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新旭完成C轮融资 推进神经退行性疾病诊断及治疗药物研发与商业化
今日,BioBAY园内企业新旭(APRINOIA Therapeutics)宣布完成了总额达4000万美元的C轮融资。新旭此次所募集的资金主要用于推进阿尔茨海默病tau蛋白正电子发射断层扫描(PET)示踪剂在国内的临床三期试验与其商业化,以及继续开发适用于神经退行性疾病的药物。此外,公司将持续扩大其药物发现与开发平台及管线,并携手国内外合作伙伴打造领先并具国际水平的脑部PET临床影像联盟。[查看]
http://cxbio.com/Article/xxwcclrztjsjtxxjbzdj_1.html
攻克<font color='red'>阿尔茨海默</font>症的曙光!纳米酶复合材料或可改善<font color='red'>阿尔茨海默</font>症
阿尔茨海默病(AD)俗称老年痴呆症,是一种神经退行性疾病,是一种与淀粉样蛋白原纤维(Aβ)沉积和神经纤维缠结(NFTs)密切相关的线粒体功能障碍。治疗AD的药物一直在开发,但是效果都很有限,主要原因是:对认知功能的影响较差或有显著的副作用以及血脑屏障穿透性较弱,难以达到理想的治疗效果。[查看]
http://cxbio.com/Article/gkaechmzdsgnmmfhclhk_1.html
方法来了!Nature子刊:血浆磷酸化tau与其他方法结合可预测<font color='red'>阿尔茨海默</font>氏症
2021年5月24日,瑞典隆德大学Oskar Hansson、Sebastian Palmqvist等研究人员合作在《自然—医学》杂志上在线发表了文章,发现血浆磷酸化tau与其他方法的结合可预测阿尔茨海默氏症。[查看]
http://cxbio.com/Article/ffllnaturezkxjlshtau_1.html
Cell子刊:恢复miRNA的表达可挽救<font color='red'>阿尔茨海默</font>氏病的记忆缺陷
2021年5月24日,荷兰神经科学研究所Evgenia Salta、比利时鲁汶大学Bart De Strooper等研究人员合作在国际学术期刊《细胞—干细胞》上在线发表了文章表明:恢复miR-132的表达可挽救成年海马神经发生和阿尔茨海默氏病的记忆缺陷。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellzkhfmirnadbdkwja_1.html
新研究揭示:熬夜真的会”变傻“!睡眠期间大脑会启动“排毒”程序,清除脑内垃圾
近日,宾夕法尼亚大学的科研人员在《PLOS Biology》杂志发表了一篇文章,研究分享了睡眠依赖性低频 (<0.1 Hz) 全脑活动在清除阿尔茨海默病相关毒素积聚方面的有力证据。[查看]
http://cxbio.com/Article/xyjjsayzdhbssmqjdnhq_1.html
Science子刊:环氧水解酶抑制剂可降低神经炎症,有望治疗<font color='red'>阿尔茨海默</font>病
神经炎症与阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)密切相关。越来越多的人已认识到神经炎症在AD起着关键作用。环氧脂肪酸(epoxy fatty acid, EpFA)是花生四烯酸代谢途径的衍生物,具有抗炎活性。然而,由于EpFA被可溶性环氧水解酶(soluble epoxide hydrolase, sEH)快速水解,它们的功效受到限制。在一项新的研究中,来自美国贝勒医学院的研究人员报道sEH主要在星形胶质细胞中表达,并在AD患者的死后大脑组织和5xFAD β淀粉样蛋白AD小鼠模型中升高。这种AD小鼠模型大脑中表达的sEH数量与大脑EpFA浓度下降有关。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezkhysjmyzjkjd_1.html
Nature: 研究揭示阿尔兹海默症的发生机制
最近的研究发现,β-淀粉样蛋白具有抗病毒和抗菌特性,这表明针对感染的免疫反应与阿尔茨海默氏病的发展之间可能存在联系。斯隆·凯特琳研究所(Sloan Kettering Institute)的化学生物学家现在发现了这种联系的明确证据:一种名为IFITM3的蛋白质参与对病原体的免疫反应,同时在斑块中β淀粉样蛋白的积累中也起着关键作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/natureyjjsaezhmzdfsj_1.html
JEM:利用血液检测诊断阿尔兹海默症
圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员开发了一种技术,可以检测血液中与阿尔茨海默氏病有关的微量蛋白质片段。这项研究将于7月28日发表在《JEM》杂志上,该研究表明p-tau-217的水平在阿尔茨海默氏病的早期阶段升高。[查看]
http://cxbio.com/Article/jemlyxyjczdaezhmz_1.html
<font color='red'>阿尔茨海默</font>症 AD 研究用 - 分泌酶抑制剂
β-淀粉样蛋白(Aβ)是阿尔茨海默病主要病理特征——老人斑的主要构成成分,是通过β分泌酶和γ分泌酶切断β-淀粉样蛋白前体蛋白质(APP)而产生的。因此,分泌酶抑制剂可作为β-淀粉样蛋白产生抑制剂进行研究。[查看]
http://cxbio.com/Article/aezhmzyjyfmmyzj_1.html
阿尔兹海默症研究用Tau蛋白检测产品
作为FUJIFILM-Wako官方授权的科研试剂综合供应商,西宝生物不仅可以提供Wako的β-淀粉样蛋白(Amyloid beta-Protein)相关试剂,而且提供磷酸化Tau蛋白/总Tau蛋白检测ELISA试剂盒以及相关研究抗体,应用于阿尔茨海默病的研究中,轻松检测磷酸化Tau蛋白(T181)和总Tau蛋白。[查看]
http://cxbio.com/Article/taudb_1.html
Cell Rep: 治疗阿尔兹海默症的关键蛋白
近日,由纽约大学阿布扎比生物学助理教授Mazin Magzoub领导的研究人员开发了一种称为“细胞穿透肽(CPPs)”的小蛋白质,该蛋白质可防止与阿尔茨海默氏病相关的淀粉样β(Aβ)蛋白聚集。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellrepzlaezhmzdgjdb_1.html
<font color='red'>阿尔茨海默</font>病研究用 高分子β-淀粉样蛋白寡聚体ELISA试剂盒
近年来,β-淀粉样蛋白(Aβ)寡聚体作为阿尔茨海默病因而倍受瞩目。Aβ寡聚体中,按照分子量的大小,可以分成低分子量的Aβ寡聚体和高分子的Aβ寡聚体。有相关的报告指出,高分子Aβ寡聚体的Aβ*56(12-mer)对记忆损伤的影响极大。Wako推出了高分子β-淀粉样蛋白寡聚体ELISA试剂盒用于阿尔兹海默症研究用,性能优越,咨询订购请拨打:400-021-8158[查看]
http://cxbio.com/Article/aechmbyjygfzdfydbgjt_1.html
<font color='red'>阿尔茨海默</font>症与β淀粉样蛋白的前生今世
阿尔茨海默症(Alzheimer disease;AD)患者的大脑中,老人斑是显著的病理特征之一,是不溶性蛋白质异常聚集形成丰富的β片层结构的淀粉样纤维,并积累于脑实质细胞间隙的构成物。老人斑被认为是AD发病过程中的早期病变。1985年Masters等人开始研究老人斑淀粉样蛋白,对其进行分离纯化和氨基酸测定,证实老人斑的主要构成成分为β-淀粉样蛋白多肽(Aβ)。[查看]
http://cxbio.com/Article/aechmzydfydbdqsjs_1.html
<font color='red'>阿尔茨海默</font>病研究用· 抗β-淀粉样蛋白抗体(BAN50/BNT77/BA27/BC05)
β-淀粉样蛋白(Aβ;)是由约40个氨基酸组成的多肽,在阿尔茨海默病患者的大脑内大量积蓄,形成老年斑,Aβ;被认为是引发阿尔茨海默病的病因之一。Aβ;主要的亚型包括Aβ;40(40个氨基酸)、Aβ;42(42个氨基酸)以及Aβ;43(43个氨基酸)。Wako推出了识别不同表位的4个克隆号(BAN 50/BNT 77/BA 27/BC05)的单克隆抗体用于阿尔兹海默症研究用,经多种实验相关验证(IHC、WB、ELISA)性能优越[查看]
http://cxbio.com/Article/aechmbyjykdfydbktban_1.html
Nat Commun:阿尔兹海默症病理蛋白与小鼠的细胞死亡有关
一种与阿尔茨海默病(AD)有关的新蛋白质已被日本理化研究所脑科学中心(RIKEN CBS)的研究人员发现。CAPON可能促进两个最著名的AD罪魁祸首--淀粉样斑块和tau病理之间的联系,二者的相互作用会导致脑细胞死亡和痴呆症状。这一最新发现来自RIKEN CBS的Takaomi Saido小组,他们使用了一种新颖的小鼠AD模型,这项研究发表在《自然通讯》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/natcommunaezhmzbldby_1.html
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