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<font color='red'>SARS-COV-2</font>中和抗体检测试剂盒
SARS-COV-2中和抗体检测试剂盒,含有检出人体血浆或血清中针对 SARS-CoV-2 突变体的功能性中和抗体所必要的关键试剂,基于比色法,能简单快捷地替代使用 Vero E6 细胞进行的经典的中和试验法。[查看]
http://cxbio.com/Article/Neutralizing_Ab_Detection_Kit_1.html
抗 SARS-CoV-2 S-RBD IgG ELISA 试剂盒 Wako
抗 SARS-CoV-2 S-RBD IgG ELISA 试剂盒,为定量SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域(S-RBD:S-protein Receptor-binding domain)IgG抗体量的ELISA试剂盒。[查看]
http://cxbio.com/Article/S-RBD_IgG_ELISA_1.html
SARS-CoV-2 N del31-33 突变检测试剂盒
SARS-CoV-2 N del31-33 突变检测试剂盒 SARS-CoV-2 N del31-33 Mutation Detection Kit, 是一步法RT-qPCR检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)Omicron毒株(B.1.1.529)中N区存在的特征性突变del31-33的试剂盒[查看]
http://cxbio.com/Article/del31-33_1.html
SARS-CoV-2 N501Y 突变检测试剂盒
通过FUJIFILM Wako研发的Primer技术,可以高灵敏度检测难以检测的基因点突变。SARS-CoV-2 N501Y 突变检测试剂盒, 可以快速、简便地检测N501Y突变。[查看]
http://cxbio.com/Article/N501Y_1.html
SARS-CoV-2 E484K 突变检测试剂盒
SARS-CoV-2 E484K 突变检测试剂盒,是快速简便检测新冠病毒E484K突变的试剂盒。[查看]
http://cxbio.com/Article/E484K_1.html
Nature:SARS-CoV-2一部分蛋白质与人类蛋白质SNX8非常相似
MIS-C是一种以全身广泛炎症为特征的儿科疾病。新发现描述了一个分子模仿的案例,其中来自SARS-CoV-2的一部分蛋白质与人类蛋白质SNX8非常相似,混淆免疫系统并引发炎症。研究结果今天发表在《自然》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturesarscov2ybfdbz_1.html
Nature Microbiology:为什么有些病毒比其他病毒具有更大的“大流行潜力”?
耶鲁大学的一项新研究显示,与SARS-CoV-2最接近的两个已知亲戚——老挝研究人员发现的一对蝙蝠冠状病毒——尽管在基因上与引起covid -19的病毒相似,但可能在人群中传播不良。7月29日发表在《自然微生物学》(Nature Microbiology)杂志上的这一发现为解释为什么有些病毒比其他病毒具有更大的“大流行潜力”以及研究人员如何在病毒传播之前识别出具有大流行潜力的病毒提供了线索。[查看]
http://cxbio.com/Article/industrialnews20240801_1.html
Nature最新研究表明,一类新的抗病毒药物可以对抗SARS-CoV-2
摘要:个研究小组发现了一类新的药物,有可能在未来的病毒爆发中预防或治疗感染。 阿尔伯塔大学的一个研究小组发现了一类新的药物,有可能在未来的病毒爆发中预防或治疗感染。 在本周发表在《自然》杂志上的这篇论文中,研究小组报告说,SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒)激活细胞中的一条途径,阻止过氧化物酶体和干扰素的产生,这是正常免疫反应的关键部分。该团队成功地测试了一种新的抗病毒药物,这种药物可以刺激干扰素的产生,从而扭转这种影响。 图1 Wnt/β-连环蛋白通路对SARS-CoV-2和[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezxyjbmylxdkbdy_1.html
科学家在小鼠细胞中制造新冠病毒受体蛋白
一组科学家展示了一种方法,可以大量生产导致COVID-19的病毒SARS-CoV-2在人体细胞表面结合的受体。现在臭名昭著的病毒刺突蛋白与人类“ACE2”受体之间的结合是病毒感染的第一步。在小鼠细胞中制造功能性人类ACE2蛋白给科学家们提供了一种研究这些受体的新方法,并有可能将它们投入使用。[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjzxsxbzzzxgbdstdb_1.html
Cell Stem Cell:SARS-CoV-2可以感染多巴胺神经元,导致衰老
来自威尔康奈尔医学院、纪念斯隆凯特琳癌症中心和哥伦比亚大学瓦格洛斯内科和外科医生学院的研究人员表示, 表明感染了SARS-CoV-2的多巴胺神经元停止工作,并发出引起炎症的化学信号。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellstemcellsarscov2_1.html
确定了导致SARS-CoV-2感染的人类基因——CIART
根据威尔康奈尔医学院和纽约大学格罗斯曼学院研究人员的一项研究,一种名为CIART的基因的活性是引发COVID-19病毒感染的关键因素。[查看]
http://cxbio.com/Article/qdldzsarscov2grdrljy_1.html
《Cell》解析第一批来自携带SARS-CoV-2的蝙蝠物种的干细胞
西奈山伊坎医学院的研究人员从蝙蝠身上培育出了第一个诱导多能干细胞(iPSCs),对蝙蝠和病毒之间的密切关系获得了有价值的见解。[查看]
http://cxbio.com/Article/celljxdyplzxdsarscov_1.html
加州伯克利大学发现“病毒毒素”可导致重症COVID-19
发表在《Nature Communications》杂志上的一项新研究揭示了SARS-CoV-2病毒产生的病毒毒素可能会导致严重的COVID-19感染。这项研究显示了部分SARS-CoV-2“刺突”蛋白如何破坏身体器官(如肺部)血管内部的细胞屏障,导致所谓的血管泄漏。[查看]
http://cxbio.com/Article/jzbkldxfxbddskdzzzco_1.html
Nature Medicine:COVID-19幸存者一年后血液基因表达变化
西奈山医学院的研究人员发表了首批将COVID-19期间血液基因表达变化与SARS-CoV-2感染急性后遗症(也称为“长COVID”)联系起来的研究之一,这些患者在因严重COVID-19住院一年多后出现了这种变化。长COVID是更专业地“SARS-CoV-2感染急性后后遗症”的简化名称。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturemedicinecovid1_1.html
研究人员发现了导致COVID-19的病毒进入细胞的新途径
现在,在一项研究中,Marceline C?té博士的医学院实验室和合作者发表了一项非常引人注目的研究,显示了一种以前未被识别的SARS-CoV-2的入口途径,这种病毒导致了COVID-19,也是改变了世界的全球健康危机的驱动因素。[查看]
http://cxbio.com/Article/yjryfxldzcovid19dbdj_1.html
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