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二噁英检测解决方案
二噁英,也常写作二恶英,是众所周知的致致畸致突变的“三致”物质,其在环境中很稳定并有极高毒性,对其控制分析和检测至关重要。上海西宝生物推出各种二恶英分析专用前处理柱、试剂及标准品,适用于环境监测,垃圾处理,食品安全,金属处理和生产,化工品生产等行业使用。[查看]
http://cxbio.com/Projects/dioxin_test_solution.html
电泳实时观察解决方案
B-BOX蓝光反射照明器,既可观察DNA凝胶,又可观察蛋白凝胶,并可实现电泳实时观察。一款长波长,蓝色二极管的反射照明器,设计小巧,结构坚固。由于该设备不带紫外光源,使用非致性DNA/蛋白染料,操作电压仅12伏,B-BOX反射照明器为用户提供了安全性能。[查看]
http://cxbio.com/Projects/Electrophoresis_time_observation.html
Cell:多年、多实验室合作,科学家们成功模拟<font color='red'>癌</font>细胞
马里兰大学医学院(UMSOM)基因组科学研究所(IGS)的研究人员共同领导了这项研究,该研究于7月25日在线发表在 《细胞》杂志上。这项研究最终可能催生出计算机程序,通过创建患者的“数字孪生”,帮助确定症患者的最佳治疗方案。研究团队开发了描述细胞行为的语法。这种语法使科学家能够使用简单的英语句子构建多细胞生物系统的数字表示,并帮助该团队开发出针对症等复杂疾病的计算模型。[查看]
http://cxbio.com/Article/celldndsyshzkxjmcgmn_1.html
隐性FANCM<font color='red'>癌</font>症综合征:揭示高<font color='red'>癌</font>症风险、化疗毒性、染色体脆性和性腺功能衰竭的新型遗传综合征
在遗传性症研究领域,Fanconi贫血(FA)通路基因的异常一直备受关注。芬兰研究人员在《Genetics in Medicine》发表了突破性研究。他们利用芬兰特有的遗传隔离人群优势,对50万人的FinnGen数据库展开挖掘,重点分析两个芬兰人群富集的FANCM截短变异:c.5101C>T p.(Gln1701Ter)和c.5791C>T p.(Arg1931Ter)。通过大规模病例对照研究,首次绘制出FANCM变异的全疾病谱。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250718_industrialnews_1.html
DNA去甲基化通过下调MNX1基因表达治疗急性髓系白血病的新机制
在血液系统恶性肿瘤中,急性髓系白血病(AML)因其侵袭性强、预后差而备受关注。这种疾病常伴随表观遗传调控基因突变和基因组重排,其中7号染色体异常导致的致基因MNX1异常激活已成为近年研究热点。MNX1本应在运动神经元和胰腺中表达,但在约1.4%的AML病例中,通过增强子劫持机制被异常激活,成为推动白血病发展的"帮凶"。德国症研究中心(DKFZ Heidelberg)的Simge Kelekci等研究人员在《Leukemia》发表的研究,揭示了利用表观遗传药物靶向这一致通路的新策略。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250715_industrialnews_1.html
Nature Genetics:新方法揭秘<font color='red'>癌</font>细胞的进化过程
德国症研究中心和英国牛津大学的研究人员近日开发出一种新方法,能够从单个组织样本中重建细胞的发育过程,也就是进化过程。这种进化研究尚处于起步阶段。他们的愿望是利用新方法在早期阶段检测症,最终目标是阻断这一过程。这种名为SCIFER的新方法于7月3日发表在《Nature Genetics》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturegeneticsxffjma_1.html
Nature最新化学突破:制造出更有效、副作用更小的抗<font color='red'>癌</font>药物
化学家首次发现了一种独特的方法来控制和修改一种广泛用于药物的化合物,包括一种用于治疗乳腺的药物。这项研究由布里斯托大学牵头,今天发表在《自然》杂志上,研究还发现了一种与化学反应相关的新机制,只需在化学反应中添加一种常见试剂,就可以将化合物的形状从右手性转变为左手性。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250704_industrialnews_1.html
CRISPR激活筛选揭示BACE1驱动非小细胞肺<font color='red'>癌</font>脑转移的机制及治疗潜力
来自加拿大的研究人员Chafe团队通过体内全基因组CRISPR激活筛选,揭示了非小细胞肺(NSCLC)脑转移的关键驱动因子——阿尔茨海默病相关蛋白β-分泌酶1(BACE1)。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250703_industrialnews_1.html
双靶点mTORC1/2抑制剂onatasertib联合PD-1抗体toripalimab治疗晚期实体瘤的多中心I/II期临床研究
免疫检查点抑制剂(CPI)虽革新了肿瘤治疗格局,但PD-1/PD-L1抗体单药治疗仅能使部分患者获益。在宫颈领域,即使PD-L1阳性患者接受pembrolizumab治疗的客观缓解率(ORR)不足20%,而PD-L1阴性患者几乎无响应。与此同时,PI3K-AKT-mTOR通路的异常激活在多种肿瘤中被证实可促进免疫逃逸,临床前研究显示mTOR抑制剂能通过调节肿瘤微环境(TME)增强PD-1抗体疗效,但缺乏临床证据支持。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250626_industrialnews_1.html
Nature Genetics:新型标志物可预测<font color='red'>癌</font>症患者对化疗是否耐药
Macintyre领导的研究团队与剑桥大学和初创公司Tailor Bio合作,开发出一种方法,可以预测哪些患者不会对常用的化疗药物(如铂类、紫杉类和蒽环类化疗药物)产生应答。这项研究成果于6月23日发表在《Nature Genetics》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturegeneticsxxbzwk_1.html
细胞外囊泡:乳腺<font color='red'>癌</font>宿主微环境中的
乳腺是全球女性健康的重要威胁,其复杂的转移过程导致患者预后不良。近年研究发现,细胞外囊泡(EVs)作为肿瘤微环境(TME)中的关键信使,通过"特洛伊木马"机制在乳腺转移中发挥核心作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/xbwnprxaszwhjzdtlymm_1.html
乙型肝炎病毒表面抗原突变在肝细胞<font color='red'>癌</font>患者中的突变特征及其临床意义
本研究针对慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染导致的肝细胞(HCC)问题,通过分析沙特阿拉伯304例HBV基因型D感染者HBsAg序列,发现N103D、Q30K和I208T三个突变在HCC组显著富集。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250623_industrialnews_1.html
Nature子刊:ecDNA助力胶质瘤细胞适应微环境
南加州大学和希望之城医疗中心的研究人员近日首次发现,对染色体附近的遗传物质进行特征分析,可以预测突变的致基因如何重塑DNA并改变肿瘤微环境。染色体外的微小DNA分子一度被忽视,但过去十年的研究表明,这些被称为染色体外DNA(ecDNA)的环状结构能够促进症发展。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkecdnazljzlxb_1.html
单细胞多组学揭示FABP1+ 肾细胞<font color='red'>癌</font>通过脂肪酸重编程激活PLG-PLAT轴驱动肿瘤血管生成
福建医科大学附属第一医院的研究团队在《Molecular Cancer》发表创新性研究,通过单细胞多组学技术结合功能实验,首次揭示FABP1+肿瘤亚群通过PLG-PLAT信号轴促进血管生成的分子机制。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250617_INDUSTRIALNEWS_1.html
硫酸化糖胺聚糖介导的脂蛋白摄取:肿瘤抵抗铁死亡的关键机制
摘要:研究人员发现,依赖硫酸化糖胺聚糖的脂蛋白摄取是症铁死亡敏感性的核心调控因素。 为解决肿瘤如何利用外源脂质抵抗铁死亡的科学问题,研究人员通过功能遗传筛选发现,依赖硫酸化糖胺聚糖(GAGs)的脂蛋白摄取是症铁死亡敏感性的核心调控因素。该研究揭示脂蛋白通过递送α-生育酚(α-toc)抑制铁死亡,靶向GAG生物合成可显著增强肿瘤对铁死亡的敏感性,为脂代谢异常肿瘤(如肾透明细胞)提供了新的脂质作为细胞结构和信号传导的关键组分,其获取机制备受关注。 图1 糖胺聚糖驱动的脂蛋白摄取可[查看]
http://cxbio.com/Article/20250612_industrialnews_1.html
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