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年轻人和苗条人士注意了!2型糖尿病来袭
很多人认为,2型糖尿病发病率的增加主要是由肥胖和生活因素所诱发,但这或许并不是“故事”的全部,遗传和表观遗传—基因表达的改变或许也在2型糖尿病发病过程中扮演着重要角色。[查看]
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“剪刀手”韩春雨:NgAgo-gDNA启程“第四代”基因编辑
2016年5月2日,一种新型的基因编辑技术NgAgo-gDNA技术横空出世,一鸣惊人,该技术可用于微生物、植物和动物的精准基因改造,以及乙肝、艾滋病或一些遗传性疾病的“基因治疗”,被看作是“第四代”基因编辑。这项技术由河北科技大学副教授韩春雨及其研究小组日前发表在Nature系列顶尖刊物《Nature Biotechnology》上,有专家评论,尽管这种技术尚处于初期阶段,但其潜力有望超过近来被看作诺贝尔奖热门的CRISPR/Cas9技术。 发现者是何方神圣[查看]
http://cxbio.com/Article/jdshcyngagogdnaqcdsd_1.html
科学家寻找“基因超级英雄”:对致病基因免疫
美国的医学研究者对来自世界各地超过50万人的DNA进行了筛查,鉴别出了13个对严重遗传疾病有抵抗力的人,而尚未被发现的可能还有更多。这些发现或许将带来新的治疗方法,拯救更多的生命。这13个人尽管携带着与儿童时期疾病有关的遗传突变,但目前都保持健康。[查看]
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Cell:首次利用CRISPR-Cas9靶向活细胞中的RNA
从眼睛颜色到疾病易感性在内的一切,都是由DNA中储存的遗传密码决定的。科学家们已经展开对人类基因组的测序,并开发出改变这种遗传密码的方法,但是很多疾病与另一种基础生物分子RNA相关。鉴于RNA携带的遗传密码来自细胞核,科学家长期以来就一直在寻求一种能够靶向作用于活细胞中的RNA的高效方法。如今,来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员通过将一种流行的DNA编辑技术CRISPR-Cas9应用到RNA上实现了这一壮举。相关研究结果于2016年3月17日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Programm[查看]
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关注肿瘤精准医疗基因检测
"精准医疗(Precision Medicine)"是基因检测试剂和药物研发的热点,指根据患者的遗传信息和特异的疾病分子进行准确用药。美国总统奥巴马在2015及2016年国情咨文中分别发布了"精准医疗计划"和抗癌"登月计划",该计划的实施必将进一步推动肿瘤精准医疗行业迈向高速发展时代。而肿瘤精准医疗计划的加速推进,离不开基因检测。[查看]
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科学家筛选可以保护机体抵御痴呆症的新基因
来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究表示,对于人类而言,自然选择或许更倾向于使得祖父母获得遗传保护而抵御痴呆症的发生,老年阶段维持较好的认知和记忆能力或许会促进老年人传播他们的智慧,并且关爱子孙们,同时痴呆症的老年人却跟需要照顾自己。[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjsxkybhjtdycdzdxjy_1.html
科学家创建首个常见<font color='red'>遗传</font>形式ALS转基因小鼠模型
洛杉矶,2015年12月2日——科学家们已经创造出最常见遗传形式肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的第一个转基因小鼠模型。这项工作也为这种形式的ALS提供了希望:可能有朝一日被基因疗法所逆转。[查看]
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味觉完全靠<font color='red'>遗传</font> 不吃糖也可以甜
大多数人可能会以为我们通过舌头感知"酸甜苦辣咸"这五味,随后将信号传递到我们的大脑,告诉我们正在品尝什么味道。但是在最新研究中科学家通过动物实验证明操控大脑中的一些神经元细胞,味觉完全靠遗传[查看]
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家族性癌症可能与基因缺陷存在关联
遗传性心血管肉瘤发生的家族,往往会伴随着其他类型的癌症,这个研究还指出了,该基因的突变导致了家族性的多种癌症(包括心血管肉瘤)的发生。这说明了这个POT1蛋白的编码基因的突变的影响非常巨大。[查看]
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日本和光纯药(WAKO),全球五大实验室试剂供应商之一, 提供生命科学研究领域的所有试剂,包括生化试剂(含盖遗传学,分子生物学,微生物学,糖类,酯类,蛋白质类等),色谱分析其他分析方法(如红外,滴定,原子吸收)试剂,环境分析试剂(含农兽残分析,水质分析,大气分析等),特殊化学品(包括用户的定制合成,聚合物,电子材料等)。西宝生物科技(上海)股份有限公司是Wako的授权一级代理,如您对以下相关产品感兴趣,请致电400-021-8158了解进一步详情。[查看]
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抗癌药延长果蝇寿命
英国伦敦的制药公司葛兰素史克研发的曲美替尼已被用于治疗晚期黑色素瘤。主导该项研究的伦敦大学学院和德国马普老化生物学研究所遗传学家Linda Partridge介绍说,它能使成年果蝇的寿命延长约12%,尽管该药物被启用得越晚,其产生的效果就越小。[查看]
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小细胞肺癌与两种基因突变相关
研究人员发现了关键的生物过程,并确定了其遗传变化的普遍模式。他们在所有病例中发现存在RB1和TP53的基因灭活,即“丧失功能”的基因突变,这两种基因负责控制细胞生长。[查看]
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深入剖析致死性癌症的基因组或助力新型靶向疗法的开发
Notch蛋白受体的突变就可预示着其功能的缺失,这就表明Notch在正常情况下可以抑制小细胞肺癌的发生。于是研究者就在实验室通过激活遗传修饰小鼠机体的Notch信号来促进小鼠换小细胞肺癌,随后他们发现肿瘤的发生被有效地抑制了,而研究结果表明,Notch信号通路或许可以作为癌症疗法的新型靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/srpxzsxazdjyzhzlxxbx_1.html
记忆形成中小RNAs的巨大作用
近期,斯克利普斯研究所的研究人员通过研究发现,一种名为“microRNA”的遗传物质或在动物模型记忆形成的过程中扮演不同的角色,在某些情况下microRNAs会增强机体记忆,但有些时候却会减弱机体的记忆力。[查看]
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美国国会出手阻止编辑人类胚胎
美国众议院正在涉入针对人类胚胎是否应当被修改以引入遗传变化的争论。其2016财政年度开支法案的美国食品药品监督管理局(fda)部分将禁止该机构把钱用于评估关于此类产品的研究或临床申请。 这项日前公布的法案还将指导fda创建一个包括宗教专家在内的委员会,以评审美国医学研究所(iom)即将提交的一份报告。iom的分析是由fda委派的,旨在考查创造拥有3个遗传学意义上父母的胚胎所涉及的伦理学。 众议院立法来自关于此类事情的激烈辩论期间。争议由今年4月研究人员宣称编辑了人类胚胎的基因组引发。美国国立卫生研究院(nih)[查看]
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