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新型冠状病毒S1蛋白(His Tag)
新型冠状病毒的S蛋白(spike)决定了病毒的宿主范围和特异性,也是宿主中和抗体的重要作用位点。同时也是疫苗设计的关键靶点。S蛋白根据结构功能可分为两个亚基,S1和S2。S1蛋白存在受体结合结构域,主要负责受体识别,在新冠病毒诊断过程中是核心蛋白原料。西宝生物助力新型冠状病毒诊断试剂盒的研究生产,提供新型冠状病毒S1蛋白(His Tag),亲和力好,供货稳定,价格优惠,订购热线400-021-8158![查看]
http://cxbio.com/Products/2019-nCoV Spike Protein S1.html
Nature Genetics:CRISPR筛选鉴定出前列腺癌中雄激素受体的新调节因子
一种此前特性不明的蛋白质,过去被认为是分子伴侣或酶,实际上可能在前列腺癌中扮演着关键角色。在一次系统的CRISPR筛选中,来自Arc研究所、加州大学旧金山分校和弗雷德·哈钦森癌症中心的科学家们发现,PTGES3(第三种前列腺素E合成酶)竟然是雄激素受体的一个意想不到的调节因子。这项发现于11月5日发表在《自然·遗传学》杂志上,不仅重新定义了PTGES3在基因表达调控中的生物学作用,还揭示了一个有望用于治疗对现有激素疗法耐药的侵袭性前列腺癌的新靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/20251107_industrialnews_1.html
炎症相关小胶质细胞通过TNF信号轴破坏海马胶质网络通讯驱动术后神经认知障碍
研究针对术后神经认知障碍(PNCI)缺乏有效靶向治疗的问题,开展了关于海马区胶质细胞异质性及网络通讯机制的单细胞测序研究。发现炎症相关小胶质细胞(IAM)术后扩增14倍,通过TNF信号通路主导胶质网络通讯,驱动神经炎症。TNF抑制剂依那西普可逆转IAM活化并改善认知功能,为PNCI防治提供了新靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/20251103_industrialnews_1.html
人小胶质细胞中MEF2C的转录与表观遗传调控机制及其在自闭症风险和年龄相关疾病中的功能解析
本研究发现转录因子MEF2C通过调控人类小胶质细胞的炎症反应、吞噬功能及脂质代谢等关键通路,在自闭症谱系障碍(ASD)和神经退行性疾病中发挥核心作用。研究结合多组学分析和功能实验,揭示了MEF2C缺失导致小胶质细胞功能紊乱的分子机制,为神经发育和衰老相关疾病的干预提供了新靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/20251023_industrialnews_1.html
BMAL2调控肥胖期间脂肪组织炎症与代谢适应的机制研究
综述揭示了昼夜节律核心转录因子BMAL2通过调控脂肪前体细胞命运和TNFα介导的炎症反应,影响脂质储存分布与胰岛素敏感性的新机制,为肥胖相关代谢疾病(如T2D和MASH)的防治提供了关键靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/bmal2dkfpqjzfzzyzydx_1.html
靶向COX-1-PGE2-EP2R轴:阿尔茨海默病神经炎症调控的新策略与转化前景
阿尔茨海默病(AD)长期以来被视为由β淀粉样蛋白(Aβ)沉积和tau蛋白过度磷酸化主导的疾病,但近年研究发现神经炎症才是推动疾病进展的"隐形引擎"。其中,被称为"管家酶"的环氧化酶-1(COX-1)在AD患者脑内异常活跃,却长期被科学界忽视。这项发表在《Translational Neurodegeneration》的研究犹如打开潘多拉魔盒,首次揭示COX-1通过前列腺素E2(PGE2)信号通路点燃神经炎症风暴的全新机制,为阻断AD进程提供了精准靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250903_industrialnews_1.html
靶向β-连环蛋白共享突变的TCR-T细胞疗法:实体瘤治疗新突破
HLA结合的复发驱动突变肽段是T细胞免疫治疗的潜在靶点。研究发现CTNNB1S37F突变产生的两种新抗原肽可被HLA-A02:01和HLA-A24:02递呈,该突变导致β-catenin功能增强,美国每年新增病例超7,000例。从健康供体幼稚T细胞中分离出特异性TCR,转导的T细胞在体外能有效杀伤CTNNB1S37F+细胞系和患者来源类器官,并在黑色素瘤细胞系和小鼠子宫内膜腺癌PDX模型中清除已形成的肿瘤。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250828_industrialnews_1.html
高果糖饮食通过代谢重编程促进效应T细胞生成加剧炎症反应的作用机制及二甲双胍干预研究
本研究揭示了高果糖摄入通过激活mTORC1信号通路和ROS依赖性TGF-β活化,直接促进Th1/Th17细胞分化,从而加剧炎症性肠病(IBD)的分子机制。团队通过体内外实验证实,二甲双胍可逆转果糖诱导的T细胞免疫失衡,为代谢-免疫交叉调控提供了新靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250827_industrialnews_1.html
组蛋白去乙酰化酶6通过去乙酰化与泛素化修饰ATG3调控自噬的新机制
来自国内的研究人员针对ATG3蛋白在自噬中的调控机制这一科学问题,揭示了HDAC6通过双重修饰(去乙酰化与K272位泛素化)调控ATG3降解的新途径。该研究阐明了HDAC6兼具去乙酰化酶和E3泛素连接酶活性的独特功能,为自噬相关疾病治疗提供了新靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250801_industrialnews_1.html
神经节苷脂
神经节苷脂由鞘糖脂(由神经酰胺和寡糖组成)与一种或多种唾液酸(如n-乙酰神经氨酸,NANA)在糖链上连接组成。它们是细胞质膜的组成成分,可调节细胞信号转导,是细胞识别和细胞间通讯的特异性决定因素,也是免疫学和免疫中的重要分子。神经节苷脂还与格林-巴利综合征、霍乱、破伤风、肉毒杆菌中毒、泰-萨克斯病和其他神经退行性疾病有紧密联系,是备受人们所关注的治疗靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/Ganglioside_1.html
《Cell》mRNA化学修饰在细胞应激反应中起重要作用?
一种在信使核糖核酸(mRNA)上常见的微小化学修饰,在细胞应对压力的过程中发挥着意想不到的巨大作用。这一发现阐明了细胞生物学的一个重要方面,并且可能具有临床意义,因为这种被称为m6A的mRNA修饰是新兴癌症治疗类别中的靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellmrnahxxszxbyjfyz_1.html
Nature:在大脑免疫细胞中发现潜在的阿尔茨海默病治疗靶点
Tim-3是一种免疫检查点分子,参与免疫和炎症,最近与晚发性阿尔茨海默病(AD)有关,但它在大脑中的作用直到现在才为人所知。在《自然》杂志上发表的一篇论文中,麻省总医院布里格姆分校的研究人员利用临床前模型揭示了Tim-3在小胶质细胞(大脑的免疫细胞)中的作用,并将其确定为阿尔茨海默病的一个有希望的治疗靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250415_industrialnews_1.html
天冬酰胺转运体通过组蛋白磷酸化调控巨噬细胞炎症:炎症性疾病治疗新靶点
巨噬细胞功能异常与多种疾病相关,SLC 家族对免疫反应至关重要,但 SLCs 如何调节巨噬细胞炎症尚不清楚。研究人员开展 SLC6A14 对巨噬细胞炎症调节作用的研究,发现 SLC6A14 通过组蛋白磷酸化调控巨噬细胞炎症,为炎症性疾病治疗提供新靶点。这一研究成果发表在《SCIENCE ADVANCES》上,为炎症性疾病的治疗开辟了新的方向。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250410_industrialnews_1.html
聚(ADP-核糖)糖水解酶(PARG)抑制剂PDD00017273
人多聚 ADP-核糖水解酶抑制剂用于体外研究。多聚 ADP-核糖水解酶在 DNA 单链断裂修复过程中,是一个重要组成成分,因此成为癌细胞的相关靶点。PARG 可以中和 ARTD 家族的多聚 ADP-核糖聚合酶的功能(PARPs),通过高效催化连接 ADP核糖多聚物的 O-糖苷键,从而逆转 PARPs 的影响。[查看]
http://cxbio.com/Article/PDD00017273_1.html
Caspase-6 - 神经退行性疾病治疗的潜在靶点 Ac-VEID-AFC
Caspase-6是半胱氨酸蛋白酶家族(caspase)中的一员。在细胞程序性死亡(PCD)中,它是重要的执行者。Caspase-6在亨廷顿舞蹈症(Huntington’s Disease, HD)、阿尔茨海默氏病、老龄化、中风等神经退行性疾病病理过程中起重要作用。抑制 caspase-6的活性将成为神经退行性疾病治疗的新靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/Caspase-6_1.html
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