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阿尔兹海默与表观<font color='red'>遗传</font>之间的联系,干预“神经病”取得新进展
来自西奈山的科学家们对DNA甲基化在阿尔茨海默病(AD)中的作用提供了新的见解。根据他们的研究,DNA甲基化对AD相关基因和蛋白质的共表达网络有显著影响。因此,这可能会揭示新的神经病理过程和分子机制,最终导致阿尔茨海默病的创新治疗干预措施的发展。[查看]
http://cxbio.com/Article/aezhmybgyczjdlxgysjb_1.html
人类大脑白质连接问题的<font color='red'>遗传</font>因素
马克斯·普朗克心理语言学研究所的一组医学科学家发现,人脑白质的结构差异可能与基因变异有关。[查看]
http://cxbio.com/Article/rldnbzljwtdycys_1.html
为什么我们对新冠等疾病的反应不同?Immunity发现人与人之间T细胞受体基因存在很大差异
卡罗林斯卡学院的研究人员发现,编码T细胞受体的基因在人和人群之间存在很大差异,这可能解释了为什么我们对感染等疾病的反应不同。发表在《免疫》杂志上的研究结果还表明,一些基因变异遗传自尼安德特人。[查看]
http://cxbio.com/Article/wsmwmdxgdjbdfybtimmu_1.html
iScience:一种对抗<font color='red'>遗传</font>性神经系统疾病的潜在途径
位于纽约西奈山的伊坎医学院、美国国家推进转化科学中心(NCATS)和其他机构的科学家已经逆转了几种危及生命的遗传性神经退行性疾病——溶酶体储存障碍(lsd)——对患者细胞和小鼠的影响。该团队通过使用他们发现的能够增加TRAP1活性的新化合物,恢复了线粒体和溶酶体的正常功能。[查看]
http://cxbio.com/Article/iscienceyzdkycxsjxtj_1.html
《Nature Genetics》确定10个克罗恩病相关基因
一个国际研究联盟已经确定了10个基因的遗传变异,这些基因会提高一个人对克罗恩病(炎症性肠病的一种)的易感性。这些发现强调了间充质细胞在肠道炎症中的因果作用,有助于锁定炎症性肠病的遗传根源。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturegeneticsqd10gk_1.html
Nature:“人生七十古来稀”的秘密原来在这里!
2022年6月1日,英国韦尔科姆基金会桑格研究所(Wellcome Sanger Institute)与Wellcome-MRC剑桥干细胞研究所联合在Nature发表的研究论文,揭示了人类造血干细胞随机体衰老的改变,指出70岁后人类造血功能急速下降或是由“血液干细胞中缓慢积累的遗传突变”造成,这一新理论为治疗衰老相关疾病及减慢衰老进程提供了新的见解。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturersqsglxdmmylzz_1.html
你的长寿密码就在饮食中!看科学如何定义长寿饮食
越来越多的研究表明,人类的营养摄入必须根据年龄、性别、遗传和个人的代谢情况综合考量,量身定制的饮食建议对于实现完全有益的健康效果至关重要。除了个性化饮食干预之外,了解和利用其中关键机制将是提升人类健康寿命和关键。那么究竟怎样的饮食方式才能称得上是“长寿饮食”呢?[查看]
http://cxbio.com/Article/ndcsmmjzyszkkxrhdycs_1.html
哈佛研究发现:无论男女,个子越高,患癌风险就越大
一项来自哈佛大学的研究(图1)就曾报道过身高和癌症二者之间的关联。身高增加意味着存在更多细胞发生分裂和突变的风险,且人体中的胰岛素样生长因子IGF1、与身高相关的遗传成分等也会影响到患癌风险。不过,细胞分裂仍然是身高增加影响患癌风险的主要原因。[查看]
http://cxbio.com/Article/hfyjfxwlnngzyghafxjy_1.html
《Nature》三十种癌症的“突变热点”图谱
《Nature》杂志2月9日出版的研究揭示了一类被称为聚集体细胞突变的突变——聚集意味着它们在细胞基因组的特定区域聚集在一起,而体细胞意味着它们不是遗传的,而是由内部和外部因素引起的,比如衰老或暴露在紫外线辐射下。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturesszazdtbrdtp_1.html
如何重塑肿瘤微环境,强化抗PD-1疗效?Treg细胞的Blimp1表达是关键!
调节性T细胞(Regulatory Tcell, Treg)对维持自身免疫稳态、形成免疫耐受至关重要,但也是肿瘤抑制性微环境形成的重要原因。Treg细胞表达特异性转录因子Foxp3,因此常用Foxp3+Treg来表示。已有报道表明,肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)中Foxp3+ Treg细胞的出现频率常与各种类型癌症患者的不良预后有关。在Foxp3+Treg中,发挥免疫抑制效应的细胞亚群(effector Treg,eTreg)能表达特异性转录因子Blimp1,该分子已被证实对于维持Foxp3+Treg的免疫抑制功能与遗传稳定性必不可少。[查看]
http://cxbio.com/Article/rhzszlwhjqhkpd1lxtre_1.html
Seebio(R) Reverse Transcriptase逆转录酶
“逆转录”是指,在生物学中以RNA为模板合成DNA的过程,即RNA指导下的DNA合成。此过程中,核酸合成与转录(DNA到RNA)过程与遗传信息的流动方向(RNA到DNA)相反,故称为逆转录。逆转录过程是RNA病毒的复制形式之一,在逆转录的过程中需要逆转录酶的催化。故而逆转录酶在RNA逆转录的过程中起着不可或缺的作用。西宝生物系列逆转录产品,与市面上其他逆转录产品相比,拥有更高的逆转录反应温度,cDNA产量更高,具有更完整的基因代表性。[查看]
http://cxbio.com/Article/seebioreversetranscr_1.html
Cell重磅:骨关节炎研究里程碑!82万人样本揭示众多新<font color='red'>遗传</font>风险因素
骨关节炎是一种复杂的关节退行性疾病,目前,全球受到这一疾病困扰的人群已经超过3亿,患者不仅要忍受疼痛,还有致残风险,并且该疾病目前无法治愈,因此亟需寻找新的药物靶点。[查看]
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Nature子刊:做免疫细胞好难,太拼“老”得快!科学家找到新方法,有望助其“重获新生”
近日,宾夕法尼亚大学研究团队在 Nature Immunology 发布关于T细胞耗竭的最新研究。研究指出,TEX是成熟CD8 T细胞的一种独特状态或分化分支,在去除慢性抗原暴露后,仅有一小部分TEX能够存活并重新恢复微小的TMEM表型和转录特征,这意味着,这些“恢复性”TEX(REC-TEX)在很大程度上仍然保留了TEX的表观遗传特性,在再次激发感染时,REC-TEX依然高度受损,无法为人体提供应有的免疫保护。[查看]
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旧药可新用!Cell子刊揭示糖皮质激素药物相关副作用的<font color='red'>遗传</font>位点
近日,来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的Mitchell A. Lazar团队在Cell Metabolism上在线发表了题为“Individual-specific functional epigenomics reveals geneticdeterminants of adverse metabolic effects of glucocorticoids”的文章,揭示糖皮质激素药物相关副作用的遗传位点。[查看]
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这类人群感染HPV后可能成为“树人”!Cell揭示CD28缺乏与HPV易感性之间的关系
2021年7月1日,国际一流学术期刊《细胞》在线发表了法国巴黎大学Jean-Laurent Casanova和Vivien Béziat课题组的合作研究。该研究对树人综合征患者及其亲属进行了观察和分析,他们聚焦于该家系的CD28缺陷,发现遗传性T细胞CD28缺陷仅轻微损害T细胞的发育和功能,但存在此遗传缺陷的患者易感染HPV。[查看]
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