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Nature：重大发现！首次揭示噬菌体利用细胞核样区室保护自身基因组免受CRISPR核酸酶切割 [行业新闻]

: 细菌和感染它们的病毒正在进行一场与生命本身一样古老的分子军备竞赛。进化为细菌配备了一系列可靶向并破坏病毒DNA的免疫酶，包括CRISPR-Cas系统。但是，杀死细菌的病毒（也称为噬菌体）已设计出了它们自己的工具来帮助它们战胜这些最强大的细菌防御。如今，在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校和加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现一种引人注目的新策略，一些噬菌体采用这种新策略来避免成为这些DNA切割酶的下一个受害者：在感染细菌后，这些噬菌体在细菌宿主内部构建了一种难以穿透的“区室”，[查看]; http://cxbio.com/Article/naturezdfxsc20191223_1.html

Nat Commun：利用CRISPR技术改造微生物组 [行业新闻]

: 最近，来自Western大学的研究人员开发了一种将DNA编辑工具CRISPR-Cas9应用于改造实验室微生物的新方法，从而提供了一种有效地对特定细菌发起针对性攻击的方法。[查看]; http://cxbio.com/Article/natcommunlycrisprjsg_1.html

Nat Commun：首次利用CRISPR从活动物基因组中清除HIV [行业新闻]

: 坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院（LKSOM）和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员进行了一次重大合作，首次从活动物的基因组中消除了可复制的HIV-1 DNA，这是一种导致艾滋病的病毒。这项研究于近日在线发表在《Nature Communications》杂志上，它标志着人类艾滋病病毒(HIV)感染可能治愈的关键一步。[查看]; http://cxbio.com/Article/natcommunsclycrisprc_1.html

Nature：科学家用CRISPR成功治疗肌营养不良症 [行业新闻]

: 来自加拿大、美国和瑞典的一组研究人员发现，在肌营养不良小鼠模型中，编辑一个参与产生促进肌肉力量的蛋白质的基因可以减轻症状。在他们发表在《Nature》杂志上的论文中，该小组描述了他们对老鼠的实验以及他们从中学到的新知识。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturekxjycrisprcgzl_1.html

Nat Biotechnol：新研究拓宽碱基编辑器的靶向范围 [行业新闻]

: 基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas9是由一种原始的细菌免疫系统改编而成的，它的作用方式是首先在基因组的一个靶位点上切割双链DNA。[查看]; http://cxbio.com/Article/natbiotechnolxyjtkjj_1.html

新型基因编辑工具完成”精准“编辑 [行业新闻]

: 在最近一项研究中，哥伦比亚大学的一项新发现可以解决当前基因编辑工具（包括CRISPR）的一个主要缺点，并为基因工程和基因治疗提供了一种强有力的新方法。他们的新技术称为INTEGRATE，即利用细菌跳跃基因将任何DNA序列准确地插入基因组而不切割DNA。[查看]; http://cxbio.com/Article/xxjybjgjwcjzbj_1.html

Nature：开发出Cas9-MMEJ可编程基因编辑方法，有望治疗143种由DNA微重复引起的疾病 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开发出一种利用CRISPR-Cas9和一种很少使用的DNA修复途径编辑和修复一种特定类型的与微重复（microduplication）相关的基因突变。这种可编程基因编辑方法克服了之前在基因校正中所遭遇的低效率。相关研究结果于2019年4月3日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Precise therapeutic gene correction by a simple nuclease-induced double-stranded break”。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturekfccas9mmejkbc_1.html

Blood：利用CRISPR-Cas12a基因编辑有望治疗β-地中海贫血 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国达纳法伯癌症研究所、波士顿儿童医院和马萨诸塞大学医学院等研究机构的研究人员通过将CRISPR-Cas12a基因编辑应用于患者自己的造血干细胞中，开发出一种治疗一种最为常见的遗传性血液疾病---β-地中海贫血---的策略。[查看]; http://cxbio.com/Article/bloodlycrisprcas12aj_1.html

Nature子刊：开发出可在几分钟内检测基因突变的CRISPR芯片 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校和克莱蒙特学院联盟凯克研究所的研究人员将CRISPR与用石墨烯制成的电子晶体管结合在一起，构建出一种可在几分钟内检测出特定基因突变的新型手持设备。这种称为CRISPR-Chip（CRISPR芯片）的设备可用于快速诊断遗传疾病或评估基因编辑技术的准确性。他们使用这种设备来鉴定来自杜兴氏肌营养不良（DMD）患者的DNA样品中的基因突变。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturezkkfckzjfznjcj_1.html

CRISPR Therapeutics和ViaCyte合作开发同种异体干细胞疗法 [行业新闻]

: 瑞士CRISPR Therapeutics和美国ViaCyte宣布达成战略合作。他们将共同开发用于疾病治疗的同种异体干细胞疗法。此次交易金额高达2500万美元，ViaCyte将与CRISPR Therapeutics共同开发能够治疗糖尿病的同种异体干细胞产品。[查看]; http://cxbio.com/Article/crisprtherapeuticshv_1.html

厄运不断，CRISPR/Cas9基因编辑竟导致大片段DNA缺失和重排 [行业新闻]

: 在几天前的一项研究中，来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现在利用CRISPR/Cas9进行基因编辑遭遇失败（大约在15％的时间发生）时，这通常是由于Cas9蛋白持续地结合到DNA上，这会阻止DNA修复酶进入切割位点。[查看]; http://cxbio.com/Article/eybdcrisprcas9jybjjd_1.html

自然-通讯：利用CRISPR将皮肤细胞转变为多能干细胞 [行业新闻]

: 近日，来自芬兰、瑞士、英国的一个研究小组在《自然-通讯》上发表文章，首次通过激活细胞自身的基因，成功将皮肤细胞转化为多能干细胞。据报道，该研究小组使用了一类CRISPRa基因编辑技术，该技术不切割DNA，可以在不改变基因组的情况下激活基因表达。到目前为止，只有通过向皮肤细胞内人工引入一组名为Yamanaka因子的关键基因，才有可能激活细胞重编程，实现皮肤细胞向干细胞转化。[查看]; http://cxbio.com/Article/zrtxlycrisprjpfxbzbw_1.html

西宝生物又添新品牵手近岸科技提供高品质蛋白 [产品推荐]

: 上海近岸科技有限公司是专门从事重组蛋白质制备工艺开发及生产的高科技企业。西宝生物代理novoprotein，提供PCR系列、基因克隆相关、RT-PCR和qPCR系列、CRISPR/Cas9 基因编辑系统、NGS 文库构建、DNA 分子标量、蛋白研究相关、修饰酶系列等分子生物学及重组蛋白产品。[查看]; http://cxbio.com/Article/xbswytxpqsjakjtggpzd_1.html

Cell：突破！科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞促进CAR-T细胞疗法有效治疗急性髓性白血病 [行业新闻]

: AML是第二大常见的白血病，据美国癌症协会数据显示，每年在美国都有将近2万名新诊断的AML患者，很多患者都会接受骨髓移植手术；而为了治疗名为急性淋巴细胞白血病的相关白血病，研究人员开发出了CAR-T细胞疗法，即收集患者自身的T细胞，通过重编程后再注入患者体内来杀灭癌细胞。目前CAR-T疗法已经被FDA批准用来靶向作用表达CD19蛋白的细胞，比如治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等，然而对于AML而言，CAR-T细胞疗法似乎并不是一种有效的治疗手段，因为AML癌细胞并不会表达CD19，因此研究人员就需要寻找其它潜在的作用靶点。[查看]; http://cxbio.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html

利用干细胞技术与基因编辑技术建立人类基因组功能蓝图 [行业新闻]

: 研究者们通过生成180000种不同的突变，对人类基因组中的所有基因功能进行了分析。其中，他们构建出了一种仅存在一对染色体的新型胚胎干细胞，并使用了CRISPR-CAS9技术进行大规模突变体的筛选。由于单倍体的特征，基因突变的构建相比野生型细胞更加容易。[查看]; http://cxbio.com/Article/lygxbjsyjybjjsjlrljy_1.html

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