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酶底物等色原 [产品推荐]

: 此反应首先由Trinder于1969年提出，故名Trinder反应。其原理为被测物质通过酶作用产生的过氧化氢(H2O2)在4-氨基替比林(4-AAP)、过氧化物酶(POD)的存在下，使色原物质可生成红色醌亚胺化合物。起初使用苯酚作生色剂，后来有许多种化合物替代苯酚，使反应的灵敏度得以显著提高。Trinder反应构成了葡萄糖、胆固醇、甘油三脂及尿酸等酶法测定的基础。[查看]; http://cxbio.com/Article/434_1.html

链酶亲和素|strepavidin|SA [产品推荐]

: 链霉亲和素 (Streptavidin，简称SA)，是链霉菌在培养过程中分泌的一种蛋白质产物。是一种稍偏酸性的蛋白质，其pI为5.5，并且不带糖基。生物素-亲和素系统，通过一分子亲和素和四分子生物素之间特异结合实现信号放大，在生物学特别是免疫检测中有越来越广泛的用途。[查看]; http://cxbio.com/Article/428_1.html

诊断试剂原料推荐 [产品推荐]

: 诊断试剂系列新品原料推荐 1、酶法检测糖化血红蛋白糖化血红蛋白(HbA1c)是目前糖尿病(DM)实验诊断方法中常用的血糖监控指标,它主要反映患者近2～3个月血糖控制的总体水平，自上世纪70年代以来已广泛的应用于DM诊疗的各个方面。糖化血红蛋白的临床实验室检测方法则已从起初的电泳法、色谱法等发展到如今的免疫比浊法、化学发光法和酶法。近两年应用酶法测定糖化血红蛋白在各实验室相继展开，直接酶法具有良好精密度及准确度，不易受其他因素干扰，结果准确可靠，方法简便易行。检测原理：特殊蛋白酶分解血红蛋白（Hemogl[查看]; http://cxbio.com/Article/408_1.html

修饰性PEG在缓释和控释药物及生物医药领域的应用 [产品推荐]

: 修饰性PEG又叫修饰性聚乙二醇，是经过化学修饰基团或者生物活性基团修饰的PEG。在药物开发研究中，为了增加蛋白或多肽药物在体内半衰期，降低免疫原性，同时增加药物的水溶性，将活化的聚乙二醇通过化学方法偶联到蛋白、多肽、小分子有机药物和脂质体上。药物经PEG修饰后，往往会具有以下优点：1、更长的半衰期2、较低的最大血药浓度3、血药浓度波动较小4、较少的酶降解作用5、较少的免疫原性及抗原性6、较小的毒性7、更好的溶解性8、用药频率减少9、提高病人的依从性，提高生活质量，降低治疗费用9、脂质体对肿瘤有更强的被动靶向作用。[查看]; http://cxbio.com/Article/377_1.html

蛋白类产品、链酶亲和素和生物素衍生物 [产品推荐]

: 蛋白A、蛋白G和蛋白L是微生物来源的天然或重组蛋白质，可以和哺乳动物的免疫球蛋白结合。将这些蛋白偶联于支持物上，利用亲和层析来纯化抗体，也可用于免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)或免疫共沉淀(Co-IP)。不同的抗体结合蛋白与不同的免疫球蛋白的结合能力并不一样，它们受到后者的来源及亚类的影响，因此对于不同的抗体需要选择不同的抗体结合蛋白。[查看]; http://cxbio.com/Article/376_1.html

急性肾功能损伤早期检测NGAL快速酶联免疫试剂盒 [产品推荐]

: NGAL快速酶联免疫试剂盒 NGAL Rapid ELISA Kit 可以在标准实验室使用常见的酶联免疫设备检测检测尿液、血清或血浆样本[查看]; http://cxbio.com/Article/NAGL_Rapid_ELISA_KIT_1.html

血液中游离DNA萃取用试剂的开发 [常见问题解答]

: 血液中游离DNA萃取剂的开发 DNA萃取剂法 1991年笔者们开发了作为当时DNA萃取试剂主流的、不使用苯酚或者氯仿等剧毒物质、而是在一根微型离心管中，进行连续操作的DNA萃取法“DNA萃取剂法”。DNA萃取剂是作为强蛋白质溶化剂而为大家所熟知的方法，我们利用该性质完成了简便且具有高回收率的DNA萃取法。该方法是一种使用DNA萃取剂与蛋白质分解酶或者界面活性剂等物质，将蛋白质可溶化后，通过单纯地添加醇类，优先沉淀/浓缩DNA的简便方法。在利用DNA萃取剂制造的试剂中，有[查看]; http://cxbio.com/Article/362_1.html

ELISA原理与分类 [常见问题解答]

: 1.　ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或的固相化及抗原或的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根[查看]; http://cxbio.com/Article/356_1.html

ELISA中非特异性显色原因分析 [常见问题解答]

: 【摘要】：影响ELISA中非特异性显色的原因很多，如盒特异性、检验标本中含酶标记物的干扰物，操作过程中的问题。本文就这一原因作一简要分析,以便可以通过以上措施把非特异显色降至低限度，从而提高检测的特异性，并得到更准确、可靠的实验结果。【关键词】 ELISA 非特异性显色酶联免疫吸附试验（ELISA）自1971年自问世以来，以其敏感性高，特异性强，操作简便、安全，而广泛应用于临床诊断，开创了免疫学诊断的新纪元。但同其它免疫诊断方法一样酶免在它的研究、生产及使用中常常会碰到非特异性问题，本文就在实验过程中[查看]; http://cxbio.com/Article/355_1.html

常见的免疫检测技术 [常见问题解答]

: 常见的免疫检测技术（一）皮内试验（二）免疫扩散和免疫电泳（三）间接红细胞凝集试验（四）间接荧光抗体试验（五）对流免疫电流试验（六）酶联免疫吸附试验（七）免疫酶染色试验（八）免疫印迹试验[查看]; http://cxbio.com/Article/354_1.html

HIV疫苗蹒跚前行研究逐渐转向非传统疫苗 [行业新闻]

: 2008年的诺贝尔医学奖由发现HPV和HIV的3位科学家共同获得。发现HIV的两位法国科学家弗朗索瓦丝·巴尔-西诺西和吕克·蒙塔尼，自1981年艾滋病这种新的免疫缺陷性疾病刚有报道之时，就开始了对HIV的研究。他们从早期获得性免疫缺陷综合征患者肿大的淋巴结中分离出细胞，并在实验室中进行培养，在这些细胞中发现了逆转录酶的迹象，从而确定了是逆转录酶病毒感染。　　到1984年，他们从性传播感染、血友病患者、母婴传播以及输血感染的患者中都分离出了这种病毒。自此以后，科学家证[查看]; http://cxbio.com/Article/324_1.html

精制抗毒素制造及检定规程 [常见问题解答]

: 本规程适用于白喉、破伤风、气性坏疽及肉毒四种精制抗毒素。　　精制白喉、破伤风、气性坏疽、肉毒抗毒素系分别由各该抗毒素的马血浆经胃酶消化后用硫酸铵盐析法制得的液体或冻干抗毒素球蛋白制剂。分别用于各该疾病的预防和治疗。　　1 制造　　1.1对血浆的要求　　1.1.1制造精制抗毒素的血浆，应符合附录1《抗毒素生产用马匹免疫方法》的规定。在保存期间如发一周明显的溶血、染菌及其他异常现象，不得投入生产。　　1.1.2血浆的抗毒素效价不得低于下列[查看]; http://cxbio.com/Article/317_1.html

微生物发酵工程中发酵液过滤技术综述 [常见问题解答]

: 发酵已经从过去简单的生产酒精类饮料、生产醋酸和发酵面包已经发展天成为生物工程的一个重要的分支，成为一个包括了微生物学、化学工程、基因工程、细胞工程、机械工程和计算机软硬件工程的一个多学科工程。从广义上讲，发酵工程由三部分组成：是游工程，发酵工程和下游工程。其中，下游工程指从发酵液中分离和纯化产品的技术：包括固液分离技术（离心分离，过滤分离，沉淀分离等工艺），细胞破壁技术（超声、高压剪切、渗透压、表面活性剂和溶壁酶等），蛋白质纯化技术（沉淀法、色谱分离法和超滤法等）[查看]; http://cxbio.com/Article/316_1.html

固定化酿酒酵母细胞的酒精发酵 [常见问题解答]

: 一、目的和要求　　1、了解固定化酶及微生物细胞固定化的原理及其优缺点。 2、掌握固定化细胞中基本、常用的方法。 3、学会利用固定化酿酒酵母细胞进行酒精发酵。二、原理人们利用微生物进行发酵生产的主要目的在于利用微生物的固有酶系进行各种相关的酶促反应。当考虑到微生物细胞可将各种酶再生，并且酶在细胞内比提取出来后的稳定性更高的特点，科学家们开始了从酶的固定化研究进入了微生物细胞固定化的研究历程。固定化酶和固定化细胞的原理是将酶或微生物细胞利用物理、化学方法，将酶或[查看]; http://cxbio.com/Article/315_1.html

酶工程领域的展望与热点 [行业新闻]

: [查看]; http://cxbio.com/Article/312_1.html

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