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辉瑞和Moderna新冠疫苗相继获得FDA紧急使用授权,mRNA疫苗开始广为人知,其辅料中的关键成分纳米结构脂质体也随之进入了大众的视线。这些脂质体构成了整套核酸类脂质纳米(Lipid nanoparticles,LNPs)递送系统,其中包括阳离子脂质体ALC-0315、SM-102,PEG化脂质体ALC0159、DMG-PEG2000等。西宝生物提供ALC-0315、SM-102、ALC-0159、DMG-PEG2000,助力mRNA疫苗和药物的研究生产,详情咨询400-021-8158。[查看]
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http://cxbio.com/Article/ALC-0315_SM-102_ALC-0159_DMG-PEG2000_1.html
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聚乙二醇修饰又被称做分子的PEG化(PEGylation),可以增强疏水性药物、蛋白质、脂质体、核酸的溶解性、提高其稳定性和延长半衰期。很多化学药物、蛋白质、多肽等在产生功效的同时,存在自身缺陷,而PEG修饰恰好可以弥补这些问题[查看]
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http://cxbio.com/Article/cxywkfyywgljjpegxsgs_1.html
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蛋白质的修饰这一领域已成为全球生物医学界关注的焦点。除了一些传统的磷酸化和泛素化,硝基化、乙酰化、SUMO化引发关注外,还有一些修饰策略,如PEG化修饰、脂质体化、糖基化,这些复杂的调控作用在众多慢性疾病(退行性疾病、代谢性疾病、肿瘤、心血管、内分泌等)以及一些炎症等中都起到关键调控作用。通过对蛋白质修饰的调控和反调控可能给众多临床疾病的诊断和治疗带来契机。[查看]
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http://cxbio.com/Article/dbzxsyzlyj_1.html
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修饰性PEG又叫修饰性聚乙二醇/PEG修饰剂/改性聚乙二醇,是经过化学修饰基团或者生物活性基团修饰的PEG。在药物开发研究中,为了增加蛋白或多肽药物在体内半衰期,降低免疫原性,同时增加药物的水溶性,将活化的聚乙二醇通过化学方法偶联到蛋白、多肽、小分子有机药物和脂质体上。药物经PEG修饰后,往往会具有以下优点:1、更长的半衰期2、较低的血药浓度3、血药浓度波动较小4、较少的酶降解作用5、较少的免疫原性及抗原性6、较小的毒性7、更好的溶解性8、用药频率减少9、提高患者的依从性,提高生活质量,降低治疗费用9、脂质体对肿瘤有更强的被动靶向作用。[查看]
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http://cxbio.com/Article/xsxpegpegxsjhhjyecgx_1.html
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生物制剂PEG化后可通过减缓蛋白水解和从循环系统中清除的速率来延长半衰期。PEG化蛋白的药效学可通过蛋白自身的特异性分析来进行评估,但这些方法需要消耗大量时间,且建立目标蛋白的ELISA昂贵。西宝生物供应PEG ELISA试剂盒,可以检测PEG化蛋白的PEG段,因此可用于PEG化蛋白药效学的评估。[查看]
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http://cxbio.com/Article/1508_1.html
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产品说明:
将聚乙二醇链结合到生物制剂上,这个过程叫做生物制剂的PEG化。蛋白PEG化后可通过减缓蛋白水解和从免疫系统中遮蔽来延长半衰期。然而,重复注射PEG化蛋白可诱导产生抗-PEG抗体,使得清除的速率加快,降低效果。为了帮助这一领域的研究,西宝生物供应小鼠,大鼠和猴抗-PEG IgG ELISA试剂盒,定量检测小鼠,大鼠和猴中抗-PEG IgG的浓度。
检测原理:
小鼠抗-PEG IgG检测试剂盒基于固相酶联免疫吸附原理。此试剂盒使用固定的单mPEG化BSA(20kDa PEG)作为捕获抗原(包被在微孔上[查看]
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http://cxbio.com/Article/1506_1.html
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产品说明:
将聚乙二醇链结合到生物制剂上,这个过程叫做生物制剂的PEG化。蛋白PEG化后可通过减缓蛋白水解和从免疫系统中遮蔽来延长半衰期。然而,重复注射PEG化蛋白可诱导产生抗-PEG抗体,使得清除的速率加快。为了帮助这一领域的研究,西宝生物供应小鼠,大鼠,猴抗-PEG IgM ELISA试剂盒,定量检测小鼠,大鼠和猴中抗-PEG IgM的浓度。
检测原理:
小鼠抗-PEG IgM检测试剂盒基于固相酶联免疫吸附原理。此试剂盒使用固定的单mPEG化BSA(20kDa P[查看]
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http://cxbio.com/Article/1505_1.html
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为答谢新老客户对西宝生物一直以来的支持,西宝生物针对所有科研顾客群体推出修饰性PEG现货“买一送一”活动,欢迎来电咨询。
此类产品参加西宝生物推出的“买就送”活动。礼品有限,抢到即是赚到,快来电抢购吧!
如何判断样品有没有PEG化呢? 越来越多的研究应用到聚乙二醇化的生物制剂,如何判断样品有没有PEG化呢?西宝生物提供专门的抗-PEG单克隆抗体和ELISA检测试剂盒用,定量检测游[查看]
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脂质体是一种理想的递药技术,由于它具有靶向性、较长的血液滞留时间和较高的器官分布选择性,能提高药物的效果和减少毒副作用,所以成为药物制剂研究的热点。
1984年,通过酰胺键、羧基-PEG和纯化的磷脂酰乙醇胺(PE)耦合成功使磷脂质偶联到PEG上被全球研究人员所知。从此,PEG和PE之间的连接已经被优化包括酯类和氨基甲酸酯衍生物,氨基甲酸酯衍生物已广泛应用。
通过聚乙二醇修饰解决了普通脂质体易从体循环中被肝、脾巨噬细胞迅速清除的缺点,可以使脂质体在血液中保留较长时间,增加了药物的被动靶向功能。由于聚乙二醇价廉[查看]
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http://cxbio.com/Article/1090_1.html