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由肠道微生物产生的吲哚-3-丙酸可改善阿尔茨海默病的认知功能 [行业新闻]

: 本研究通过动物实验和人类数据，发现间歇性禁食（IF）可通过调节肠道菌群和增强色氨酸代谢产物吲哚-3-丙酸（IPA）的合成，减少β淀粉样蛋白（Aβ）沉积和神经炎症，从而改善阿尔茨海默病（AD）模型小鼠的认知功能。[查看]; http://cxbio.com/Article/20251201_industrialnews_1.html

工程化产丁酸酵母通过协同作用改善阿尔茨海默病相关表型 [行业新闻]

: 近年来，肠道菌群及其代谢产物在AD发病中的作用日益受到关注。在众多微生物代谢产物中，丁酸(butyrate)展现出对AD的潜在益处。研究团队另辟蹊径，开发了一种工程化的产丁酸酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)菌株J17。这种酵母益生菌有望通过丁酸补充和底盘益生功能的协同作用，改善AD相关表型。[查看]; http://cxbio.com/Article/20251118_industrialnews_1.html

核酸染色试剂 SAFELOOK(TM) 系列 [生命科学]

: 核酸染色试剂 SAFELOOK(TM) 系列，是致突变性低、安全性高的核酸染色试剂，开发用于替代致突变性高的溴化乙锭（EtBr）染色试剂。SAFELOOK(TM) GREEN/RED 可用于预染色和后染色。SAFELOOK(TM) Load-Green/Load-Red可用于上样染色（与样品混合后进行电泳）。[查看]; http://cxbio.com/Article/SAFELOOK_1.html

阿尔茨海默病新病理机制：polyGR蛋白聚集物关联Aβ斑块与pTau缠结并受氧化应激调控 [行业新闻]

: 本研究针对阿尔茨海默病（AD）中未被充分认识的蛋白质病理问题，通过多中心队列分析及细胞实验，首次系统揭示了由CASP8基因GGGAGA重复扩展（CASP8-GGGAGAEXP）驱动的多聚甘氨酸-精氨酸（polyGR）蛋白聚集物在AD脑组织中的高频存在（约60%）。[查看]; http://cxbio.com/Article/20251110_industrialnews_1.html

Nature：随着年龄增长，免疫细胞如何发生变化？ [行业新闻]

: 近日，艾伦免疫学研究所领导的一项研究表明，T细胞亚群在衰老个体中容易发生基因表达变化，这导致免疫活性和疫苗反应出现年龄相关性变化。这篇题为“Multi-omic profiling reveals age-related immune dynamics in healthy adults”的论文于10月29日发表在《Nature》杂志上。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturesznlzcmyxbrhfs_1.html

阿尔茨海默病中突触囊泡蛋白2A在脑组织及胞外囊泡中的减少及其与Aβ、tau和APOEε4的关联研究 [行业新闻]

: 本研究针对阿尔茨海默病（AD）中突触功能障碍的机制及生物标志物开发问题，通过蛋白质组学与免疫组化技术，系统分析了AD患者脑组织及脑源性胞外囊泡（BDEVs）中突触囊泡蛋白2A（SV2A）及其他突触相关蛋白的表达变化。本研究通过整合蛋白质组学分析与组织免疫染色技术，旨在系统揭示SV2A在AD中的表达模式及其与疾病核心病理的关联。研究团队通过对来自多个脑库的105例死后脑样本（包括57例AD患者和48例非痴呆对照组）进行质谱分析与免疫组化实验，重点考察了SV2A及其他突触蛋白在BDEVs和不同脑区的分布情况，并进一步分析了它们与Aβ负荷、tau蛋白磷酸化水平以及APOEε4携带状态之间的相关性。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250925_industrialnews_1.html

揭示自主神经反射异常（AD）的神经元架构：脊髓损伤后恶性高血压发作的机制与神经调控治疗新策略 [行业新闻]

: 本研究首次系统性揭示了脊髓损伤（SCI）后诱发自主神经反射异常（AD）的完整神经元回路机制，发现Vsx2ON神经元群在胸腰段脊髓中的核心枢纽作用。通过硬膜外电刺激（EES）靶向血流动力学热点可重构竞争性神经回路，显著逆转小鼠、大鼠及人类AD症状。该发现为开发基于神经回路的精准治疗方案提供了理论依据。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250919_industrialnews_1.html

Stemgent 干细胞分化试剂 Stemgent-Differentiation [生命科学]

: 随着干细胞研究领域新技术的发展，富士胶片和光联合 Stemgent 工作团队与 Scientific Advisory Board 和其他干细胞研究领域领导科研者合力工作去验证和提供先进试剂用于更快速制备、分化、培养和鉴定 ES/iPS 细胞。为再生医疗，疾病模型，药物筛选和发育生物学研究者提供更好的研究工具。[查看]; http://cxbio.com/Article/Stemgent-Differentiation_1.html

靶向COX-1-PGE2-EP2R轴：阿尔茨海默病神经炎症调控的新策略与转化前景 [行业新闻]

: 阿尔茨海默病（AD）长期以来被视为由β淀粉样蛋白（Aβ）沉积和tau蛋白过度磷酸化主导的疾病，但近年研究发现神经炎症才是推动疾病进展的"隐形引擎"。其中，被称为"管家酶"的环氧化酶-1（COX-1）在AD患者脑内异常活跃，却长期被科学界忽视。这项发表在《Translational Neurodegeneration》的研究犹如打开潘多拉魔盒，首次揭示COX-1通过前列腺素E2（PGE2）信号通路点燃神经炎症风暴的全新机制，为阻断AD进程提供了精准靶点。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250903_industrialnews_1.html

基因-代谢组-饮食互作在痴呆风险中的精准预防：APOE4纯合子特异性代谢通路与地中海饮食的调控作用 [行业新闻]

: APOEε4(APOE4)等位基因作为阿尔茨海默病最强遗传风险因素，携带两个拷贝可使AD风险增加8-12倍。然而，基因型如何通过代谢通路影响疾病进程？饮食干预能否针对性调节高危人群的代谢特征？这些问题成为当前研究的核心难点。由Yuxi Liu、Dong D. Wang等组成的国际团队在《Nature Medicine》发表重要成果。研究创新性地整合美国护士健康研究(NHS)4,215名女性和健康专业人员随访研究(HPFS)1,490名男性长达34年的前瞻性数据，结合血浆代谢组学(401种代谢物)、基因分型(75个AD/ADRD风险变异)和地中海饮食评分，首次绘制出基因型依赖的代谢风险图谱。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250826_industrialnews_1.html

靶向TROP-2抗体偶联药物sacituzumab tirumotecan联合PD-L1抑制剂tagitanlimab一线治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究取得突破性进展 [行业新闻]

: 在肿瘤治疗领域迎来重要突破！最新发表在权威期刊的研究揭示了靶向滋养层细胞表面抗原2(TROP-2)的抗体偶联药物(ADC)sacituzumab tirumotecan(sac-TMT/MK-2870/SKB264)与程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂tagitanlimab(KL-A167)的强强联合。这项代号为OptiTROP-Lung01的多中心II期临床试验，专门针对无可用药基因突变的晚期非小细胞肺癌患者设计了两套创新给药方案。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250820_industrialnews_1.html

从实验室到临床：聚凝胺的跨界潜力 [SEEBIO]

: Polybrene (聚凝胺)，也称Hexadimethrine Bromide (海美溴铵)，是一种聚溴化季铵阳离子，它起到中和病毒体与细胞表面之间电荷排斥的作用，从而提高感染效率，常用于哺乳动物细胞的质粒DNA转染以增强脂质体的转染效率。[查看]; http://cxbio.com/Article/Polybrene_1.html

高品质分选酶，Seebio(R) Sortase A，助力ADC研发，推动前沿生物医药创新 [SEEBIO]

: 分选酶（Sortase）是一类由革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌、链球菌等）分泌的转肽酶。它们通过识别特定氨基酸序列，并催化其与细胞壁或细胞膜形成共价连接，从而在细菌的生理活动和致病机制中行使重要功能。本品为Sortase A（SrtA）的突变体，特异性识别LPXTG基序（X为任意氨基酸），切割苏氨酸（T）和甘氨酸（G）之间的肽键，然后将切割后的蛋白羧基端与多聚甘氨酸（通常为GGGGG）受体桥连，完成锚定。活性较野生型有显著提升。[查看]; http://cxbio.com/Article/Sortase-A_1.html

轴突tau蛋白选择性减少改善阿尔茨海默病小鼠模型中的tau和淀粉样蛋白病理 [行业新闻]

: 德国维尔茨堡大学医院(University Hospital Wuerzburg)的Abdolhossein Zare和Saeede Salehi等研究人员开展了一项突破性研究。他们发现RNA结合蛋白hnRNP R能特异性结合tau编码基因Mapt mRNA的3'非翻译区(3'UTR)，促进其在轴突中的定位和局部翻译。通过构建hnRNP R基因敲除小鼠与5xFAD AD模型小鼠杂交，研究人员观察到这些小鼠大脑中磷酸化tau聚集和Aβ斑块显著减少。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250730_industrialnews_1.html

2009年甲型H1N1流感病毒预存免疫对H5N1感染的保护作用机制研究 [行业新闻]

: 宾夕法尼亚州立大学（Pennsylvania State University）的研究团队在《Science Translational Medicine》发表重要研究成果。研究人员通过建立雪貂预存免疫模型，系统评估了2009年甲型H1N1病毒（H1N1pdm09）和季节性H3N2病毒预存免疫对两种clade 2.3.4.4b H5N1病毒（分别分离自貂和奶牛）感染的保护效果。研究采用病毒挑战实验和直接接触传播实验，结合血清学分析（包括ELISA检测HA/NA结合抗体、ELLA评估NA抑制活性、微量中和试验等），揭示了预存免疫对H5N1感染的保护机制。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250724_industrialnews_1.html

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