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PNAS意外发现线粒体的更多功能:细胞可塑性
长期以来,研究人员一直认为,一旦细胞开始分化,长成皮肤细胞、肝细胞或神经元,这条道路就不能改变。但在过去的二十年里,科学家们意识到这条途径要复杂得多。现在,密歇根大学(University of Michigan)的一个研究小组以斑马鱼为模型,发现人体线粒体(细胞内为身体产生能量的细胞器)中的一个环可能允许细胞在分化的道路上后退。他们的研究结果发表在《美国国家科学院院刊》上。[查看]
http://cxbio.com/Article/pnasywfxxltdgdgnxbks_1.html
一个高度不稳定的蛋白质导致<font color='red'>神经</font>退化
EPFL的科学家们重现了在患有卢伽雷氏病和其他神经系统疾病的患者大脑中发现的病理蛋白聚集体的关键特征,为潜在的机制提供了见解,并为新疗法提供了有希望的途径。研究结果发表在《Nature Neuroscience》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/yggdbwdddbzdzsjth_1.html
Nature Medicine发现了新的基因变异,可以预防阿尔茨海默病
通过由哥伦比亚安蒂奥基亚大学的研究人员领导的临床评估,在Mass Eye and Ear和洛杉矶儿童医院进行的遗传和分子研究,在MGH进行的神经成像和生物标志物研究,以及由德国汉堡-埃本多夫大学医学中心的研究人员进行的神经病理学研究,研究小组确定了一种新的基因变异,可以预防阿尔茨海默病。该变异发生在与2019年报道的同一家族病例不同的基因上,但指出了一种共同的疾病途径。他们的发现还指出了大脑的一个区域,这个区域可能在未来提供最佳的治疗目标。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturemedicinefxlxdj_1.html
自闭症相关基因集中在小胶质细胞和多巴胺上
一项新的研究表明,与自闭症密切相关的10个基因中的任何一个发生突变,都会通过涉及多巴胺神经元和小胶质细胞增殖的途径,对斑马鱼的大脑大小、活动和行为产生几种趋同效应。[查看]
http://cxbio.com/Article/zbzxgjyjzzxjzxbhdbas_1.html
细胞“巡航控制”系统保护<font color='red'>神经</font>细胞中的RNA水平
在《自然通讯》上发表的一项研究中,詹姆斯·埃利斯博士实验室病童医院(SickKids)的研究人员表明,对于患有Rett综合征的人来说,神经细胞有一种方法,可以通过一种称为转录缓冲的过程来部分补偿这些遗传变化。[查看]
http://cxbio.com/Article/xbxhkzxtbhsjxbzdrnas_1.html
“非凡的”促脑肽——MIT科学家发现逆转阿尔茨海默病的方法
麻省理工学院的神经科学家发现了一种方法,可以通过干扰阿尔茨海默病患者大脑中通常过度活跃的一种酶来逆转神经退行性变和阿尔茨海默病的其他症状。当研究人员用一种肽来阻止一种叫做CDK5的酶的过度活跃版本时,他们发现大脑中的神经退行性疾病和DNA损伤显著减少。这些小鼠还表现出执行任务的能力有所提高,比如学习在水迷宫中穿行。[查看]
http://cxbio.com/Article/mitdiscovery_1.html
铜蓝蛋白(CER)检测试剂盒用原辅料
铜蓝蛋白参与了多种代谢途径,如肝脏中的胆固醇代谢以及神经元发育过程中的氧化还原反应等。发生感染、肿瘤、类风湿、创伤等,铜蓝蛋白可升高。西宝生物可提供铜蓝蛋白(CER)检测试剂盒用原辅料,咨询服务热线:400-021-8158 / 021-50272975。[查看]
http://cxbio.com/Article/CERtest_materials_1.html
《Cell》发育中的<font color='red'>神经</font>细胞利用必需氨基酸的机制
大脑发育由一系列协调的步骤组成,这些步骤主要由我们的基因指导。在这些步骤中,大脑中神经细胞(神经元)的正确定位和功能是至关重要的。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellfyzdsjxblybxajsd_1.html
血氨(BA)试剂盒用原辅料
血氨(NH3)人体内含量极微,但氨对人体有毒,能影响神经细胞的新陈代谢。血氨的来源增加和去路的减少,都会引起血氨增加。血氨测定对肝性脑病的诊断和鉴别诊断有极其重要的意义。西宝生物可提供血氨(BA)检测试剂盒用原辅料,咨询服务热线:400-021-8158或021-50272975。[查看]
http://cxbio.com/Article/xabasjhyyfl_1.html
Nature子刊:血管周围细胞诱发阿尔茨海默病相关的微胶质功能障碍
小胶质细胞是保护哺乳动物大脑的初级免疫细胞,部分是通过吞噬病原体和有毒碎片来实现的。最近的遗传学研究一直强调小胶质细胞在阿尔茨海默病(AD)和其他神经退行性疾病发展中的作用,表明它们可以异常地开始吞噬突触,神经元之间的关键连接。现在,伦敦大学学院(UCL)英国痴呆症研究所的研究人员进行了一项研究,旨在更好地了解小胶质细胞可以增加患AD风险的吞噬过程。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkxgzwxbyfaech_1.html
<font color='red'>神经</font>信号调节新发现:L-或D-氨基酸?镜像分子可改变<font color='red'>神经</font>元的信号!
现在,内布拉斯加大学林肯分校的研究人员James Checco, Baba Yussif和Cole Blasing在一项新研究中揭示了分子镜像的全新作用。该团队第一次证明,在海蛞蝓的神经肽中单个氨基酸的手性可以决定肽激活某种神经元受体或者另一种神经元受体。[查看]
http://cxbio.com/Article/sjxhdjxfxlhdajsjxfzk_1.html
《Nature》甲流当季,大脑如何感知感染以及“布洛芬”没效果的原因?
哈佛医学院的研究人员领导的一项新研究阐明了大脑是如何意识到体内有感染的。通过对小鼠的研究,研究小组发现呼吸道中的一小群神经元在提醒大脑流感感染方面起着关键作用。他们还发现了从肺部到大脑的第二条通路在感染后期变得活跃的迹象。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturejldjdnrhgzgryj_1.html
大脑越用越“废”?Nature发现<font color='red'>神经</font>元DNA修复机制,或推动相关疾病研究进展
近日,来自哈佛医学院的研究人员在Nature上发表了一篇题为“A NPAS4-NuA4 complex couples synaptic activity to DNA repair”的研究论文。该项研究发现了神经元中存在着一种独特的DNA修复机制,解释了为什么神经元在高强度重复工作的情况下仍然能够持续发挥作用。[查看]
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阿尔兹海默与表观遗传之间的联系,干预“<font color='red'>神经</font>病”取得新进展
来自西奈山的科学家们对DNA甲基化在阿尔茨海默病(AD)中的作用提供了新的见解。根据他们的研究,DNA甲基化对AD相关基因和蛋白质的共表达网络有显著影响。因此,这可能会揭示新的神经病理过程和分子机制,最终导致阿尔茨海默病的创新治疗干预措施的发展。[查看]
http://cxbio.com/Article/aezhmybgyczjdlxgysjb_1.html
26年前发现的抗衰老蛋白可以对抗炎症,避免<font color='red'>神经</font>元死亡
细胞衰老的过程是多因素的,其研究涉及多个知识领域。找到保护细胞免受损伤的方法是一个重点。一组研究人员最近在这方面取得了值得注意的进展,发表在《科学报告》上的一篇文章证明了这一点。根据作者的说法,在他们的研究中,蛋白质klotho保护胶质细胞免受炎症和死亡的影响。神经胶质细胞是大脑和神经系统的非神经元细胞。胶质细胞有几种亚型,包括星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞。[查看]
http://cxbio.com/Article/26nqfxdksldbkydkyzbm_1.html
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