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《Nature Medicine》阿尔兹海默症新的血液生物标志物
发表在《Nature Medicine》上的一项改变游戏规则的新研究表明,被称为星形胶质细胞的星形脑细胞是影响阿尔茨海默病进展的关键。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturemedicineaezhmz_1.html
<font color='red'>研究</font>人员在实验室成功地诱导了灵长类动物的卵母细胞
由Mitinori saiitou博士领导的日本研究小组的一项新研究成功地从食蟹猴的胚胎干细胞中诱导了减数分裂(分裂)卵母细胞,食蟹猴与人类有许多共同的生理特征。通过建立一种诱导减数分裂卵母细胞分化的培养方法,研究人员旨在揭示人类和其他灵长类动物生殖细胞的发育。这项研究的结果发表在2023年3月的《The EMBO Journal》上。[查看]
http://cxbio.com/Article/yjryzsyscgdydllcldwd_1.html
新发现减缓了肌肉萎缩症
休斯顿大学药学院的一组研究人员报告说,通过操纵TAK1,一种在免疫系统发育中起重要作用的信号蛋白,他们可以减缓疾病的进展,改善杜氏肌营养不良症(DMD)的肌肉功能。[查看]
http://cxbio.com/Article/xfxjhljrwsz_1.html
一种罕见基因突变,感觉不到疼痛!新<font color='red'>研究</font>揭示其独特的分子机制
伦敦大学学院的一项新研究揭示了一种罕见基因突变的生物学基础,研究描述了FAAH- out的突变如何“抑制”FAAH基因的表达,以及对与伤口愈合和情绪有关的其他分子途径的连锁反应。希望这些发现将导致新的药物靶点,并在这些领域开辟新的研究途径。[查看]
http://cxbio.com/Article/FAAH-OUT_1.html
“丢失”的免疫细胞是老年人疫苗反应降低的部分原因
了解我们的免疫反应随着年龄的增长而变化的方式,是设计更好的疫苗和增强对高危人群保护的关键。Michelle Linterman博士和她的团队在《Nature Immunology》上发表的研究报告解释说,生发中心的组织在衰老过程中发生了变化,而生发中心对接种疫苗后产生更长久的保护作用至关重要。通过证明这些与年龄相关的变化可以在小鼠中逆转,该研究为加强有效疫苗反应的干预奠定了基础。[查看]
http://cxbio.com/Article/SpatialDysregulationofTFollicular_1.html
Science Advances:肝细胞影响生物钟的又一证据
昆士兰大学领导的一项研究表明,肝细胞会影响人体内部的生物钟,而此前人们认为生物钟完全由大脑控制。昆士兰大学分子生物科学研究所的fracimdsamric Gachon副教授和法国巴黎城市大学/CNRS的Serge Luquet博士及其合作者已经证明,移植了人类肝细胞的小鼠具有改变的昼夜节律。这项研究发表在《Science Advances》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/scienceadvancesgxbyx_1.html
Nature Medicine发现了新的基因变异,可以预防阿尔茨海默病
通过由哥伦比亚安蒂奥基亚大学的研究人员领导的临床评估,在Mass Eye and Ear和洛杉矶儿童医院进行的遗传和分子研究,在MGH进行的神经成像和生物标志物研究,以及由德国汉堡-埃本多夫大学医学中心的研究人员进行的神经病理学研究研究小组确定了一种新的基因变异,可以预防阿尔茨海默病。该变异发生在与2019年报道的同一家族病例不同的基因上,但指出了一种共同的疾病途径。他们的发现还指出了大脑的一个区域,这个区域可能在未来提供最佳的治疗目标。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturemedicinefxlxdj_1.html
Nature子刊:首次绘制出一种常用的噬菌体结构
埃克塞特大学的研究人员与梅西大学和新西兰纳米噬菌体技术公司合作,首次绘制出了一种常用的噬菌体的样子。对噬菌体结构的新认识将使研究人员能够开发噬菌体在生物技术中的新用途。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkschzcyzcydsj_1.html
科学家发现了一类新的“分子马达”
来自马克斯普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所(MPI-CBG)、生命卓越物理集群(PoL)、德累斯顿工业大学生物技术中心(BIOTEC)和印度国家生物科学中心(NCBS)的一组研究人员发现了一种利用替代能源的新型分子系统,并具有执行机械任务的新机制。这种分子马达的工作原理与传统的斯特林发动机相似,通过反复收缩和膨胀,帮助将货物分配到膜结合的细胞器。它是第一个使用两种成分的马达,两种不同大小的蛋白质,Rab5和EEA1,由GTP而不是ATP驱动。[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjfxlylxdfzmd_1.html
荧光PEG修饰剂
荧光标记技术指利用荧光物质共价结合或物理吸附在所要研究分子的某个基团上,利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。聚乙二醇化荧光标记探针可用于生物分子标记、生物测定和许多其他应用,该系列荧光探针具备从紫外到近红外区域的光发散性能。[查看]
http://cxbio.com/Article/ygpegxsj_1.html
自闭症相关基因集中在小胶质细胞和多巴胺上
一项新的研究表明,与自闭症密切相关的10个基因中的任何一个发生突变,都会通过涉及多巴胺神经元和小胶质细胞增殖的途径,对斑马鱼的大脑大小、活动和行为产生几种趋同效应。[查看]
http://cxbio.com/Article/zbzxgjyjzzxjzxbhdbas_1.html
多细胞生命起源之旅:实验室中单细胞群向多细胞的长期实验进化
为了研究多细胞生命是如何从零开始进化的,佐治亚理工学院的研究人员启动了一个长期进化实验,旨在从实验室的单细胞祖先进化出新的多细胞生物。经过3000多代的实验室进化,研究人员观察到他们的模式生物“雪花酵母(snowflake yeast)”开始适应成为多细胞个体。在发表在《自然》杂志上的一项研究中,研究小组展示了雪花酵母是如何进化成更强壮的,比原先大2万多倍的多细胞群体。这种类型的生物物理进化是那种可以用肉眼看到的大型多细胞生命的先决条件。[查看]
http://cxbio.com/Article/snowflake_yeast_1.html
新SNAPtag技术定制基于T细胞的免疫疗法
匹兹堡大学的研究人员已经开发出一种通用受体系统,允许T细胞识别任何细胞表面目标,使高度定制的CAR - T细胞和其他免疫疗法能够治疗癌症和其他疾病。这一发现可能会扩展到实体肿瘤,并使更多的患者获得CAR - T细胞疗法在某些血癌中产生的改变游戏规则的结果。它涉及到对T细胞进行工程化,使其受体带有通用的“SNAPtag”,可以与针对不同蛋白质的抗体融合。通过调整这些抗体的类型或剂量,可以为最佳的免疫反应量身定制治疗方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/xsnaptagjsdzjytxbdmy_1.html
细胞“巡航控制”系统保护神经细胞中的RNA水平
在《自然通讯》上发表的一项研究中,詹姆斯·埃利斯博士实验室病童医院(SickKids)的研究人员表明,对于患有Rett综合征的人来说,神经细胞有一种方法,可以通过一种称为转录缓冲的过程来部分补偿这些遗传变化。[查看]
http://cxbio.com/Article/xbxhkzxtbhsjxbzdrnas_1.html
Nature:扭曲的蛋白质保护着基因组
细胞核中的微小孔隙通过保护和保存遗传物质,对健康衰老起着至关重要的作用。来自马克斯普朗克生物物理研究所理论生物物理系和美因茨大学蛋白质紊乱合成生物物理学小组的一个研究小组,已经填补了对这些核孔的结构和功能的理解上的一个空白。科学家们发现,毛孔中心的内在无序蛋白质是如何形成意大利面状的移动屏障的,这种屏障对重要的细胞因子是可渗透的,但却阻挡了病毒或其他病原体。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturenqddbzbhzjyz_1.html
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