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Nature提出了第一个直接证据:支持几十年前的多巴胺-血清素对立假说
斯坦福大学吴蔡神经科学研究所的一项新研究揭示了这些情绪管理分子的另一个新方面。这项研究在线发表在《自然》杂志上,首次准确地展示了多巴胺和血清素是如何共同作用的——或者更准确地说,是如何对立作用,来塑造我们的行为。[查看]
http://cxbio.com/Article/20241205_industrialnews_1.html
<font color='red'>神经</font>生长相关蛋白 GAP43 单克隆抗体
AP-43(growth associated protein 43)是在神经元发育及再生中的高表达因子, 可作为神经元发育及再生的生物学标志。发育及再生中的神经细胞的轴突终末形成一个称为生长锥的部位,此部位第96位的丝氨酸和第172位的苏氨酸被高度磷酸化。本产品特异性识别此磷酸化的氨基酸残基,可用于发育或再生过程中神经回路的特异性检测和染色。[查看]
http://cxbio.com/Article/GAP43ab_1.html
<font color='red'>神经</font>元病理染色试剂 蛋白银
病理学特殊染色:可用于Bodian染色的蛋白银。神经退行性疾病组织学染色具有以下特征,老年斑:红紫色(淀粉样蛋白核心:红色)、神经原纤维缠结:神经原纤维缠结(红色~黑紫色)、匹克小体(匹克氏病):红褐色。[查看]
http://cxbio.com/Article/Silver_Protein_1.html
科学家发现了引发帕金森病的隐藏RNA结构
研究人员已经确定,G-四联体在神经退行性疾病中促进有害蛋白质的聚集。用5-ALA阻断G4s可以阻止小鼠的帕金森样症状,这为早期疾病干预提供了一条有希望的途径。[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjfxlyfpjsbdycrnajg_1.html
Tau 抗体系列 阿尔茨海默病相关抗体
在阿尔茨海默病中,β-淀粉样蛋白(Aβ)的聚集大约出现在发病前20年,随后是Tau的聚集和神经退行性变。Tau是微管结合蛋白的一种,主要在中枢神经系统中的神经元表达,调节微管的稳定性。[查看]
http://cxbio.com/Article/tau_ab_1.html
阿尔兹海默症:老年斑|<font color='red'>神经</font>原纤维缠结特异性探针 BF-187,BF-188
BF-187,BF-188,与β-淀粉样蛋白或者蛋白质凝集形成的β片层结构(老年斑以及神经原纤维缠绕变化)特异性结合的新型低分子荧光化合物。β-淀粉样蛋白以及磷酸化蛋白的凝集、积累与阿尔兹海默症因有关,蛋白成为药物筛选与治疗的目标。BF-187,BF-188因具有高血液 - 脑屏障通透性,也可作为模型动物前临床实验研究应用的有效工具。[查看]
http://cxbio.com/Article/BF-187_1.html
阿尔茨海默病研究用  磷酸化Tau T181 ELISA试剂盒 Wako
磷酸化Tau T181 ELISA试剂盒 Wako, 可以轻松检测第181位苏氨酸(T181)磷酸化Tau。Tau是一种与微管相关的蛋白,主要在中枢神经系统的神经元中表达,并调节微管的稳定性。在阿尔茨海默病患者的大脑中,形成了磷酸化的Tau和神经原纤维缠结的聚集体,有报道称其形成程度与痴呆症的严重程度有关。[查看]
http://cxbio.com/Article/T181_ELISA_1.html
<font color='red'>神经</font>胶质瘤免疫组织化学用抗体
神经胶质瘤(glioma)是由支撑神经细胞的神经胶质细胞产生的肿瘤。FUJIFILM Wako已经备全可识别野生型·突变型IDH1以及IDH2、ATRX、TERT,适用于免疫组化染色、免疫印迹的单克隆抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/glioma_ab_1.html
疼痛信号新见解:一种钙通道蛋白起关键作用
在目前的研究中,Link?ping大学的研究人员专注于一种名为CaV2.2的钙通道,它与疼痛信号的传递有关。事实上,这些通道在慢性疼痛时更加活跃。它们特别位于感觉神经细胞的末端。[查看]
http://cxbio.com/Article/ttxhxjjyzgtddbqgjzy_1.html
小胶质细胞标志物抗体  鼠源Iba1抗体,无标签,单克隆抗体(NCNP24)
Iba1是在小胶质细胞和巨噬细胞中高度表达的蛋白质,分子量约17 kDa。 此蛋白质通常称为中枢神经系统中的小胶质细胞标记物。使用抗Iba1,单克隆抗体(012-26723)小胶质细胞的定位信号清晰,与抗Iba1,兔多克隆抗体的效果相同[查看]
http://cxbio.com/Article/NCNP24_1.html
抗β-淀粉样蛋白抗体 阿尔茨海默病相关抗体
在阿尔茨海默病中,β-淀粉样蛋白(Aβ)的聚集大约出现在发病前20年,随后是Tau的聚集和神经退行性变。因此,Aβ和Aβ聚合的Aβ寡聚物被认为可能是导致阿尔茨海默病的病因,并展开了以其为研究对象的研究。富士胶片和光推出了一系列武田薬品工業株式会社研发的Aβ单克隆抗体,这些抗体被广泛的研究人员使用,并拥有丰富的文献使用数据。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-Human-AmyloidBeta_1.html
新型抑制剂INI-0602
INI-0602 是一种新型的血脑屏障缝隙连接半通道抑制剂,能有效抑制神经毒性小胶质细胞的谷氨酸释放。[查看]
http://cxbio.com/Article/INI-0602_1.html
抗CRMP2,单克隆抗体(9F)  Anti CRMP2, Monoclonal Antibody (9F)
CRMP2是参与神经元轴突伸长相关的因子,据报告可被Cdk5或GSK3β激酶磷酸化。高度磷酸化的CRMP2与Tau相同,会在阿尔茨海默病模型小鼠的神经原纤维缠结中聚集,因此被认为与阿尔茨海默病相关。另一方面,也有报告称在乳腺癌组织中CRMP2的表达降低。抗CRMP2,单克隆抗体(9F) Anti CRMP2, Monoclonal Antibody (9F),为可识别CRMP2的抗体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-CRMP2_1.html
路易小体标志物  抗磷酸化α-突触核蛋白抗体
在帕金森、路易体痴呆症(DLB)等神经细胞中特异性表达的路易小体,含有在丝氨酸129残基处特异性磷酸化的α-突触核蛋白。抗磷酸化α-突触核蛋白抗体不与正常的α-突触核蛋白反应,只识别累积的磷酸化α-突触核蛋白,因此可用于路易小体相关的病理研究。[查看]
http://cxbio.com/Article/pSyn64_1.html
抗Apelin,单克隆抗体(4G5)  Anti Apelin, Monoclonal Antibody (4G5)
Apelin是由36个氨基酸组成的生理活性肽配体。与APJ受体结合从而激活APJ受体。显示血压下降作用,血管重生作用,动脉硬化作用。Apelin也存在于神经系统。近年来有报道称用于ALS小鼠模型神经保护作用。抗Apelin,单克隆抗体(4G5) Anti Apelin, Monoclonal Antibody (4G5)是针对Apelin相关的抗体。结合Apelin的活性部位表现中和活性。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-Apelin_1.html
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