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合成高分子解决肿瘤耐药问题,搞定耐药癌细胞不是梦!
Almaden与新加坡生物工程和纳米技术研究所(IBN)、分子和细胞生物学研究所(IMCB)及新加坡遗传学研究所(GIS)的科学家们一起开发出了一种新型合成高分子可以选择性杀死癌细胞,同时不会影响正常细胞。[查看]
http://cxbio.com/Article/hcgfzjjzlnywtgdnyaxb_1.html
Nat Commun:新型基因编辑技术或能制造出完美的“双胞胎”多能干细胞
DNA的单突变俗称为单核苷酸多态性(SNPs),其是人类基因组中最常见的突变,如今研究人员已经知道有超过1000万个SNPs,很多SNPs都与多种人类疾病直接相关,比如阿尔兹海默病、心脏病和糖尿病等,为了理解SNPs在遗传性疾病中的关键角色,本文中,研究人员从捐赠者机体中开发出了诱导多能干细胞(ips)。[查看]
http://cxbio.com/Article/natcommunxxjybjjshnz_1.html
Cell Rep:科学家发现一种新型的机体免疫系统调节因子
研究者Riitta Lahesmaa教授说道,我们发现,名为HIC1(Hypermethylated In Cancer 1)的蛋白质或许充当了调节性T细胞的关键调节子,能够帮助控制促进T细胞功能发挥的大量基因进行表达;此外,研究人员还利用全基因组学的技术进行研究发现,HIC1能够结合到细胞核的特殊位点上,而这些位点中经常含有和免疫介导性疾病相关的遗传突变。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellrepkxjfxyzxxdjtm_1.html
研究发现,家族<font color='red'>遗传</font>中重要的糖尿病基因!
一项对罕见血糖状况的家庭的研究揭示了一种新的基因被认为是调节胰岛素的关键。这项研究在伦敦大学玛丽皇后大学、埃克塞特大学和范德比尔特大学进行,并发表在《美国科学院院刊》上,可能会导致对罕见的和常见的糖尿病的新疗法的发展。[查看]
http://cxbio.com/Article/yjfxjzyczzydtnbjy_1.html
Science:重大发现!Sup35的朊蛋白结构域促进细胞适应环境变化
在一项新的研究中,来自德国马克斯普朗克分子细胞生物学与遗传学研究所的研究人员证实Sup35的朊蛋白结构域促进这种翻译终止因子的可逆相分离,从而形成生物分子凝聚物。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezdfxsup35drdb_1.html
JCI:重磅!科学家解读关键蛋白促进癌症进展的分子机理
近日,来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究院的研究人员通过研究发现了SHARPIN蛋白的新角色,除了作为“线性泛素链装配复合物”(LUBAC)中三个蛋白中的其中一个之外,SHARPIN还能够调节名为PRMT5的表观遗传总开关,PRMT5能够控制和黑色素瘤相关的多个蛋白,LUBAC能够调节NFκB和其它炎性分子的表达。[查看]
http://cxbio.com/Article/jcizbkxjjdgjdbcjazjz_1.html
Science:全球首例人体内基因编辑试验实施
美国《科学》杂志在线版17日报道了一项人类医疗史上的里程碑:科学家首次尝试在人体内直接进行基因编辑。他们向一名44岁的患者血液内注入了基因编辑工具,以永久性改变基因的方法来治愈严重遗传疾病。[查看]
http://cxbio.com/Article/scienceqqslrtnjybjsy_1.html
新研究!环境毒素竟会影响人体昼夜节律!
近日,美国伦斯勒理工学院的科学家研究发现人类昼夜节律会受到环境毒素所带来的不利影响。在这篇文章中,科学家基于对水蚤的研究发现广泛存在于我们生活环境中的多种毒素能够引起动物体内与昼夜节律密切相关的表观遗传学改变。[查看]
http://cxbio.com/Article/xyjhjdsjhyxrtzyjl_1.html
Nature:重磅!KO皮肤细胞再生多年争论!利用转基因干细胞再生完整的人表皮
多亏了一个由科学家和医生组成的国际团队,一名因患上一种危及生命的遗传病而丧失了大部分外层皮肤的7岁叙利亚难民如今在他的大约80%的身体上有了利用他自己的细胞培育出的转基因皮肤。而且正如该团队于2017年11月8日在Nature期刊上在线发表的一篇论文报道的那样,这名男孩表现良好。这篇论文的标题为“Regeneration of the entire human epidermis using transgenic stem cells”。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezbkopfxbzsdnzl_1.html
重磅!Nature和Science同日打擂台发表新型DNA/RNA碱基编辑器,可校正点突变
自从5年前CRISPR热潮开始以来,科学家们就竞相开发这种强大工具的更加全面或高效的版本,从而能够极大地简化DNA编辑。本周发表在Science期刊和Nature期刊上的两项研究进一步扩大了CRISPR的使用范围,开发出一种更加微妙的被称作碱基编辑(base editing)的方法来修复遗传物质:一项研究扩展了一种编辑DNA的策略,而另一项研究通过对RNA进行碱基编辑而开辟了新的领域[查看]
http://cxbio.com/Article/zbnaturehsciencetrdl_1.html
科学家发现DNA被动去甲基化的新作用
DNA甲基化是胞嘧啶的甲基化是最重要的表观遗传学修饰之一,多项生物学过程均涉及DNA甲基化水平的调控。近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院郑辉课题组通过研究细胞增殖过程中DNA甲基化(胞嘧啶的甲基化)的调控,发现DNA被动去甲基化的新作用。相关研究成果在线发表在Journal of Biological Chemistry上。[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjfxdnabdqjjhdxzy_1.html
当进化与生物技术相碰撞时,我们该何去何从?
自从2012年以来,CRISPR-Cas9基因编辑技术便已引发基因工程变革。这种技术依赖于一种来自细菌细胞的酶,即Cas9。它的作用机制是在一个事先确定的位点切割生物的遗传储存系统(即DNA)。它在DNA上产生一个缺口。随后,人们就能够在那里插入一段新的序列,比如来自另一个生物的基因。 如此一种简单而又廉价的技术使得创造转基因生物(genetically modified organisms, GMO)更加容易。更令人关注的是,将编码酶Cas9的基因插入到细胞基因组中使得它能够自己执行这种切割-插入过程。这种[查看]
http://cxbio.com/Article/djhyswjsxpzswmghqhc_1.html
Cell Host Microbe:HIV劫持细胞表面上的分子侵入细胞
在一项新的研究中,来自美国国家卫生研究院(NIH)和埃默里大学的研究人员发现HIV将它的遗传物质注射到细胞中的这个过程的一个关键步骤。通过研究细胞培养物和组织,他们利用化学手段阻断这个步骤就可阻止这个入侵步骤,从而阻止HIV遗传物质进入细胞中。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellhostmicrobehivjc_1.html
Nat Commun:AMPA受体的生物合成与大脑功能的关系
最近,科学家们发现了人体大脑中AMPA类谷氨酸盐受体的生物合成的生物学意义。AMPA受体时大脑中大量存在的一类神经递质受体,它由多个蛋白质亚基组成,最初在细胞内部装配,之后传递到神经突触进行信号的传递以及信息的加工。遗传突变引发的该受体的装配的缺陷会导致严重的智力障碍以及认知能力的缺陷。研究者们的结果表明该受体对于人体大脑的正常功能的行使具有十分重要的作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/natcommunampastdswhc_1.html
Cell:为何免疫系统检测不到癌症?
癌症隐藏在免疫系统的视线之下。当癌细胞出现时,身体的天然肿瘤监控程序应当能够检测和攻击它们,而且仅当这些防御系统都失效时,癌症才能茁壮成长。在一项新的研究中,来自美国布莱根妇女医院的Niroshana Anandasabapathy博士和他的团队在30种在人外周组织(peripheral tissue)内发生的癌症(包括黑色素瘤皮肤癌)中发现一种至关重要的可能被一些癌症用来伪装自己的策略(即一种遗传程序)。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellwhmyxtjcbdaz1_1_1.html
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