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《Cell》基因编辑的突破:基于AsCas12f的10倍效率基因组编辑工具 [行业新闻]

: 一种新的CRISPR基因编辑工具，AsCas12f，比常用的Cas9小，已经被设计用于治疗遗传疾病的更高效率和效果。该工具在小鼠身上测试成功，可能会在人类身上应用更紧凑、更有效的基因组编辑技术。[查看]; http://cxbio.com/Article/celljybjdtpjyascas12_1.html

Nature：利用CRISPR，终于弄清楚了一种独特的免疫细胞是如何识别并摧毁肿瘤的 [行业新闻]

: γ-δT细胞是免疫系统中的一种特殊类型的细胞，在识别和杀死癌细胞方面非常有效。肿瘤中这些T细胞水平较高的癌症患者往往比那些水平较低的患者情况要好。但科学家们一直在努力弄清楚γ-δT细胞是如何识别癌细胞的，以及新的癌症疗法如何能够利用这些强大的免疫细胞。现在，Gladstone研究所和加州大学旧金山分校的研究人员已经确定了γ-δT细胞识别癌细胞的条件。这项研究发表在《自然》杂志上。[查看]; http://cxbio.com/Article/20230901_1.html

Leukemia：基于CRISPR的基因疗法为白血病治疗带来希望 [行业新闻]

: 丹麦奥胡斯大学的研究人员近日利用CRISPR-Cas9系统开发出一种基因疗法，可以阻止这种侵袭性AML亚型的细胞分裂，为AML的治疗提供了一种很有前景的治疗方法。[查看]; http://cxbio.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html

新加坡科学家开发基因编辑技术，消除EV-A71 RNA病毒 [行业新闻]

: 来自A*STAR新加坡基因组研究所(GIS)和新加坡国立大学医学院(NUS Medicine)的一组科学家在对抗导致人类疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他们的研究表明，在实验室模型中，由腺相关病毒(AAV)传递的CRISPR-Cas13编辑器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]; http://cxbio.com/Article/xjpkxjkfjybjjsxceva7_1.html

PNAS：基于CRISPR/cas9的基因驱动可以抑制农业害虫 [行业新闻]

: 北卡罗来纳州立大学研究人员已经开发出一种基于CRISPR/Cas9的“归巢基因驱动系统”，可以用来抑制斑翅果蝇 Drosophila suzukii 的数量。研究人员开发了双CRISPR基因驱动系统，针对一种特定的斑翅果蝇基因，这种基因被称为doublesex，对果蝇的性发育很重要。[查看]; http://cxbio.com/Article/pnasjycrisprcas9djyq_1.html

《科学》：诺奖得主解读 CRISPR 的十年 [行业新闻]

: 近期，因开发 CRISPR 基因编辑技术于2020年获得诺贝尔化学奖的 Jennifer Doudna 在《科学》杂志撰文[1]，回顾了过去十年中 CRISPR 基因编辑的起源和应用、当前成果、局限性，并讨论了未来的发展方向。就让我们跟随这篇文章一起来看看 CRISPR 的腾飞之旅。[查看]; http://cxbio.com/Article/kxnjdzjdcrisprdsn_1.html

CRISPR筛选发现巨型病毒竟然来自小病毒！ [行业新闻]

: 巨型病毒如何变得如此庞大一直是争论的主题。现在，科学家们终于准备好解开它们的进化起源之谜，这要归功于《Nature Communications》1月份一篇论文中描述的一套基于CRISPR/Cas9的工具。[查看]; http://cxbio.com/Article/crisprsxfxjxbdjrlzxb_1.html

“瑞士军刀”的双面性：CRISPR基因编辑存在潜在致癌风险 [行业新闻]

: 作为第三代基因编辑技术的代表，CRISPR／Cas9系统已经凭借其成本低廉、简便易用成为生物医学领域内的高效工具，一度被科研人员称为“瑞士军刀”。目前，CRISPR／Cas9系统已广泛应用于细胞基因编辑、基因调节、基因敲除动物模型的构建、人类疾病动物模型的治疗研究等领域。[查看]; http://cxbio.com/Article/qyjsrsjddsmxcrisprjy_1.html

世界上最恐怖的蚊子遇上神奇的CRISPR基因编辑技术，能否终结疟疾？ [行业新闻]

: 近日，《Nature Communications》杂志发表了一篇题为 Optimized CRISPR tools and site-directed transgenesis towards gene drive development in Culex quinquefasciatus mosquitoes的文章，研究人员专为蚊子开发了一种Cas9/guide-RNA 表达“质粒工具包”，以遏制“病媒”蚊子传播病毒的能力。[查看]; http://cxbio.com/Article/sjszkbdwzyssqdcrispr_1.html

代替吗啡治疗疼痛的依赖！Science子刊：基于CRISPR和锌指蛋白的基因治疗技术缓解慢性疼痛 [行业新闻]

: 2021年3月10日，加利福尼亚大学圣地亚哥分校发表在《Science Translational Medicine》杂志上题为“Long-lasting analgesia via targeted in situ repression of NaV1.7 in mice”的研究，利用dCas9蛋白和锌指蛋白靶向定位Nav1.7，阻止Nav1.7基因的表达，从而缓解小鼠慢性疼痛。[查看]; http://cxbio.com/Article/dtmfzlttdylsciencezk_1.html

Science：重大进展！经过改进的CRISPR-Cas9不受PAM的限制，可靶向整个基因组中的任何位点 [行业新闻]

: 许多基础研究人员和临床研究人员正在测试利用一种简单有效的基因编辑方法来研究和校正导致从失明到癌症等各种疾病的致病突变的潜力，但是这种技术受到一定限制，即必须在基因编辑位点附近存在某个较短的DNA序列。[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencezdjzjggjdcris_1.html

Science重磅：发现15个引发头颈部鳞状细胞癌快速生长的基因 [行业新闻]

: 加拿大几个研究机构的一个研究小组发现了15个肿瘤抑制基因，当它们发生突变时，可以引发人类头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的快速生长。在他们发表在《Science》杂志上的论文中，该小组描述了他们的反向遗传CRISPR筛选技术，这使他们能够分析近500个导致HNSCC的长尾基因突变。[查看]; http://cxbio.com/Article/sciencezbfx15gyftjbl_1.html

Nature热评：CRISPR正推动CAR-T细胞快速前进 [行业新闻]

: 随着人们对免疫治疗兴趣的增长，对更好的CAR-T细胞制造工具的需求也在增长。CRISPR技术的进步能解决这个问题吗？在过去的十年里，一种新的免疫治疗工具进入了临床。被设计成表达嵌合抗原受体的T细胞，即CAR-T细胞，已经被证明可以帮助血癌患者。2011年的一项关键研究使用第二代CAR-T细胞来实现大多数测试患者T细胞的持续激活和缓解。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturerpcrisprztdcar_1.html

基因编辑大牛张锋利用基于CRISPR-Cas13的SHERLOCK系统检测冠状病毒COVID-19 [行业新闻]

: 最近的新型冠状病毒（COVID-19，又称为SARS-CoV-2，之前称为2019-nCoV）疫情给全球健康带来了巨大挑战。为了应对这一全球挑战，美国布罗德研究所、麦戈文脑科学硏究所及其合作机构致力于提供潜在有用的信息，包括分享可能能够支持开发潜在诊断方法的信息。这种初始的研究方案并不是诊断性的测试方法，而且尚未在患者样本上进行测试。尽管如此，这种研究方案仍然为使用试纸条建立基于SHERLOCK的COVID-19诊断方法提供了基本框架。[查看]; http://cxbio.com/Article/jybjdnzflyjycrisprca_1.html

RNA切割用重组CRISPR-Cas13a蛋白 [产品推荐]

: Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白，具有RNA介导的RNA酶切活性，是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现能够降解RNA的蛋白。Cas9，Cpf1，C2c1均是由RNA介导的DNA核酸内切酶，对开发研究RNA工具，扩展CRISPR系统在基因编辑方面的运用具有重大价值。针对2019新型冠状病毒（2019-nCoV）研究应用时应注意，由于肺炎病毒RNA含量低，需要进行扩增插入探针，与13a反应被切割后检测出来。西宝生物现货提供的CRISPR-Cas13a由含有Cas13a基因的大肠杆菌经发酵，然后通过分离方法之后，经过纯化后再冻干制成。[查看]; http://cxbio.com/Article/rnaqgyzzcrisprcas13a_1.html

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