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<font color='red'>CRISPR</font>筛选发现巨型病毒竟然来自小病毒!
巨型病毒如何变得如此庞大一直是争论的主题。现在,科学家们终于准备好解开它们的进化起源之谜,这要归功于《Nature Communications》1月份一篇论文中描述的一套基于CRISPR/Cas9的工具。[查看]
http://cxbio.com/Article/crisprsxfxjxbdjrlzxb_1.html
“瑞士军刀”的双面性:<font color='red'>CRISPR</font>基因编辑存在潜在致癌风险
作为第三代基因编辑技术的代表,CRISPR/Cas9系统已经凭借其成本低廉、简便易用成为生物医学领域内的高效工具,一度被科研人员称为“瑞士军刀”。目前,CRISPR/Cas9系统已广泛应用于细胞基因编辑、基因调节、基因敲除动物模型的构建、人类疾病动物模型的治疗研究等领域。[查看]
http://cxbio.com/Article/qyjsrsjddsmxcrisprjy_1.html
世界上最恐怖的蚊子遇上神奇的<font color='red'>CRISPR</font>基因编辑技术,能否终结疟疾?
近日,《Nature Communications》杂志发表了一篇题为 Optimized CRISPR tools and site-directed transgenesis towards gene drive development in Culex quinquefasciatus mosquitoes的文章,研究人员专为蚊子开发了一种Cas9/guide-RNA 表达“质粒工具包”,以遏制“病媒”蚊子传播病毒的能力。[查看]
http://cxbio.com/Article/sjszkbdwzyssqdcrispr_1.html
代替吗啡治疗疼痛的依赖!Science子刊:基于<font color='red'>CRISPR</font>和锌指蛋白的基因治疗技术缓解慢性疼痛
2021年3月10日,加利福尼亚大学圣地亚哥分校发表在《Science Translational Medicine》杂志上题为“Long-lasting analgesia via targeted in situ repression of NaV1.7 in mice”的研究,利用dCas9蛋白和锌指蛋白靶向定位Nav1.7,阻止Nav1.7基因的表达,从而缓解小鼠慢性疼痛。[查看]
http://cxbio.com/Article/dtmfzlttdylsciencezk_1.html
Science:重大进展!经过改进的<font color='red'>CRISPR</font>-Cas9不受PAM的限制,可靶向整个基因组中的任何位点
许多基础研究人员和临床研究人员正在测试利用一种简单有效的基因编辑方法来研究和校正导致从失明到癌症等各种疾病的致病突变的潜力,但是这种技术受到一定限制,即必须在基因编辑位点附近存在某个较短的DNA序列。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezdjzjggjdcris_1.html
Science重磅:发现15个引发头颈部鳞状细胞癌快速生长的基因
加拿大几个研究机构的一个研究小组发现了15个肿瘤抑制基因,当它们发生突变时,可以引发人类头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的快速生长。在他们发表在《Science》杂志上的论文中,该小组描述了他们的反向遗传CRISPR筛选技术,这使他们能够分析近500个导致HNSCC的长尾基因突变。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezbfx15gyftjbl_1.html
Nature热评:<font color='red'>CRISPR</font>正推动CAR-T细胞快速前进
随着人们对免疫治疗兴趣的增长,对更好的CAR-T细胞制造工具的需求也在增长。CRISPR技术的进步能解决这个问题吗?在过去的十年里,一种新的免疫治疗工具进入了临床。被设计成表达嵌合抗原受体的T细胞,即CAR-T细胞,已经被证明可以帮助血癌患者。2011年的一项关键研究使用第二代CAR-T细胞来实现大多数测试患者T细胞的持续激活和缓解。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturerpcrisprztdcar_1.html
基因编辑大牛张锋利用基于<font color='red'>CRISPR</font>-Cas13的SHERLOCK系统检测冠状病毒COVID-19
最近的新型冠状病毒(COVID-19,又称为SARS-CoV-2,之前称为2019-nCoV)疫情给全球健康带来了巨大挑战。为了应对这一全球挑战,美国布罗德研究所、麦戈文脑科学硏究所及其合作机构致力于提供潜在有用的信息,包括分享可能能够支持开发潜在诊断方法的信息。这种初始的研究方案并不是诊断性的测试方法,而且尚未在患者样本上进行测试。尽管如此,这种研究方案仍然为使用试纸条建立基于SHERLOCK的COVID-19诊断方法提供了基本框架。[查看]
http://cxbio.com/Article/jybjdnzflyjycrisprca_1.html
RNA切割用重组<font color='red'>CRISPR</font>-Cas13a蛋白
Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白,具有RNA介导的RNA酶切活性,是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现能够降解RNA的蛋白。Cas9,Cpf1,C2c1均是由RNA介导的DNA核酸内切酶,对开发研究RNA工具,扩展CRISPR系统在基因编辑方面的运用具有重大价值。针对2019新型冠状病毒(2019-nCoV)研究应用时应注意,由于肺炎病毒RNA含量低,需要进行扩增插入探针,与13a反应被切割后检测出来。西宝生物现货提供的CRISPR-Cas13a由含有Cas13a基因的大肠杆菌经发酵,然后通过分离方法之后,经过纯化后再冻干制成。[查看]
http://cxbio.com/Article/rnaqgyzzcrisprcas13a_1.html
Nature:重大发现!首次揭示噬菌体利用细胞核样区室保护自身基因组免受<font color='red'>CRISPR</font>核酸酶切割
细菌和感染它们的病毒正在进行一场与生命本身一样古老的分子军备竞赛。进化为细菌配备了一系列可靶向并破坏病毒DNA的免疫酶,包括CRISPR-Cas系统。但是,杀死细菌的病毒(也称为噬菌体)已设计出了它们自己的工具来帮助它们战胜这些最强大的细菌防御。 如今,在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校和加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现一种引人注目的新策略,一些噬菌体采用这种新策略来避免成为这些DNA切割酶的下一个受害者:在感染细菌后,这些噬菌体在细菌宿主内部构建了一种难以穿透的“区室”,[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezdfxsc20191223_1.html
Nat Commun:利用<font color='red'>CRISPR</font>技术改造微生物组
最近,来自Western大学的研究人员开发了一种将DNA编辑工具CRISPR-Cas9应用于改造实验室微生物的新方法,从而提供了一种有效地对特定细菌发起针对性攻击的方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/natcommunlycrisprjsg_1.html
Nat Commun:首次利用<font color='red'>CRISPR</font>从活动物基因组中清除HIV
坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院(LKSOM)和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员进行了一次重大合作,首次从活动物的基因组中消除了可复制的HIV-1 DNA,这是一种导致艾滋病的病毒。这项研究于近日在线发表在《Nature Communications》杂志上,它标志着人类艾滋病病毒(HIV)感染可能治愈的关键一步。[查看]
http://cxbio.com/Article/natcommunsclycrisprc_1.html
Nature:科学家用<font color='red'>CRISPR</font>成功治疗肌营养不良症
来自加拿大、美国和瑞典的一组研究人员发现,在肌营养不良小鼠模型中,编辑一个参与产生促进肌肉力量的蛋白质的基因可以减轻症状。在他们发表在《Nature》杂志上的论文中,该小组描述了他们对老鼠的实验以及他们从中学到的新知识。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturekxjycrisprcgzl_1.html
Nat Biotechnol:新研究拓宽碱基编辑器的靶向范围
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称,Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas9是由一种原始的细菌免疫系统改编而成的,它的作用方式是首先在基因组的一个靶位点上切割双链DNA。[查看]
http://cxbio.com/Article/natbiotechnolxyjtkjj_1.html
新型基因编辑工具完成”精准“编辑
在最近一项研究中,哥伦比亚大学的一项新发现可以解决当前基因编辑工具(包括CRISPR)的一个主要缺点,并为基因工程和基因治疗提供了一种强有力的新方法。他们的新技术称为INTEGRATE,即利用细菌跳跃基因将任何DNA序列准确地插入基因组而不切割DNA。[查看]
http://cxbio.com/Article/xxjybjgjwcjzbj_1.html
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