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- 澳大利亚研究人员共同领导的一项具有里程碑意义的研究可能会改变这一状况,因为他们发现现有的 HIV 药物可以抑制小鼠体内 HTLV-1 病毒的传播。这项研究发表在《细胞》杂志上,可能有助于开发出第一种治疗方法来防止这种病毒的传播。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250723)industrianews_1.html
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- SCREEN-WELL(R) 肾毒理化合物库 SCREEN-WELL(R) Nephrotoxicity library。提供的化合物库包括FDA批准的化合物,天然产物,受体 de-orphaning化合物,化学基因组学,信号通道相关。合计超过2500种化合物,包括天然产物,酶抑制剂,受体的配体,药物,脂类&脂肪酸等。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Nephrotoxicity-library_1.html
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- 在血液系统恶性肿瘤中,急性髓系白血病(AML)因其侵袭性强、预后差而备受关注。这种疾病常伴随表观遗传调控基因突变和基因组重排,其中7号染色体异常导致的致癌基因MNX1异常激活已成为近年研究热点。MNX1本应在运动神经元和胰腺中表达,但在约1.4%的AML病例中,通过增强子劫持机制被异常激活,成为推动白血病发展的"帮凶"。德国癌症研究中心(DKFZ Heidelberg)的Simge Kelekci等研究人员在《Leukemia》发表的研究,揭示了利用表观遗传药物靶向这一致癌通路的新策略。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250715_industrialnews_1.html
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- 化学家首次发现了一种独特的方法来控制和修改一种广泛用于药物的化合物,包括一种用于治疗乳腺癌的药物。这项研究由布里斯托大学牵头,今天发表在《自然》杂志上,研究还发现了一种与化学反应相关的新机制,只需在化学反应中添加一种常见试剂,就可以将化合物的形状从右手性转变为左手性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250704_industrialnews_1.html
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- Macintyre领导的研究团队与剑桥大学和初创公司Tailor Bio合作,开发出一种方法,可以预测哪些患者不会对常用的化疗药物(如铂类、紫杉类和蒽环类化疗药物)产生应答。这项研究成果于6月23日发表在《Nature Genetics》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturegeneticsxxbzwk_1.html
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- 重组赖氨酰内肽酶RLys-C,选用Achromobacter lyticus来源的,克服大肠杆菌重组表达技术难题进行制备。可广泛用于蛋白组学分析,蛋白、抗体类药物质量检测,多肽、蛋白类产品制备工艺中。[查看]
- http://cxbio.com/Article/RLys-C_1.html
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- Funakoshi可提供100种以上的非天然氨基酸。非天然氨基酸因有着提高生理活性、代谢、溶解性和稳定性等多种不同的作用,备受广大药物研究人员的关注。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Unnatural_Amino_acids_1.html
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- 在小鼠癌症模型中,生酮饮食能显著增强 PI3K 抑制剂的疗效,其机制可能与饮食抑制胰岛素有关。 在一项最新研究中,研究人员证实了饮食-PI3K 抗癌协同作用的深刻性,但令人惊讶的是,这种协同作用与饮食中的主要营养成分无关。 相反,饮食与 PI3K 的相互作用涉及摄入的植物化学物质的微生物组代谢。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250521_industrialnews_1.html
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- 在医药领域不断创新发展的进程中,核药市场迎来了一个具有里程碑意义的时刻。近日,诺华公布的 2024 财报显示,其旗下核素偶连药物(RDC)产品 Pluvicto(177Lu - PSMA - 617)年销售额飙升至 13.92 亿美元,成功突破 10 亿美元大关,成为全球核药赛道首个迈入 “十亿美元俱乐部” 的产品。这一成绩的取得,不仅标志着核药在市场认可度和商业价值上达到了新高度,也反映出核药领域正处于快速上升期,其发展潜力巨大。[查看]
- http://cxbio.com/Article/hyxsesp10ymydghsahjz_1.html
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- 在药物研发中,辅料作为药物制剂中除活性成分外的所有功能性物质,与药品的稳定性、吸收效率和安全性息息相关,在药物中扮演着重要角色。西宝生物作为药企的长期合作伙伴,深耕生命科学领域20余年,服务全球上百家药企,现推出全品类医药级辅料解决方案,可覆盖生物医药、食品、化妆品等多领域的需求。[查看]
- http://cxbio.com/Article/yyflswyyydlyyydzyjs_1.html
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- 摘要:在急性髓性白血病(AML)细胞表面发现了一种易于药物治疗的靶点——在多个体内模型中,单克隆抗体抑制了白血病,没有明显的副作用。 2021年,由Ryan Flynn医学博士和他的导师、诺贝尔奖得主Carolyn Bertozzi博士领导的研究,揭开了生物学的新篇章,描绘了细胞表面上一种新的参与者:glycoRNAs。最近在《细胞》杂志上,Flynn和他的同事们扩展了这一发现,他们发现糖RNA在细胞表面与RNA结合蛋白形成高度组织化的簇。这些簇似乎调节细胞与环境之间的通讯。 现在,[查看]
- http://cxbio.com/Article/xbbmdrnajhdbsdkazdgj_1.html
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- 匹兹堡大学和耶鲁大学的研究人员今天发表在《自然化学》杂志上的一项新研究表明,常见的肠道细菌如何代谢某些靶向gpcr细胞受体的口服药物,从而可能降低这些重要药物的效果。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezkyxcdxjknhjdm_1.html
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- 免疫技术已形成从基础研究到产业转化的完整链条,在精准医疗时代,其与基因编辑、人工智能等技术的融合(如AI指导的疫苗设计),正在重塑疾病防治体系。当前化学发光免疫分析市场年复合增长率达12%,单抗药物全球市场规模突破2000亿美元,印证了该领域巨大的临床价值与商业潜力。[查看]
- http://cxbio.com/Article/newvision_1.html
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- 斯坦福大学医学院的研究人员发现了一种天然存在的分子BRP,其在抑制食欲和减少体重方面与司美格鲁肽(商品名Ozempic)相似,但在动物实验中未出现如恶心、便秘和显著肌肉流失等药物副作用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250310_industrialnews_1.html
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- 吉非替尼是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的选择性抑制剂。EGFR 在癌细胞中过量表达,与癌细胞的增殖相关,因此 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂可作为癌症治疗药物。吉非替尼通过抑制 EGFR 酪氨酸激酶自身磷酸化,阻碍癌细胞增殖相关信号通路,从而达到抑制癌细胞增殖的效果。对比野生型 EGFR,吉非替尼能够实现更低浓度地抑制变异型 EGFR 的活性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Gefitinib_1.html
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