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《Nature》脂质分子怎样促进癌症生长?
《Nature》杂志上的一项新研究表明,一种特殊的脂质类型实际上对癌症免疫逃避至关重要。以至于某些癌细胞没有它就无法增殖。这些发现证实了长期以来的怀疑,即这种脂质不仅是癌症生物学中的关键角色(因此也是关键的药物靶点),而且还证明了现有的FDA批准的旨在抑制脂质产生的药物可以激发免疫系统对抗癌症。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezzfzzycjazsc_1.html
一种新化学修饰可以减少siRNA<font color='red'>药物</font>的脱靶效应
小干扰RNA (siRNA)药物是一类沉默与遗传疾病相关的特定基因的治疗药物。然而,siRNA药物面临挑战,因为siRNA通常会使靶基因以外的基因沉默,从而产生副作用。日本名古屋大学的一个研究小组利用甲酰胺成功地用化学方法改变了siRNA,从而降低了这些脱靶效应的风险,提高了用于基因治疗的siRNA药物的安全性。研究结果发表在《Nucleic Acids Research》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/yzxhxxskyjssirnaywdt_1.html
新型类视黄醇——羟基频哪酮视黄酸酯(HPR)
羟基频哪酮视黄酸酯(HPR)具有温和无刺激、效果直接、稳定、活性高等优势,在抗衰老化妆品、抗痤疮药物等领域应用广泛。近年来,在消费升级、需求释放驱动下,羟基频哪酮视黄酸酯备受市场青睐,上市产品数量不断增加,未来行业发展前景较好。[查看]
http://cxbio.com/Article/HPR_1.html
Science:吗啡缓解疼痛的机制
在《科学》杂志上发表的一项研究中,卡罗林斯卡学院的研究人员描述了吗啡缓解疼痛背后的神经过程。这是有价值的知识,因为这种药物有很严重的副作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencemfhjttdjz_1.html
Science:一种抗癌<font color='red'>药物</font>有望治疗阿尔茨海默病
斯坦福大学吴蔡神经科学研究所领导的研究团队重点研究了大脑代谢的关键调节因子——犬尿氨酸代谢通路。他们推测,淀粉样斑块和tau蛋白在阿尔茨海默病患者的大脑中积累,导致犬尿氨酸通路过度激活。[查看]
http://cxbio.com/Article/scienceyzkaywywzlaec_1.html
Science子刊:新治疗方法促进小鼠多能干细胞的产生
基因组调控中心(CRG)的研究人员发现了一种加速小鼠多能干细胞生产和质量的治疗方法。这一发现有可能改善具有两条X染色体的个体的疾病建模和药物测试;女性、变性男性或患有克氏综合征的额外X染色体的男性。研究结果发表在《Science Advances》杂志上[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezkxzlffcjxsdn_1.html
GLP-1RA,未来的<font color='red'>药物</font>界执牛耳者
GLP-1类似物因其在血糖控制、体重管理和心血管预后方面的益处,成为重要治疗药物。天然GLP-1半衰期极短,GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)可延长其半衰期,模仿GLP-1作用,减少心血管事件。[查看]
http://cxbio.com/Article/glp1rawldywjznez_1.html
VLVbio 细胞凋亡坏死检测试剂盒
VLVbio,专注于研究检测细胞死亡方式(凋亡或坏死),可提供M30 Apoptosense? ELISA试剂盒和M65 EpiDeath? ELISA试剂盒,广泛用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 的研究和药物开发领域。[查看]
http://cxbio.com/Article/VLVbio_1.html
M65 EPIRAT(TM) ELISA
在 PEVIVA 产品线中,经过优化的新版 M65 EpiRat(TM)ELISA 可特异性检测大鼠样本。此产品的推出,完成了整个 K18 系列产品的最后一块拼图,使 PEVIVA 产品系列可用于药物研发的所有阶段并具有更高的使用价值。[查看]
http://cxbio.com/Article/M65-EPIRAT-ELISA_1.html
<font color='red'>药物</font>性肝损伤
药物性肝损伤(DILI)是急性肝功能衰竭的常见的原因之一,可能需要进行肝移植,在某些情况下甚至会出现致命后果。由于目前市场上现有药物具有的毒性,导致DILI对新药的研发和临床都有很大影响。使用M30 Aptosense? ELISA检测的循环ccK18水平优于血清ALT活性。通过M65 EpiDeath? ELISA试剂盒检测的K18水平在检测对乙酰氨基酚给药方面,比标准肝脏标志物更为灵敏。[查看]
http://cxbio.com/Article/DILI_1.html
NASH细胞核受体
了解核受体如何参与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的发病机制,可能为肝病新疗法的研发提供新的方向。在药物和治疗发现中,最常见的核受体是由配体激活的核受体,包括过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、孕烷X受体(PXR)和组成型雄甾烷受体(CAR),它们是最早被确定的化学毒物反应的关键调节受体。使用小鼠疾病模型和人体样本的大量研究表明,这些受体和PPARβ/δ、PPARγ、法尼醇X受体(FXR)和肝X受体(LXR)等其他受体,通过调节肠-肝-脂肪轴在维持营养/能量稳态方面发挥着关键作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/NASH_1.html
软骨试剂盒 Chondrocyte Culture Kit
软骨试剂盒 Chondrocyte Culture Kit, 用于分析软骨细胞的分化及状态,以及关节相关的药物靶标筛选和软骨再生研究等[查看]
http://cxbio.com/Article/ChondrocyteCultureKit_1.html
西马鲁肽使女性心衰患者的体重减轻幅度大于男性,并改善男女心衰症状
Semaglutide是一种最初用于治疗2型糖尿病和肥胖的药物,可显著改善患有一种常见类型心力衰竭的男性和女性的症状,这种心力衰竭的治疗选择很少。根据Subodh Verma博士(多伦多大学圣迈克尔医院)在美国糖尿病协会2024年科学会议上发表并发表在美国心脏病学会杂志(JACC)上的研究,与男性相比,女性经历了更大的体重减轻和相同的症状益处。[查看]
http://cxbio.com/Article/SemaglutideTreatmentEffect_1.html
Nature子刊:一些CRISPR筛选可能会遗漏癌症<font color='red'>药物</font>靶点
新的研究表明,许多这些CRISPR筛选实验依赖于被称为CRISPR/Cas9向导的成分,这些成分在来自所有祖先的细胞中表现不佳,这可能导致CRISPR筛选错过癌症依赖性。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkyxcrisprsxkn_1.html
骨吸收检测试剂盒 Bone Resorption Assay Kit
骨吸收检测试剂盒, Bone Resorption Assay Kit, 是用于检测骨吸收作用的试剂盒,已预先铺在板上的磷酸钙首先与荧光素标记的硫酸软骨素结合(FACS),加入破骨细胞后,通过细胞的呼吸作用将 FACS 从磷酸钙层释放到培养基中,检测培养基中的荧光强度来评价骨吸收作用。此款试剂盒可用于骨生理代谢、药物评价等方面研究。[查看]
http://cxbio.com/Article/BoneResorptionAssayKit_1.html
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