CRISPR - 产品搜索 - 西宝生物科技（上海）股份有限公司-咨询电话：400-021-8158

当前位置：首页 » 全站搜索 » 搜索：CRISPR

ACS Nano：新型纳米颗粒运输系统或能克服CRISPR基因编辑障碍有效改善疗法效率 [行业新闻]

: 近日，一项刊登在国际杂志ACS Nano上的研究报告中，来自马萨诸塞大学阿默斯特分校的研究人员通过研究利用纳米颗粒设计出了一种新系统能够帮助CRISPR/Cas9系统跨过细胞膜进入到细胞核中，同时还能够避免被细胞器所捕获。[查看]; http://cxbio.com/Article/acsnanoxxnmklysxthnk_1.html

重磅！科学家深入解析CRISPR起源的5个谜团 [行业新闻]

: 如今研究者以CRISPR来对成簇规律间隔的短回文重复序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)进行命名，同时他们还发现，CRISPR-Cas能够帮助细菌抵御外来病毒的入侵，尽管CRISPR系统能够用来进行基因的编辑，但Mojica和其它研究者们关于该系统的工作机制仍然存在一些问题，这种微生物免疫系统是如何进化的？[查看]; http://cxbio.com/Article/zbkxjsrjxcrisprqyd5g_1.html

Mol Cell：细菌如何利用CRISPR系统产生“记忆力”？ [行业新闻]

: 近日，刊登在国际杂志Molecular Cell上的一项研究报告中，来自洛克菲勒大学等机构的研究人员通过研究发现，某些细菌能够产生记忆力，同时研究者还发现了一种特殊方法，这种方法能够促使细菌更加频繁地编码记忆。细菌如何利用CRISPR系统产生“记忆力” 研究者Luciano Marraffini表示，CRISPR是很多细菌都拥有的一种自我适应性的免疫系统，其能够通过通过储存DNA碎片来帮助细菌对病毒进行识别；但在自然界中，这些记录性事件往往很少发生。文章中研究者鉴别出了一种特殊[查看]; http://cxbio.com/Article/molcellxjrhlycrisprx_1.html

基因编辑器CRISPR的产生和发展 [行业新闻]

: 基因编辑器CRISPR的产生和发展 - 2013年年初，Michael Wiles同美国缅因州杰克逊实验室的高层管理者坐在一起，并且告诉了他们一种拥有惊人威力的DNA剪切新方法。Rudolf Jaenisch 在1974 年培育出首个转基因小鼠，并且首次证明了CRISPR 在产生基因敲除小鼠方面的威力[查看]; http://cxbio.com/Article/jybjqcrisprdcshfz_1.html

Cell子刊：利用CRISPR/Cas9技术鉴定出AML白血病细胞的弱点 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格研究所的研究人员和他们的合作者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。他们鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，并且描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，如何破坏AML细胞，同时不会伤害非白血病血细胞。[查看]; http://cxbio.com/Article/cellzklycrisprcas9js_1.html

Nature报道NgAgo风波，韩春雨更新实验窍门 [行业新闻]

: 近日，一项关于是否新型基因编辑技术可以替最流行CRISPR-Cas9系统的争议再次升级，三个月前，来自河北科技大学的生物学家韩春雨报道利用酶类NgAgo就可以对哺乳动物的基因进行编辑；如今越来越多的科学家都抱怨并不能重复韩春雨所报道的实验结果[查看]; http://cxbio.com/Article/aturebdngagofbhcygxs_1.html

利用CRISPR/Cas9系统治疗HBV感染取得突破性进展 [行业新闻]

: 乙型肝炎病毒（HBV）可导致肝硬化和肝癌的发生，给全球带来严重的疾病负担。尽管每个肝细胞内只有约5～50个cccDNA拷贝，但是只要这些cccDNA稳定，就可以使得病毒感染延续，因而清除肝细胞内cccDNA是乙肝彻底治愈所必需。CRISPR/Cas9系统靶向结合特异性的DNA序列，诱导靶DNA双链发生精确切割[查看]; http://cxbio.com/Article/lycrisprcas9xtzlhbvg_1.html

人体“基因剪刀”抗癌临床试验首次在美国通过审查 [行业新闻]

: 美国国家卫生研究院一个咨询委员会21日批准了首个利用被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术来治疗癌症的人体临床试验，让这种目前备受关注的生物医学技术在美国距临床试验仅差美国食品和药物管理局批准一步之遥。[查看]; http://cxbio.com/Article/rtjyjdkalcsysczmgtgs_1.html

美国药监局批准了首个CRISPR人体试验计划 [行业新闻]

: 上周，美国宾夕法尼亚大学的研究人员们提出了一项计划，他们希望能够用CRISPR来编辑人体的免疫细胞，进而来治疗相关的疾病。该计划最近已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。如果该计划能够顺利实施，将是第一次用CRISPR系统进行的人体基因编辑试验。[查看]; http://cxbio.com/Article/mgyjjpzlsgcrisprrtsy_1.html

利用CRISPR技术发现寨卡病毒和登革热病毒弱点 [行业新闻]

: 来自美国马萨诸塞大学医学院的研究人员开展首次利用CRISPR/Cas9筛选，发现寨卡病毒和登革热病毒复制所需要的人蛋白。这项研究揭示出的新进展有可能被用来阻止寨卡病毒、登革热病毒和其他新发的病毒感染。[查看]; http://cxbio.com/Article/lycrisprjsfxzkbdhdgr_1.html

“剪刀手”韩春雨：NgAgo-gDNA启程“第四代”基因编辑 [行业新闻]

: 2016年5月2日，一种新型的基因编辑技术NgAgo-gDNA技术横空出世，一鸣惊人，该技术可用于微生物、植物和动物的精准基因改造，以及乙肝、艾滋病或一些遗传性疾病的“基因治疗”，被看作是“第四代”基因编辑。这项技术由河北科技大学副教授韩春雨及其研究小组日前发表在Nature系列顶尖刊物《Nature Biotechnology》上，有专家评论，尽管这种技术尚处于初期阶段，但其潜力有望超过近来被看作诺贝尔奖热门的CRISPR/Cas9技术。发现者是何方神圣[查看]; http://cxbio.com/Article/jdshcyngagogdnaqcdsd_1.html

我国科学家开发出比CRISPR/Cas9更优的基因编辑系统 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自中国河北科技大学和浙江大学医学院的研究人员发现类似于CRISPR/Cas9，来自Argonaute蛋白家族的核酸内切酶也利用寡核苷酸作为向导降解入侵的基因组。[查看]; http://cxbio.com/Article/wgkxjkfcbcas9sgrnagy_1.html

科学家利用CRISPR-Cas9技术成功构建出阿尔兹海默氏症疾病模型 [行业新闻]

: 来自洛克菲勒大学（Rockefeller University）和纽约干细胞研究所等机构的研究人员通过研究，利用基于CRISPR的基因编辑技术成功在细胞中重现了阿尔兹海默氏症发生的过程，相关研究刊登于国际著名杂志Nature上。[查看]; http://cxbio.com/Article/kxjlycrisprcas9jscgg_1.html

利用CRISPR/Cas9有望让猪成为病人的器官供者 [行业新闻]

: 尽管在农业环境中，猪比较懒散，但是在生物医学实验室培养的猪足够干净以至于很多人将欢迎---确实，应当欢迎---使用它们的组织用作拯救生命的移植物。用于移植的心脏瓣膜通常来自猪和奶牛。[查看]; http://cxbio.com/Article/lycrisprcas9ywrzcwbr_1.html

Cell：利用CRISPR-Cas9靶向活细胞中的RNA [行业新闻]

: 从眼睛颜色到疾病易感性在内的一切，都是由DNA中储存的遗传密码决定的。科学家们已经展开对人类基因组的测序，并开发出改变这种遗传密码的方法，但是很多疾病与另一种基础生物分子RNA相关。鉴于RNA携带的遗传密码来自细胞核，科学家长期以来就一直在寻求一种能够靶向作用于活细胞中的RNA的高效方法。如今，来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员通过将一种流行的DNA编辑技术CRISPR-Cas9应用到RNA上实现了这一壮举。相关研究结果于2016年3月17日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Programm[查看]; http://cxbio.com/Article/cellsclycrisprcas9bx_1.html

相关搜索

西宝生物资讯