖性表达的泛素结合蛋白。最近据报道称SQSTM1和自噬相关因子LC3结合,诱导泛素/蛋白酶体系统的自噬系统蛋白水解,备受关注。有报道称,在以帕金森氏症为首的神经变性疾病中存在自噬因子功能障碍。本产品是识别SQSTM1/A170/p62的抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-SQSTM1-A170-p62_1.html
抗人肌腱<font color='red'>蛋白</font>-C,大鼠单克隆抗体
肌腱蛋白-C是细胞外基质的糖蛋白。存在于器官形成初期上皮-间充质间质。近年来因为发现肌腱蛋白-C的缺失可改善阿尔茨海默氏症小鼠模型的症状,所以可考虑作为阿尔茨海默症治疗的目标。本产品是识别肌腱蛋白的抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-HumanTenascin-C_1.html
抗Iba1,兔(用于免疫印迹)
Iba1是在巨噬细胞/小胶质细胞特异性表达的钙结合蛋白,分子量17 kDa。本产品为与Iba1特异性反应的兔源多克隆抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/anti-IBA1-WB_1.html
抗嗅标记<font color='red'>蛋白</font>,山羊
Olfactory Marker Protein(OMP)是在成熟嗅觉神经中表达的可溶性酸性蛋白。本产品为山羊多克隆抗体,可与包括啮齿类、人、有袋类、两栖类在内的大部分脊椎动物嗅觉神经及其轴突发生特异性反应。[查看]
http://cxbio.com/Article/AOMP_1.html
胃<font color='red'>蛋白</font>酶原II(PGII)-磁微粒化学发光法(AE/AP)/荧光免疫层析解决方案(含保护剂评估)
PG是胃蛋白酶的无活性前体,可分为PGI和PGII种亚型。PGII除由胃底腺分泌外,胃窦幽门腺和近端十二指肠 Brunner腺亦可分泌。当胃黏膜发生萎缩时,血清PGI水平和(或)PGI/II比值(PGR)降低。[查看]
http://cxbio.com/Article/PGII_1.html
Nature:免疫疗法阻断瘢痕形成,改善心力衰竭小鼠的心脏功能
作为这项新研究的一部分,研究人员对人体组织样本进行了研究,发现心脏中的一种成纤维细胞是导致心力衰竭中疤痕组织形成的罪魁祸首。为了看看它们是否能防止疤痕的形成,科学家们转向了具有相同类型成纤维细胞的心力衰竭小鼠模型。他们使用了一种叫做单克隆抗体的治疗性蛋白质来阻止这种有害的成纤维细胞的形成,并成功地减少了疤痕组织的形成,改善了小鼠的心脏功能。[查看]
http://cxbio.com/Article/20241025_industrialnews_1.html
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