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- 麻省总医院布里格姆的研究人员发现，一种名为颗粒酶 K（GZMK）的蛋白质会通过激活补体系统来攻击我们自身的组织，从而导致组织损伤和炎症。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250208_industrialnews_1.html
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- 来自美国凯斯西储大学的研究人员在国际顶级学术期刊《Nature》上发表了一篇研究论文。该研究深入探讨了雌激素受体α（ERα）的内在无序性与其功能之间的关系，这对于理解乳腺癌的发病机制以及开发新的治疗策略具有重要意义。该研究不仅揭示了ERα在分子水平上的复杂调控机制，还为未来的药物研发提供了新的靶点和理论基础。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250117_industrialnews_1.html
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- 近日，德国维尔茨堡大学生物中心生物技术与生物物理学系的研究人员在Science期刊上发表了一篇具有重要意义的论文，这项工作由欧洲研究委员会、德国联邦教育和研究部以及德国研究基金会资助。该研究聚焦于治疗性单克隆抗体（mAbs）与CD20分子之间的相互作用机制。这项研究不仅为理解mAbs如何激活免疫系统以杀死B细胞提供了关键的分子层面见解，还可能对改进现有mAbs药物的设计和开发产生深远影响。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250115_industrialnews_1.html
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- 西奈山和纪念斯隆凯特琳癌症中心之间的合作努力，揭示了单胺类神经递质（如血清素、多巴胺和组胺）如何通过这些单胺类神经递质与组蛋白（我们细胞的核心DNA包装蛋白）的化学结合，帮助调节大脑生理和行为。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturedalsjdzddnjgbw_1.html
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- 来自加州大学尔湾分校的一个研究小组揭示了一种以前未知的机制，当细胞DNA受损时，这种机制会触发细胞的炎症免疫反应。这一发现加深了对一种新型细胞信号传导的理解，可能会导致更有效的癌症治疗。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250110_industrialnews_1.html
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- 发表在《自然》杂志上的这一研究发现，增强了我们对低密度脂蛋白如何导致心脏病的认识。心脏病是世界范围内死亡的主要原因，并可能为更有针对性的低密度脂蛋白降低疗法铺平道路，比如个性化的他汀类药物治疗，以提高其有效性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20241231_industrialnews_1.html
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- 南卡罗来纳医科大学的一组神经科学研究人员在《科学》杂志上报告说，他们在临床前模型中发现了一种新的基因调节机制，这种机制与情绪体验的行为适应有关。尽管这种适应对生存至关重要，但对于某些精神疾病患者来说，它们可能会成为问题。了解导致适应不良行为的基因变化可能有助于科学家开发更好的RNA疗法来治疗脑部疾病。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20241225_industrialnews_1.html
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- 核受体及其他受体在调节新陈代谢、炎症和再生有着重要作用。了解核受体以及其他受体参与心血管疾病和动脉粥样硬化的发病机制，有望为研发新疗法提供新方向。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Cardiovascular_Disease-related_Receptors_1.html
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- 热休克蛋白 HSP70 家族包含 66-78 kDa 多种大小不等的同源物。HSP70 核苷酸与底物结合调节新合成的蛋白折叠，将折叠错误或变性的蛋白重新折叠，指挥跨膜蛋白的转运，抑制蛋白质聚集，通过蛋白酶解途径降解目标蛋白，从而在神经退行性疾病的发病机制中发挥着重要的作用，其功能和作用机制的进一步阐明则对治疗和预防神经退行性疾病具有重要的意义。[查看]
- http://cxbio.com/Article/HSC70_pAb_1.html
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- 除了常见的丝氨酸/苏氨酸磷酸化的 Tau 蛋白已被证实与 Tau 蛋白病变相关外，双螺旋丝也能与 Tau-pTyr 特异性抗体反应，表明酪氨酸磷酸化也存在于异常的 Tau 蛋白里。Enzo 提供一系列多克隆抗血清可以特异性识别酪氨酸磷酸化残基，这对于研究正常或功能失常的 Tau 蛋白磷酸化机制具有重要意义。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Tau_pab_1.html
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- 淀粉样前体蛋白片段检测试剂盒, APP ΔC31 ELISA kit, 是高灵敏度 ELISA 试剂盒，用于 APP ΔC31 的定量检测。APP ΔC31 是一种重要的淀粉样前体蛋白（APP）片段，具有独特的促凋亡机制，可导致阿尔茨海默病。[查看]
- http://cxbio.com/Article/APP_C31_1.html
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- 斯坦福大学医学研究人员开发的一种新方法可能会对癌症治疗产生深远的影响。他们的目标是利用这种细胞死亡的自然方法来诱骗癌细胞进行自我处理。他们的方法是通过人为地将两种蛋白质结合在一起，以一种新的化合物打开一组细胞死亡基因，最终驱动肿瘤细胞开启自己的功能。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencetpctlyxbzrswj_1.html
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- 在最近发表在《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上的一项研究中，瑞士的研究人员使用碱基和引物编辑技术，在多种细胞系（包括癌细胞和非癌细胞）中创建和分析了上皮生长因子受体（EGFR）基因的各种变体，以研究它们对癌症进展和耐药性的影响。他们发现，以前已知的和新的突变都与EGFR激活和药物反应显著相关，证明了该方法的准确性，并揭示了影响肿瘤生长和耐药性机制的新途径。[查看]
- http://cxbio.com/Article/egfrjytbjybjjsjsazny_1.html
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- 密歇根大学Rogel癌症中心的研究人员发现了一些癌症对免疫治疗没有反应的关键原因：肿瘤微环境中的代谢物转运体阻断了免疫反应不可或缺的一种关键类型的肿瘤细胞死亡。[查看]
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- 熊本大学的一组研究人员发现了导致神经退行性疾病（如帕金森病）的有害蛋白质聚集体形成的突破性机制。由Norifumi Shioda教授和Yasushi Yabuki副教授领导的研究小组首次发现，一种名为G-四重复合物（G4s）的独特RNA结构在促进α-突触核蛋白（一种与神经变性相关的蛋白质）的聚集中起着核心作用。通过证明抑制G4组装可能潜在地阻止突触核蛋白病的发生，这一发现将G4定位为这些疾病早期干预的有希望的靶点。[查看]
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