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新研究发现:原来备孕男性也需要补充叶酸,精子中表观<font color='red'>遗传</font>变化会影响后代健康
近日,由加拿大麦吉尔大学的研究人员发表在《Developmental Cell》期刊上的文章,证明了缺乏叶酸会影响精子中组蛋白H3第4位赖氨酸上的三甲基化(H3K4me3),而且这种变化可以叠加并被传递至胚胎,导致子代发育缺陷。[查看]
http://cxbio.com/Article/xyjfxylbynxyxybcysjz_1.html
Nature子刊:决定午睡的原来是基因!睡得越频繁,心血管可能越“危险”
最近,由哈佛医学院领衔的一支研究团队带来的一项的研究提出,遗传变异是个体间午睡偏好差异的重要原因,影响睡眠的基因多达数十种,并提供了午睡与心血管健康相关的初步证据。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkjdwsdylsjysd_1.html
Nature 子刊:超1.8万人全基因组关联分析,揭示<font color='red'>遗传</font>因素如何影响我们的肠道菌群?
近日,来自荷兰格罗宁根大学医学中心的研究人员在《Nature Genetics》上发表了题为Large-scale association analyses identify host factors influencing human gut microbiome composition的研究成果,通过近2万个体的基因序列分析,发现了19个可遗传的细菌类群和31个影响菌群特征的基因座,其中乳糖酶基因(LCT)和岩藻糖基转移酶基因(FUT2)在塑造我们的肠道生态系统中具有重要影响。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkc18wrqjyzglf_1.html
有希望!Cell子刊:科学家揭示多囊卵巢综合征传播基础
近日,法国里尔大学Paolo Giacobini及斯特拉斯堡大学Anne-Laurence Boutillier小组合作在国际学术期刊《细胞-代谢》上在线发表了文章,研究发现多囊卵巢综合征(PCOS)通过跨代表观遗传传播。[查看]
http://cxbio.com/Article/yxwcellzkkxjjsdnlczh_1.html
NEJM:超11万女性样本研究揭示,具有这些基因,乳腺癌更易“找上门”
近日,来自英国剑桥大学的研究人员在《The New England Journal Of Medicine》上发表了题为Breast Cancer Risk Genes — Association Analysis in More than 113,000 Women的研究成果,通过对超过11万名女性的DNA测序分析,定义了临床上最有用的用于预测乳腺癌风险的基因,并提供了与蛋白质截短和错义突变相关的风险估计,以指导遗传因素对患病风险的影响。[查看]
http://cxbio.com/Article/nejmc11wnxybyjjsjyzx_1.html
长生不老?Nature子刊:基因支配衰老的<font color='red'>遗传</font>学途径被发现!
研究人员对线虫的耐热突变体(寿命往往更长)进行了基因检测,并鉴定出硫酸酯酶2(sul-2)基因的等位基因pv17,后者是编码秀丽隐杆线虫硫酸酯酶家族的成员之一。结果发现,携带sul-2的pv17等位基因或无效等位基因gk187的线虫寿命比野生型要长,而删除sul-1和sul-3则不会影响线虫寿命,这表明硫酸酯酶sul-2在调节寿命方面起主要作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/csblnaturezkjyzpsldy_1.html
新突破!eLife解析:科学家发现与儿童自闭症相关的新基因!
在我国,约有超过200万0-14岁的儿童被诊断出患有自闭症(又称为孤独症谱系障碍,ASD),且数量逐年攀升。这是一种神经发育障碍,会导致社会交流困难,语言发育落后,以及重复刻板的行为。作为遗传性最强的神经精神疾病之一,成千上万的常见或罕见性遗传变异都会导致ASD风险。但由于ASD具有高表型和遗传异质性,导致疾病的基础基因的鉴定非常繁琐,目前为止,仅有约30%的病例可以通过已知的基因突变来解释。[查看]
http://cxbio.com/Article/xtpelifejxkxjfxyetzb_1.html
Nature子刊:揭示“颜值”背后的<font color='red'>遗传</font>信息
早期发育过程中胎儿的面部结构往往会融合在一起,那么,后来的发育过程中我们的面部是如何形成,形态结构又是如何随进化而发生改变的呢?近日,来自美国宾夕法尼亚州立大学的研究人员在《Nature Genetics》上发表了题为Insights into the genetic architecture of the human face的研究成果,使用多变量全基因组关联研究,对8246例个体进行了荟萃分析,从中确定了203个与正常范围的面部变异相关的单核苷酸多态性(SNP),为了解个体的遗传如何协调塑造复杂的形态特征提供了一定的见解。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkjsyzbhdycxx_1.html
Cell子刊解读!科学家发现阿尔兹海默氏痴呆症和特殊基因Dlgap2之间的关联!
近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上题为“Cross-Species Analyses Identify Dlgap2 as a Regulator of Age-Related Cognitive Decline and Alzheimer's Dementia”的研究报告中,来自缅因大学等机构的科学家们通过研究发现,一种能帮助促进神经系统中神经元细胞之间交流沟通的基因或与阿尔兹海默氏痴呆症和机体认知功能下降直接相关。文章中,研究人员揭示了影响机体对认知能力下降和痴呆症耐受性或易感性的遗传分子机制。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellzkjdkxjfxaezhmsc_1.html
Nat Genet:单基因疾病或许并不像科学家们想象中那么简单
从传统角度来讲,遗传学家会将疾病分为“简单”疾病和“复杂”疾病,前者即单一基因突变引发的疾病,而后者则是由多种基因突变所造成的疾病,然而,近日一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自Stanley Manne儿童研究所等机构的科学家们通过研究发现,实际上很多疾病或许介于“简单”疾病和“复杂”疾病中间。[查看]
http://cxbio.com/Article/natgenetdjyjbhxbbxkx_1.html
PNAS:共享蛋白质指纹信息有助于治疗<font color='red'>遗传</font>性心脏病
肥厚型心肌病是最常见的遗传性心脏病,其特征是异常增厚的心肌会阻塞血液流动并导致年轻人猝死。[查看]
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Nat Genet:免疫细胞相关的<font color='red'>遗传</font>突变或会影响个体患自身免疫性疾病的风险
日前,一篇发表在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自意大利、英国和美国的科学家们通过研究分离了一群免疫细胞相关的基因突变,其或会影响机体患自身免疫性疾病的风险,文章中,研究人员详细描述了这种用来揭示前所未知的免疫细胞突变的技术和工具,这些突变与多种人类免疫相关疾病直接相关。[查看]
http://cxbio.com/Article/natgenetmyxbxgdyctbh_1.html
研究发现细胞命运调控的“表观组-代谢组-表观组”跨界蝴蝶效应
《自然-代谢》(Nature Metabolism)在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国课题组的研究成果。该研究提出由母系转录因子Glis1调控多能干细胞命运的“表观组-代谢组-表观组”的跨界级联反应新概念,表明Glis1实现衰老细胞重编程并稳定基因组的功能,揭示Glis1介导“表观组-代谢组-表观组”的级联反应中,糖酵解代谢组驱动的组蛋白乙酰化和乳酸化修饰在前期和后期的表观遗传组连接中发挥“他山之石”的重要作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/yjfxxbmydkdbgzdxzbgz_1.html
1篇Nature和1篇Cell论文揭示与帕金森病相关的蛋白LRRK2作用机制
一种难以捉摸的蛋白被许多人认为是全面了解遗传性帕金森病病因的关键,而且如今却更加清晰地成为人们关注的焦点。研究这种疾病的主要原因的科学家们将重点放在这种称为富含亮氨酸重复激酶2(leucine-rich repeat kinase 2, LRRK2)的蛋白的突变上。[查看]
http://cxbio.com/Article/1pnatureh1pcelllwjsy_1.html
Aging Cell:关键酶可预防细胞衰老
在最近一项研究中,来自日本的研究人员使用综合遗传分析发现, NSD2酶可调节许多基因的作用,同时能够阻止细胞衰老。[查看]
http://cxbio.com/Article/agingcellgjmkyfxbsl_1.html
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