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细胞外囊泡:乳腺<font color='red'>癌</font>宿主微环境中的
乳腺是全球女性健康的重要威胁,其复杂的转移过程导致患者预后不良。近年研究发现,细胞外囊泡(EVs)作为肿瘤微环境(TME)中的关键信使,通过"特洛伊木马"机制在乳腺转移中发挥核心作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/xbwnprxaszwhjzdtlymm_1.html
乙型肝炎病毒表面抗原突变在肝细胞<font color='red'>癌</font>患者中的突变特征及其临床意义
本研究针对慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染导致的肝细胞(HCC)问题,通过分析沙特阿拉伯304例HBV基因型D感染者HBsAg序列,发现N103D、Q30K和I208T三个突变在HCC组显著富集。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250623_industrialnews_1.html
Nature子刊:ecDNA助力胶质瘤细胞适应微环境
南加州大学和希望之城医疗中心的研究人员近日首次发现,对染色体附近的遗传物质进行特征分析,可以预测突变的致基因如何重塑DNA并改变肿瘤微环境。染色体外的微小DNA分子一度被忽视,但过去十年的研究表明,这些被称为染色体外DNA(ecDNA)的环状结构能够促进症发展。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkecdnazljzlxb_1.html
单细胞多组学揭示FABP1+ 肾细胞<font color='red'>癌</font>通过脂肪酸重编程激活PLG-PLAT轴驱动肿瘤血管生成
福建医科大学附属第一医院的研究团队在《Molecular Cancer》发表创新性研究,通过单细胞多组学技术结合功能实验,首次揭示FABP1+肿瘤亚群通过PLG-PLAT信号轴促进血管生成的分子机制。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250617_INDUSTRIALNEWS_1.html
硫酸化糖胺聚糖介导的脂蛋白摄取:肿瘤抵抗铁死亡的关键机制
摘要:研究人员发现,依赖硫酸化糖胺聚糖的脂蛋白摄取是症铁死亡敏感性的核心调控因素。 为解决肿瘤如何利用外源脂质抵抗铁死亡的科学问题,研究人员通过功能遗传筛选发现,依赖硫酸化糖胺聚糖(GAGs)的脂蛋白摄取是症铁死亡敏感性的核心调控因素。该研究揭示脂蛋白通过递送α-生育酚(α-toc)抑制铁死亡,靶向GAG生物合成可显著增强肿瘤对铁死亡的敏感性,为脂代谢异常肿瘤(如肾透明细胞)提供了新的脂质作为细胞结构和信号传导的关键组分,其获取机制备受关注。 图1 糖胺聚糖驱动的脂蛋白摄取可[查看]
http://cxbio.com/Article/20250612_industrialnews_1.html
Molecular Cell:DNA修复系统中的“隐藏玩家”——Nup98
近日,南加州大学领导的研究团队发现,长期以来被认为协助分子进出细胞核的蛋白质Nup98还扮演着另一个令人惊讶的角色:指导细胞进行精心修复,并降低可能导致症的遗传错误风险。这项研究结果于6月5日发表在《Molecular Cell》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/molecularcelldnaxfxt_1.html
双靶点CAR-T细胞疗法可减缓胶质母细胞瘤生长
双靶点CAR-T细胞疗法有望治疗一种恶性程度极高的脑。近三分之二的患者在接受试验性CAR-T细胞疗法后,肿瘤缩小。尽管生存数据仍在积累中,但已有数名患者在接受这种疗法后存活了12个月或更长时间[查看]
http://cxbio.com/Article/sbdcartxblfkjhjzmxbl_1.html
Nature Genetics:肿瘤转移过程中会积累更多的拷贝数变异,而不是突变
近日,纪念斯隆凯特琳症中心(MSK)和威尔康奈尔医学院等机构的研究人员分析了3,732名症患者的基因组图谱,这些患者覆盖了20多种原发性肿瘤类型,并接受了多次肿瘤活检。研究人员发现,肿瘤会随着时间的推移而演化,并且转移灶往往会积累更多的拷贝数变异,而不是突变。这项研究成果于6月2日发表在《Nature Genetics》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250604_industrialnews_1.html
KDM4C抑制通过促进组织蛋白酶L介导的组蛋白H3剪切抑制基底型乳腺<font color='red'>癌</font>肿瘤生长
美国Dana-Farber症研究所等机构的研究团队通过整合多组学分析和功能实验,首次揭示KDM4C通过调控CTSL介导的组蛋白H3剪切影响肿瘤氧化还原平衡的全新机制。研究发现不仅解释了KDM4C扩增型肿瘤的独特依赖性,还为靶向表观遗传-代谢交叉调控提供了理论依据,相关成果发表在《Nature Genetics》期刊。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250603_industrialnews_1.html
BRAF致<font color='red'>癌</font>突变通过αC螺旋位移解除自抑制的共通机制解析
来自Lavoie团队的研究人员通过冷冻电镜(cryo-EM)解析了BRAF V600E等致突变体的三维结构,揭示其通过αC螺旋内移破坏CRD-KD自抑制界面(CRD-out),形成类二聚体活性构象的分子机制。研究发现小分子抑制剂PLX8394可通过稳定αC螺旋失活构象恢复自抑制状态,为靶向BRAF突变肿瘤治疗提供新思路。[查看]
http://cxbio.com/Article/brafzatbtgclxwyjczyz_1.html
靶向钙黏蛋白17(Cadherin-17/CDH17)的CAR-T细胞系统性递送策略:安全有效治疗结直肠<font color='red'>癌</font>肝转移的新突破
来自意大利的研究团队针对结直肠肝转移(CRC-LM)治疗难题,通过系统筛选发现钙黏蛋白17(CDH17)作为理想靶点,开发出新型嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250529_industrialnews_1.html
肿瘤微环境分析发现肺<font color='red'>癌</font>的治疗应答标志物
近日,斯坦福大学领导的一项研究发现,单细胞多模态分析有助于鉴定NSCLC肿瘤微环境中与免疫治疗结局有关的表型特征。这项研究成果于5月23日发表在《Science Advances》杂志上,有望改善患者分层,并指导有效治疗方案的选择。[查看]
http://cxbio.com/Article/zlwhjfxfxfadzlydbzw_1.html
抗聚糖抗体
抗ALewis b,单抗(HH3),溶液,是可识别ALewis b糖链的单克隆抗体。不会对正常的远端结肠染色,可对腺的远端结肠进行染色。ALewis b糖链也被称为二岩藻糖基1型 A链(difucosyl type 1 chain A),是在正常胎儿或成人杯状细胞中表达的糖链。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-ALewis-b_1.html
Cell:生酮饮食会影响抗<font color='red'>癌</font>药物活性?最新研究指出肠道微生物组-膳食的相关<font color='red'>癌</font>症影响
在小鼠症模型中,生酮饮食能显著增强 PI3K 抑制剂的疗效,其机制可能与饮食抑制胰岛素有关。 在一项最新研究中,研究人员证实了饮食-PI3K 抗协同作用的深刻性,但令人惊讶的是,这种协同作用与饮食中的主要营养成分无关。 相反,饮食与 PI3K 的相互作用涉及摄入的植物化学物质的微生物组代谢。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250521_industrialnews_1.html
Nature:牛磺酸能推动白血病<font color='red'>癌</font>细胞生长!
根据发表在《自然》杂志上的一篇论文,一项新的科学研究确定,在体内自然产生并通过某些食物摄入的牛磺酸,是白血病等髓系症的关键调节因子。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturenhsntdbxbaxbsc_1.html
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