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- 日本北海道大学和美国密苏里大学等机构的研究人员开发出一种新技术，以增加癌细胞中MHC I类分子的数量。据介绍，这种新方法有望增强免疫系统检测和消除癌细胞的能力。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pnasxjsraxbgryblcl_1.html
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- 圣保罗大学的研究人员与澳大利亚同事合作，发现了一种独特的细菌蛋白，即使细胞有沉重的细菌负担，也能保持人体细胞的健康。这一突破为开发与线粒体功能障碍相关的各种疾病(包括癌症和自身免疫性疾病)的新疗法提供了潜力。线粒体是细胞的“发电站”，对提供细胞生化反应所需的能量至关重要。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20240130_industrialnews_1.html
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- 来自威尔康奈尔医学院、纪念斯隆凯特琳癌症中心和哥伦比亚大学瓦格洛斯内科和外科医生学院的研究人员表示, 表明感染了SARS-CoV-2的多巴胺神经元停止工作，并发出引起炎症的化学信号。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellstemcellsarscov2_1.html
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- 近日，《Nature Medicine》杂志邀请到11名顶尖研究人员，请他们谈谈心目中2024年最重要的临床试验。这些试验覆盖多个领域，从碱基编辑、HIV疫苗、AI肺癌诊断到患者分流。[查看]
- http://cxbio.com/Article/2024nz11xlcsyywdyxcs_1.html
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- 最近，德国弗莱堡大学医学院的一个研究团队开发出一种活性物质，未来有望成为新的治疗选择。这种被称为KMI169的化合物靶向一种在前列腺癌发展过程中起重要作用的酶。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezkzzyzjzzlqlxa_1.html
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- 密歇根大学健康罗格尔癌症中心的研究人员已经确定了一种机制，这种机制会导致基于免疫的癌症治疗产生严重的胃肠道问题，同时也找到了一种方法来提供免疫治疗的抗癌效果，而不会产生不受欢迎的副作用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezyfxwsmazmylf_1.html
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- 在生物制药的生产过程中，宿主细胞携带的残留DNA可能会带来致癌性、传染性和免疫调控风险。因此需要对生产过程来源的杂质进行管理。针对提取/纯化残留DNA，FUJIFILM Wako可提供符合中国药典标准的的残留DNA提取试剂盒（碘化钠法）；此外，针对残留DNA定量检测，FUJIFILM Wako可提供定量检测CHO细胞残留DNA的qPCR试剂盒——QCdetect? Residual DNA Detection Kit for CHO cells。[查看]
- http://cxbio.com/Article/QCdetect_1.html
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- 澳大利亚国立大学（ANU）的一项最新研究表明，免疫系统中的一种抗真菌蛋白质也会加剧部分自身免疫性疾病的严重程度，例如肠易激病（IBS）、1型糖尿病、湿疹和其他慢性疾病。[查看]
- http://cxbio.com/Article/kzjdbdectin1kyyzsmyj_1.html
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- CA72-4是目前诊断胃癌的肿瘤标志物之一，对胃癌具有较高的特异性，其敏感性可达28-80%，若与CA19-9及CEA联合检测可以监测70％以上的胃癌。[查看]
- http://cxbio.com/Article/tlky724ca724cwlhxfga_1.html
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- TP53蛋白是一种肿瘤抑制因子，在防止癌细胞形成方面起着至关重要的作用。但当它发生突变并在细胞中出现缺陷时，这种蛋白质会显著增加一个人患癌症的风险。研究人员首次揭示了突变蛋白的哪些行为对促进肿瘤生长至关重要——这一发现可能为治疗方案的发展提供新的方向。[查看]
- http://cxbio.com/Article/tp53_1.html
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- 在《自然》杂志上发表的一项研究中，布鲁塞尔自由大学教授Cédric Blanpain教授领导的研究人员发现了抑制表达癌基因的细胞产生侵袭性肿瘤的机制。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20231122_industrialnews_1.html
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- 然而，一些癌症可以劫持这些途径为自己的利益。Susanna Stroik博士和Dale Ramsden博士都是北卡罗来纳大学医学院和北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心生物化学和生物物理系的研究人员，他们拼凑出了一条鲜为人知的DNA修复途径，称为聚合酶θ介导的末端连接（TMEJ）。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20231117_industrialnews_1.html
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- 在《癌症发现》杂志上发表的一篇论文中，研究小组证明，破坏SUV39H1基因会产生连锁反应:它恢复了帮助维持T细胞寿命的多种基因的表达。研究人员表明，这种方法提高了CAR - T细胞对抗小鼠多种癌症的有效性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/phdgjykygscartxbmylf_1.html
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- PD-1 和 LAG-3 是在非功能性 CD8 T 细胞表面发现的具有相似功能的负调控蛋白。已经在几种肿瘤细胞中发现，PD-1 和 LAG-3 是可以上调T细胞衰竭的表面标记物。这些蛋白的上调可以抑制免疫反应，从而影响肿瘤的生长。先前研究表明，使用免疫检点抑制剂可以提高抗肿瘤作用，而没有自身免疫的显性特征。PD-1 重组单克隆抗体（RMPD1-1）和 LAG-3 (人)单克隆抗体（17B4）可作为研究癌症新的潜在免疫治疗靶点的抗体使用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/LAG-3_1.html
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- 研究人员使用基于CRISPR的筛选平台发现，转录因子基因BATF3代表一个单一的主基因组调节因子，可用于重新编程T细胞中数千个基因的网络，并大大增强癌细胞的杀伤能力。BATF3是研究人员发现并测试的用于改善T细胞疗法的几个基因之一。[查看]
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