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大脑什么时候长大?新发现震惊<font color='red'>神经</font>科学家
最近的研究表明,尽管小鼠和灵长类动物的寿命不同,但它们大脑突触的发育速度相同。这一令人惊讶的发现挑战了神经科学先前关于衰老和疾病的假设,并为理解人类大脑发育和改善神经系统疾病治疗开辟了新的途径。[查看]
http://cxbio.com/Article/dnsmshcdxfxzjsjkxj_1.html
Cell Stem Cell:SARS-CoV-2可以感染多巴胺<font color='red'>神经</font>元,导致衰老
来自威尔康奈尔医学院、纪念斯隆凯特琳癌症中心和哥伦比亚大学瓦格洛斯内科和外科医生学院的研究人员表示, 表明感染了SARS-CoV-2的多巴胺神经元停止工作,并发出引起炎症的化学信号。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellstemcellsarscov2_1.html
PNAS:一种新的检测方法有望早期发现帕金森病
布里格姆妇女医院的研究人员,麻省总医院布里格姆的创始成员,和哈佛大学Wyss生物启发工程研究所开发了一种分子分析平台,他们成功地应用于患者样本,以检测和量化单个synuclein原纤维,synuclein的致病聚集体是PD和其他神经退行性疾病的标志,被称为synucleinopathies。他们的研究结果发表在《美国科学院院刊》上。[查看]
http://cxbio.com/Article/pnasyzxdjcffywzqfxpj_1.html
《Cell Stem Cell》改变游戏规则的类器官模型
在南加州大学干细胞科学家的首次研究中,Giorgia Quadrato实验室开创了一种新的人类大脑类器官模型,该模型产生了小脑的所有主要细胞类型,小脑是一个后脑区域,主要由运动、认知和情感所必需的两种细胞类型组成:颗粒细胞和浦肯野神经元。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellstemcellgbyxgzdl_1.html
《Science》破解突触形成的机制
研究人员在了解突触形成方面取得了重大进展。他们使用CRISPR技术观察突触囊泡的发育,发现突触成分共享一个共同的运输途径。这一发现,加上独特的神经转运细胞器的发现,为神经功能和神经损伤的潜在治疗方法提供了新的见解。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencepjtcxcdjz_1.html
令人惊讶的蛋白质导致早期痴呆
MRC分子生物学实验室的科学家们已经确定TAF15蛋白聚集体是额颞叶痴呆的一个关键因素,这一发现可能会彻底改变诊断和治疗。该研究还探讨了TAF15在额颞叶痴呆和运动神经元疾病中的潜在作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/lrjyddbzdzzqcd_1.html
Nature:<font color='red'>神经</font>元之间的信息传递模型被颠覆了
普林斯顿大学的一个神经科学家和物理学家团队正在通过研究一种非常小但无处不在的蠕虫——秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)的大脑,帮助阐明信息是如何在大脑中流动的。最近一期的《Nature》杂志记录了实验的细节。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturesjyzjdxxcdmxbd_1.html
新发现肉毒杆菌毒素的又一个医疗用途
PSI的研究人员发现了一种令人惊讶的方法,可以扩大肉毒杆菌毒素A1(俗称肉毒杆菌素)作为一种活性物质的医疗用途。他们已经开发出类似抗体的蛋白质,可以加速这种酶对神经信号传递的作用。举例来说,这表明肉毒杆菌毒素可能能够比以前更快地缓解疼痛。这项研究现已发表在该杂志上Nature Communications。[查看]
http://cxbio.com/Article/xfxrdgjdsdyygylyt_1.html
维生素B12缺乏与多发性硬化症之间惊人的相似性
几十年来,科学家们注意到维生素b12(一种支持中枢神经系统(CNS)健康发育和功能的必需营养素)的缺乏与多种疾病之间存在有趣的相似之处。[查看]
http://cxbio.com/Article/wssb12qfydfxyhzzjjrd_1.html
脊髓性肌萎缩的新靶点
芝加哥儿童医院Stanley Manne儿童研究所的Yongchao C. Ma博士的实验室发现了一种导致脊髓性肌萎缩症(SMA)运动神经元退化的新机制。这一发现为克服基因治疗和其他目前治疗SMA的重要局限性提供了一个新的治疗靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/jsxjwsdxbd_1.html
新发现三个与<font color='red'>神经</font>发育障碍相关的基因
先前对其他疾病的研究表明,与基因剪接有关的问题可能是罪魁祸首。在转化为蛋白质之前,基因被转录成内含子(不编码蛋白质的RNA链)和编码蛋白质的外显子。内含子在一个叫做剪接的过程中被移除,这个过程是由一种叫做剪接体的蛋白质复合物完成的。影响剪接体的变异很少与神经发育障碍有关。然而,通过一系列复杂的测试,研究人员在本研究中表明,剪接体的功能障碍是导致一些神经发育障碍的原因。[查看]
http://cxbio.com/Article/xfxsgysjfyzaxgdjy_1.html
Cell:首次证明一种常见的皮肤细菌可以通过直接作用于<font color='red'>神经</font>细胞而引起瘙痒
科学家首次表明,细菌可以通过激活皮肤中的神经细胞而引起瘙痒。这些发现可以为治疗湿疹和皮炎等炎症性皮肤疾病引起的瘙痒提供新的疗法。[查看]
http://cxbio.com/Article/20231128_industrialnews_1.html
Nature:参与<font color='red'>神经</font>化学物质(如血清素和多巴胺)运动的转运蛋白结构
神经元通过一种叫做神经递质的化学信号相互交流。St. Jude儿童研究医院的科学家利用结构生物学专业知识确定了水疱单胺转运蛋白2 (VMAT2)的结构,VMAT2是神经元通信的关键组成部分。通过观察不同状态下的VMAT2,科学家们现在更好地了解了它的功能,以及蛋白质的不同形状如何影响药物结合——这是治疗多动症(过度运动)疾病(如图雷特综合症)的药物开发的关键信息。这项研究今天发表在《自然》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/20231107_industrialnews_1.html
吐血整理IPSC细胞培养精选试剂
IPS细胞(induced pluripotent stem cells, iPS cells)是日本人山中申弥(Shinya Yamanaka)通过研究对人体组织的细胞进行重新编程而得到的类似胚胎干细胞的一种细胞类型。这种细胞酷似人类的胚胎干细胞,具有超强的分化能力。可以分化出这个人的血细胞,骨细胞,神经细胞等,进而培养出这个人的脏器,骨头,眼角膜,胰腺等。[查看]
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NK 细胞抑制剂 Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)
糖脂神经节苷脂GM1(ASGM1)在感染病毒时的T细胞及自然杀伤(NK)细胞中表达。ASGM1局部存在于NK和CD8(+)细胞的脂筏结构中,抗Asialo- GM1抗体可降低在各种小鼠、大鼠中的NK细胞活性[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-AsGM1_1.html
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