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阻断CDK7蛋白可以防止与癌症治疗相关的心脏损伤
根据华盛顿州立大学科学家领导的一项研究,阻断CDK7蛋白质可以防止这种常用于治疗乳腺癌、淋巴瘤、白血病和其他癌症的化疗药物相关的心脏损伤。重要的是,研究人员还发现抑制CDK7有助于增强阿霉素的抗癌能力。这项研究发表在《Cardiovascular Research》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/zdcdk7dbkyfzyazzlxgd_1.html
Nature子刊介绍癌症治疗的一种新途径:抗体-肽抑制剂缀合物
由EPFL的Elisa Oricchio和Bruno Correia领导的一组科学家已经开发出一种新的方法来克服这些限制。他们创建了一个模块化药物平台,将非天然肽抑制剂(nnpi)与抗体偶联,产生抗体-肽抑制剂偶联物(APICs)。这种方法确保了抑制剂被特异性地递送到癌细胞,从而减少了全身副作用,提高了治疗效果。[查看]
http://cxbio.com/Article/20240604_industrialnews_1.html
Nature子刊:利用细胞外囊泡实现精准<font color='red'>药物</font>递送
当我们的细胞交流时,它们会发出一种叫做细胞外囊泡的小膜泡,其中含有各种信号分子。这些小气泡有时被称为人体的“瓶中信息”,近年来人们对它们的兴趣越来越大,因为它们可以用来输送药物[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezklyxbwnpsxjzy_1.html
生物制药表征分析工具酶
Seebio可提供一系抗体/蛋白理化分析工具酶,用于协助单克隆抗体、融合蛋白药物、生物类似药等生物药的表征分析及其相关翻译后修饰,助力生物药物的开发和质量控制。[查看]
http://cxbio.com/Article/swzybzfxgjm_1.html
Nature发现一种完全不同的作用机制:直接作用于白血病细胞,阻止它们的生长
丹娜-法伯癌症研究所的一组研究人员发现,髓系和淋巴系白血病的一个亚群依赖于一种叫做PI3Kγ的分子复合物来生存。该研究提供了机制和临床前证据,支持为急性髓性白血病(AML)患者迅速启动临床试验,测试一种现有的药物,这种药物被称为eganelisib,eganelisib可以单独或与最常用的AML化疗药物阿糖胞苷联合使用。[查看]
http://cxbio.com/Article/20240510_industrialnews_1.html
《Nature Microbiology》出血热病毒如何进入人体细胞?
卡罗林斯卡研究所的研究人员与JLP Health和其他机构合作,已经确定了蜱传克里米亚-刚果出血热病毒是如何进入我们的细胞的。该研究结果发表在《自然微生物学》杂志上,是开发对抗这种致命疾病的药物的重要一步。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturemicrobiologycx_1.html
糖尿病治疗的里程碑——转基因奶牛产“人胰岛素”奶
来自巴西南部的一头不起眼的棕色牛创造了历史,成为第一头能够在牛奶中产生人类胰岛素的转基因奶牛。由伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校和圣保罗大学圣保罗分校的研究人员领导的这一进展,可能预示着胰岛素生产的新时代,有一天,糖尿病患者的药物短缺和高成本将被消除。[查看]
http://cxbio.com/Article/20240318_industrialnews_1.html
Nature最新研究表明,一类新的抗病毒<font color='red'>药物</font>可以对抗SARS-CoV-2
摘要:个研究小组发现了一类新的药物,有可能在未来的病毒爆发中预防或治疗感染。 阿尔伯塔大学的一个研究小组发现了一类新的药物,有可能在未来的病毒爆发中预防或治疗感染。 在本周发表在《自然》杂志上的这篇论文中,研究小组报告说,SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒)激活细胞中的一条途径,阻止过氧化物酶体和干扰素的产生,这是正常免疫反应的关键部分。该团队成功地测试了一种新的抗病毒药物,这种药物可以刺激干扰素的产生,从而扭转这种影响。 图1 Wnt/β-连环蛋白通路对SARS-CoV-2和[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezxyjbmylxdkbdy_1.html
《Nature》重新定义痴呆症治疗,UCB科学家有了新突破
在最近发表在《自然》(Nature)杂志上的一项研究中,研究人员报告说,使用一种迫使应激反应停止的药物可以挽救类似于一种被称为早发性痴呆的神经退行性疾病的细胞。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezxdycdzzlucbkx_1.html
领军人物Nature发文:“蛋白质三明治”可能改变癌症<font color='red'>药物</font>的发现
由Alessio Ciulli教授领导的大学靶向蛋白质降解中心(CeTPD)的一个研究小组,与维也纳奥地利科学院分子医学研究中心(CEMM)的Georg Winter博士的研究小组合作,已经定义了一种新的所谓的“分子内二价胶”,它可以结合蛋白质-对细胞至关重要,使我们的身体正常运作-否则就会分开。[查看]
http://cxbio.com/Article/20240227_industrialnews_1.html
CHO 宿主细胞蛋白残留检测试剂盒
用于重组表达的 CHO(Chinese Hamster Ovary)宿主细胞分泌的宿主细胞蛋白(Host Cell Protein, HCP)很可能给生物制品造成污染。若药物研发早期不能充分去除污染物,则可能导致药物疗效降低或引起免疫反应。该试剂盒可高灵敏度地定量检测生物工程制药中宿主细胞蛋白的残留情况,优化工艺流程,确保生物制品的安全性。[查看]
http://cxbio.com/Article/CHOHost_1.html
Nature子刊:开创性的将化学探针引入活细胞,靶向红斑狼疮
来自Scripps Research的科学家们已经开发出一种小分子,可以阻断与自身免疫性疾病(包括系统性红斑狼疮(SLE)和克罗恩病)相关的蛋白质的活性。这种被称为SLC15A4的蛋白质一直被认为是“不可药物的”,因为大多数研究人员一直在努力分离这种蛋白质,确定它的结构,甚至确定它在免疫细胞中的确切功能——直到现在。[查看]
http://cxbio.com/Article/20240119_industrialnews_1.html
血清素的秘密:TAAR1对精神障碍的隐性影响
西奈山伊坎大学的科学家们用CryoEM拍摄了药物如何与TAAR1受体结合的详细照片。他们还发现,抗精神病药物阿塞那平出人意料地激活了TAAR1,这可能有助于阿塞那平的治疗效果。研究揭示了TAAR1,指出了药物开发中潜在的增强机会。[查看]
http://cxbio.com/Article/xqsdmmtaar1djszadyxy_1.html
“繁花”盛开,细数多肽<font color='red'>药物</font>的星辰大海
多肽药物是由较短的氨基酸链组成的药物分子,通常由2到50个氨基酸残基组成。氨基酸是生物体内蛋白质的基本组成单位,而多肽是由多个氨基酸通过肽键连接而形成的一类化合物,通常由10~100个氨基酸分子组成,其连接方式与蛋白质相同,相对分子质量低于10000。多肽普遍存在于生物体内,迄今在生物体内发现的多肽已达数万种,其广泛参与和调节机体内各系统、器官、组织和细胞的功能活动,在生命活动中发挥重要作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/fhskxsdtywdxcdh_1.html
BalanCD CHO培养基平台
使CHO细胞系的生产力、生长和活力放大化是生物药物开发和商业化的组成部分。为确保这一点,BalanCD CHO培养基平台提供了可扩展的平台,该平台具有化学成分明确的无动物成分的生长和补料培养基,可促进各个阶段的一致生长和生产[查看]
http://cxbio.com/Article/BalanCDCHOPlatform_1.html
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