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利用CRISPR技术发现寨卡病毒和登革热病毒弱点 [行业新闻]

: 来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开展首次利用CRISPR/Cas9筛选，发现寨卡病毒和登革热病毒复制所需要的人蛋白。这项研究揭示出的新进展有可能被用来阻止寨卡病毒、登革热病毒和其他新发的病毒感染。[查看]; http://cxbio.com/Article/lycrisprjsfxzkbdhdgr_1.html

“剪刀手”韩春雨：NgAgo-gDNA启程“第四代”基因编辑 [行业新闻]

: 2016年5月2日，一种新型的基因编辑技术NgAgo-gDNA技术横空出世，一鸣惊人，该技术可用于微生物、植物和动物的精准基因改造，以及乙肝、艾滋病或一些遗传性疾病的“基因治疗”，被看作是“第四代”基因编辑。这项技术由河北科技大学副教授韩春雨及其研究小组日前发表在Nature系列顶尖刊物《Nature Biotechnology》上，有专家评论，尽管这种技术尚处于初期阶段，但其潜力有望超过近来被看作诺贝尔奖热门的CRISPR/Cas9技术。发现者是何方神圣[查看]; http://cxbio.com/Article/jdshcyngagogdnaqcdsd_1.html

我国科学家开发出比CRISPR/Cas9更优的基因编辑系统 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自中国河北科技大学和浙江大学医学院的研究人员发现类似于CRISPR/Cas9，来自Argonaute蛋白家族的核酸内切酶也利用寡核苷酸作为向导降解入侵的基因组。[查看]; http://cxbio.com/Article/wgkxjkfcbcas9sgrnagy_1.html

科学家利用CRISPR-Cas9技术成功构建出阿尔兹海默氏症疾病模型 [行业新闻]

: 来自洛克菲勒大学（Rockefeller University）和纽约干细胞研究所等机构的研究人员通过研究，利用基于CRISPR的基因编辑技术成功在细胞中重现了阿尔兹海默氏症发生的过程，相关研究刊登于国际著名杂志Nature上。[查看]; http://cxbio.com/Article/kxjlycrisprcas9jscgg_1.html

利用CRISPR/Cas9有望让猪成为病人的器官供者 [行业新闻]

: 尽管在农业环境中，猪比较懒散，但是在生物医学实验室培养的猪足够干净以至于很多人将欢迎---确实，应当欢迎---使用它们的组织用作拯救生命的移植物。用于移植的心脏瓣膜通常来自猪和奶牛。[查看]; http://cxbio.com/Article/lycrisprcas9ywrzcwbr_1.html

Cell：利用CRISPR-Cas9靶向活细胞中的RNA [行业新闻]

: 从眼睛颜色到疾病易感性在内的一切，都是由DNA中储存的遗传密码决定的。科学家们已经展开对人类基因组的测序，并开发出改变这种遗传密码的方法，但是很多疾病与另一种基础生物分子RNA相关。鉴于RNA携带的遗传密码来自细胞核，科学家长期以来就一直在寻求一种能够靶向作用于活细胞中的RNA的高效方法。如今，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员通过将一种流行的DNA编辑技术CRISPR-Cas9应用到RNA上实现了这一壮举。相关研究结果于2016年3月17日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Programm[查看]; http://cxbio.com/Article/cellsclycrisprcas9bx_1.html

美国CRISPR的专利调查将如何上演？ [行业新闻]

: 3月10日，美国专利商标局(US Patent and Trademark Office，USPTO)将会围绕谁可以获得CRISPR–Cas9进行基因编辑的专利开展一项调查，而专利的干涉也将最终确定CRISPR技术未来将会给谁带来收益。[查看]; http://cxbio.com/Article/mgcrisprdzldcjrhsy_1.html

CRISPR-Cas9搭车“DNA纳米纱团”进入细胞核？！ [行业新闻]

: “DNA纳米纱团”是“首次“在体外和体内证明把CRISPR-Cas9复合物一起送进细胞核并实现基因编辑功能的药物输送体系。[查看]; http://cxbio.com/Article/mfjdcrisprcas9dcdnan_1.html

基因编辑技术成功精确修饰人类T细胞 [行业新闻]

: 美国加州大学旧金山分校的研究小组利用基因编辑技术CRISPR/Cas9精确修饰了人类T细胞。由于T细胞在人体免疫系统中作用十分重要，这一研究成果将为治疗糖尿病、艾滋病及癌症等提供全新的手段。[查看]; http://cxbio.com/Article/jybjjscgjqxsrltxb_1.html

新一代CRISPRs有望成为2015年重磅技术 [行业新闻]

: 当人们提到所谓的使能技术（enabling technologies），类似印刷机的发明，或者麻醉药的发现就会浮现在我们脑海中。而对于科学家来说，CRISPR-Cas9系统就是这样一种系统。这种细菌免疫系统能通过将病毒DNA中的短重复片段整合到细菌基因组中，来抵抗病毒。当细菌（或其后代）第二次感染病毒的时候，这些重复序列就能通过一种核酸酶靶向侵入的互补DNA，并摧毁它。 2013年几个研究组就利用了这一系统编辑真核生物基因，随后看到在不少应用中CRISPRs迅速崛起，多个不同物种都实现了基因组中基因删除和插入[查看]; http://cxbio.com/Article/xydcrisprsywcw2015nz_1.html