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CNP-AFU
检测岩藻糖苷酶,血清中AFU水平是肝癌的诊断标志物
2-Chloro-4-nitrophenyl-Alpha-L-Fucopyranoside157843-41-9
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http://cxbio.com/Products/2L4XJBJLYZTG.html
M-G-CNP-AFu底物
糖苷酶底物,用于原发性肝癌的检测 速率法(分子式:[CH2CH(OSO3K)]n C12H14NO7Cl;分子量:3542.6;)
Me-Gly-CNP-Alpha-L-Fucosidase底物M-G-2-氯-4-硝基苯-a-L-岩藻糖苷157843-41-9
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http://cxbio.com/Products/M-G-CNP-AFu.html
抑制<font color='red'>肝癌</font>转移的新机制
转移尤其是肝内转移是肝细胞癌( hepatocellular carcinoma,HCC )治疗的主要挑战。细胞骨架重塑已被确定为介导肝内播散的一个重要过程。环状RNA ( circular RNA,circRNA )对HCC肿瘤黏附和侵袭的调控作用,是多种细胞过程的重要调节因子,并与癌症进展密切相关。[查看]
http://cxbio.com/Article/yzgazydxjz_1.html
Nature子刊:用细菌递送药物到癌细胞内,有效治疗<font color='red'>肝癌</font>和乳腺癌
2021年10月21日,美国马萨诸塞大学联合比利时鲁汶大学的研究人员在 Nature 子刊" Nature Communications "期刊发表了一篇研究论文。该研究开发了一种无毒、基于细菌的递送系统,沙门氏菌,它不仅可以轻松进入细胞,而且可以专门针对癌细胞直接输送蛋白质(药物),且不影响健康细胞。[查看]
http://cxbio.com/Article/hhhgggsywdaxbn_1_1.html
JITC:新研究有助于治疗<font color='red'>肝癌</font>
近日,密苏里大学医学院的研究人员发现了一种治疗组合,可显著降低肿瘤的生长并延长患有肝癌的小鼠的寿命。这一发现为肝癌的治疗提供了潜在的新治疗方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/jitcxyjyzyzlga_1.html
Ann Oncol:神药显神威!摄入阿司匹林或能明显降低多种消化道癌症的风险!
阿司匹林被认为与多种消化道癌症风险下降有关,比如胰腺癌和肝癌等,近日,一项刊登在国际杂志Annals of Oncology上的研究报告中,来自米兰大学等机构的科学家们通过研究进行了迄今为止最大规模的全面分析揭示了阿司匹林与消化道癌症之间的关联,相关研究结果表明,摄入阿司匹林能将消化道癌症的风险降低22%-38%不等。[查看]
http://cxbio.com/Article/annoncolsyxswsrasplh_1.html
J Hepatol: 好消息!新研究表明运动可以帮助预防<font color='red'>肝癌</font>!
肝癌是全球第四大最常见的癌症死亡原因,并且由于"糖尿病大流行"而迅速增长。Journal of Hepatology上发表的一项新研究提供了强有力的证据,表明志愿的运动有助于预防最常见的肝癌--肝细胞癌,并确定了相关的分子信号通路。[查看]
http://cxbio.com/Article/jhepatolhxxxyjbmydky_1.html
eLife:一种机体先天性免疫传感器分子或有望抑制<font color='red'>肝癌</font>进展
近日,一项刊登在国际杂志eLife上的研究报告中,来自美国西南医学中心的科学家们通过研究发现,机体先天性免疫系统中对肠道微生物产生反应的一种特殊蛋白或能有效抑制常见肝癌的发生和进展,这种名为NLRP12的先天性免疫感受器或能有效帮助抵御肝细胞癌的发生。[查看]
http://cxbio.com/Article/elifeyzjtxtxmycgqfzh_1.html
中科院生物物理所:蚯蚓蛋白酶有望用于乙肝防治
近日,中国科学院生物物理所研究员赫荣乔研究了蚓激酶同工酶(LKI)在抗乙型肝炎方面的作用时,观察到其中一个同工酶,针对乙型肝炎核心抗原(HBeAg)具有较高的活性。研究人员称该同工酶为乙肝核心抗原蛋白酶(以下简称HBeAgase),其降解位点在HBeAg分子与T淋巴细胞相互作用的线性表位上,同时也能够降低肝癌HepG2.2.15细胞分泌的HBeAg。该工作发表在《中国生命科学》上。[查看]
http://cxbio.com/Article/zkyswwlsqydbmywyyygf_1.html
科学家发现表观遗传靶标SIRT6激动剂可抑制<font color='red'>肝癌</font>增殖
上海交通大学医学院张健课题组与陈国强课题组合作发现了SIRT6的首个具有功能的变构激动剂MDL-800,并初步证实了SIRT6激动剂可以通过阻断细胞周期来抑制肝癌增殖,研究为SIRT6作为新靶标的确认提供了证据,也为该靶标药物开发提供了优质的先导化合物基础。10月29日,该研究成果发表于《自然—化学生物学》。[查看]
http://cxbio.com/Article/kxjfxbgycbbsirt6jdjk_1.html
重大突破!表达端粒酶的肝细胞可再生肝脏
肝脏是人类疾病的重要来源。理解肝脏自我更新的细胞机制至关重要。我们发现这些罕见的增殖性细胞遍布整个肝脏器官,而且它们有助于肝脏替换受损的细胞。我们认为当对这些细胞的调控发生差错时,它们也可能会导致肝癌[查看]
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重磅!发现一种新的抗癌蛋白
被称作肝细胞癌的肝癌的发病率正在稳步上升。在过去的二十年中,瑞士的肝细胞癌病例数量几乎翻了一番。肝细胞癌通常是在比较晚的阶段被诊断出来的,在那时,肝脏已遭受严重损伤,因而这种疾病的总体预后较差。检测作为作为生物标志物的抗癌蛋白LHPP可能允许临床医生提供更好的治疗选择。[查看]
http://cxbio.com/Article/zbfxyzxdkadb_1.html
我国科学家定义广谱肿瘤标志物热休克蛋白90α获准用于临床<font color='red'>肝癌</font>检测
清华大学19日举行发布会介绍称,该校罗永章团队在世界上首次证明,肿瘤标志物热休克蛋白90α(Hsp90α)可用于肝癌患者的检测,试剂盒已被国家食品药品监督管理总局批准在临床中使用。[查看]
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利用CRISPR/Cas9系统治疗HBV感染取得突破性进展
乙型肝炎病毒(HBV)可导致肝硬化和肝癌的发生,给全球带来严重的疾病负担。尽管每个肝细胞内只有约5~50个cccDNA拷贝,但是只要这些cccDNA稳定,就可以使得病毒感染延续,因而清除肝细胞内cccDNA是乙肝彻底治愈所必需。CRISPR/Cas9系统靶向结合特异性的DNA序列,诱导靶DNA双链发生精确切割[查看]
http://cxbio.com/Article/lycrisprcas9xtzlhbvg_1.html
揭示触发非酒精性脂肪性肝炎和<font color='red'>肝癌</font>产生机制
非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis, NASH)是一种严重的肝脏疾病,先于肝细胞癌(HCC)出现,而且当前是无法医治的。 在一项新的研究中,来自西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的研究人员证实一种促炎分子IL-17A是这种疾病产生的一种关键性因子,并且指出阻断IL-17A或利用地高辛(digoxin, 一种抗心律失常试剂)等药物抑制分泌IL-17A的细胞可能能够用于阻止容易患上HCC的病人所患的NASH。[查看]
http://cxbio.com/Article/jscffjjxzfxgyhgacsjz_1.html
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