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华人科学家揭示经典Wnt信号途径介导YAP对骨稳态的调节 [行业新闻]

: 对成年人来说，骨始终处在流失和重建的稳态平衡状态，一个关键的调控基因应该既能够促进骨生成又能抑制脂肪细胞的生成。YAP是受Hippo信号途径负调控的一个转录因子，众多研究已经证明Hippo/YAP是一个在多器官发育和大小调节方面非常保守的信号途径。但YAP在骨稳态维持方面的确切功能还存在争议。最近来自美国凯斯西储大学的华人科学家Wen-Cheng Xiong等人发现了YAP在调节骨稳态方面的新机制。[查看]; http://cxbio.com/Article/hrkxjjsjdwntxhtjjdya_1.html

厄运不断，CRISPR/Cas9基因编辑竟导致大片段DNA缺失和重排 [行业新闻]

: 在几天前的一项研究中，来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现在利用CRISPR/Cas9进行基因编辑遭遇失败（大约在15％的时间发生）时，这通常是由于Cas9蛋白持续地结合到DNA上，这会阻止DNA修复酶进入切割位点。[查看]; http://cxbio.com/Article/eybdcrisprcas9jybjjd_1.html

重磅！鉴定出导致血癌前疾病的遗传性变异和获得性突变 [行业新闻]

: 克隆性造血（clonal hematopoiesis）是一种与年龄相关的白细胞病症。它与较高的某些血癌和心血管疾病风险相关联。在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院和哈佛陈曾熙公共卫生学院等研究机构的研究人员鉴定出首批已知的遗传性基因变异中的一些基因变异能够显著增加一个人患上克隆性造血的几率。[查看]; http://cxbio.com/Article/zbjdcdzxaqjbdycxbyhh_1.html

自然-通讯：利用CRISPR将皮肤细胞转变为多能干细胞 [行业新闻]

: 近日，来自芬兰、瑞士、英国的一个研究小组在《自然-通讯》上发表文章，首次通过激活细胞自身的基因，成功将皮肤细胞转化为多能干细胞。据报道，该研究小组使用了一类CRISPRa基因编辑技术，该技术不切割DNA，可以在不改变基因组的情况下激活基因表达。到目前为止，只有通过向皮肤细胞内人工引入一组名为Yamanaka因子的关键基因，才有可能激活细胞重编程，实现皮肤细胞向干细胞转化。[查看]; http://cxbio.com/Article/zrtxlycrisprjpfxbzbw_1.html

西宝生物又添新品牵手近岸科技提供高品质蛋白 [产品推荐]

: 上海近岸科技有限公司是专门从事重组蛋白质制备工艺开发及生产的高科技企业。西宝生物代理novoprotein，提供PCR系列、基因克隆相关、RT-PCR和qPCR系列、CRISPR/Cas9 基因编辑系统、NGS 文库构建、DNA 分子标量、蛋白研究相关、修饰酶系列等分子生物学及重组蛋白产品。[查看]; http://cxbio.com/Article/xbswytxpqsjakjtggpzd_1.html

转座子LINE1对早期胚胎发育是至关重要的 [行业新闻]

: 在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校、中国清华大学和英国爱丁堡大学的研究人员发现一种人们长期认为是垃圾或有害寄生物的“跳跃基因”实际上是胚胎发育初始阶段的一种关键的调节因子。相关研究结果于2018年6月21日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“A LINE1-Nucleolin Partnership Regulates Early Development and ESC Identity”。论文通信作者为加州大学旧金山分校产科/妇科与生殖科学副教授Miguel Ramalho-Santos博士。论文第一作者为加州大学旧金山分校的Michelle Percharde博士。[查看]; http://cxbio.com/Article/zzzline1dzqptfyszgzy_1.html

重磅！发现一类控制脂肪细胞产生的细胞亚群 [行业新闻]

: 然而，确定脂肪细胞前体细胞（fat cell precursor，即产生脂肪细胞的前体细胞）的身份和分子性质已经证实是非常充满挑战性的。这是因为脂肪组织含有大量的基质细胞，这些基质细胞难以使用基因标记等传统方法加以区分。[查看]; http://cxbio.com/Article/zbfxylkzzfxbcsdxbyq_1.html

Genome Res：科学家开发出能对单细胞进行大规模分析的新型工具—BigSCale [行业新闻]

: 近日，一项刊登在国际杂志Genome Research上的研究报告中，来自西班牙的研究人员通过研究提出了一种复杂的计算机框架来分析单细胞的基因表达水平，这一技术可以扩展到对数百万个独立的细胞进行分析处理，这项研究中，研究人员首次开发了一种工具来分析诸如大规模的单细胞RNA序列数据库，这或能极大地扩展单细胞基因组学的研究范围。[查看]; http://cxbio.com/Article/genomereskxjkfcnddxb_1.html

有效率97%，AAV5基因疗法可不受免疫系统影响 [行业新闻]

: uniQure公司的基因疗法AMT-060使用5型腺相关病毒（AAV5）将特异性在肝脏细胞中表达的Factor IX基因注入患者体内。通过一次注射就可以使患者在相当长一段时间内稳定地表达因子IX，从而使患者在无需定期输血的情况下，维持自主凝血功能，显着改善患者生活质量。该疗法已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定。[查看]; http://cxbio.com/Article/yxl97aav5jylfkbsmyxt_1.html

seebio品牌自主产品2013年文献引用 [西宝动态]

: 1. 文章题目：β-甘露聚糖酶的基因克隆、分子改造及低聚甘露糖的酶法制备期刊：【博士】江南大学发表时间：01 December 2013 作者：唐存多作者单位：江南大学 2. 文章题目：发芽对糙米主要营养成分、生理功效和加工特性的影响期刊：【博士】江南大学发表时间：01 Dec[查看]; http://cxbio.com/Article/Referenceseebioppzzcp2013nwxy_1_1_1.html

不可思议！药物的副作用竟然能够治疗人类脱发！ [行业新闻]

: 首先研究人员阐明了一种古老免疫抑制药物—环孢素A（CsA）的分子作用机制，20世纪80年代，环孢素A作为一种关键药物能够抑制器官移植的排斥反应和患者机体的自身免疫疾病。然而这种药物通常会产生严重的副作用，但研究者却发现环孢素A能增强毛发的生长。文章中研究人员利用环孢素A处理离体的人类毛囊细胞，同时进行了一项完整的基因表达分析，结果表明，环孢素A能降低SFRP1蛋白的表达，SFRP1能够抑制包括头发毛囊在内的许多组织的发育和生长。[查看]; http://cxbio.com/Article/bksyywdfzyjrngzlrltf_1.html

人类胚胎干细胞重塑生物学概念并进入临床 [行业新闻]

: 1998年，当研究人员最早弄清楚如何获得人类胚胎干细胞时，Dieter Egli正要开始念研究生。此后的20年里，这种多产细胞一直伴随着Egli的职业生涯。这位如今在美国哥伦比亚大学工作的生物学家，利用它们探寻了来自成人细胞的DNA如何被重新编程成胚胎状态，并且解决了关于糖尿病发生和治疗的问题。Egli甚至帮助开发了一种全新的人类胚胎干细胞形式。其能简化关于不同人类基因作了什么研究。[查看]; http://cxbio.com/Article/rlptgxbzsswxgnbjrlc_1.html

单次注射特殊制剂有望终生治疗B型血友病患者 [行业新闻]

: 编码凝血因子IX (FIX)的基因出现缺失就会诱发B型血友病，血友病患者机体中凝血因子IX的水平通常较低，而且常会缺失功能性的基因版本，从而就会造成危及生命的血凝延迟状况；如今临床上常常使用由动物细胞制造并且纯化的FIX来给患者接种有效其病情，患者每周需要接种数次，但这种治疗手段比较昂贵、耗时，而且随着时间延续治疗效果将会越来越差。[查看]; http://cxbio.com/Article/dczstszjywzszlbxxybh_1.html

利用干细胞技术与基因编辑技术建立人类基因组功能蓝图 [行业新闻]

: 研究者们通过生成180000种不同的突变，对人类基因组中的所有基因功能进行了分析。其中，他们构建出了一种仅存在一对染色体的新型胚胎干细胞，并使用了CRISPR-CAS9技术进行大规模突变体的筛选。由于单倍体的特征，基因突变的构建相比野生型细胞更加容易。[查看]; http://cxbio.com/Article/lygxbjsyjybjjsjlrljy_1.html

美国科学家潜心研究30年，迎来端粒酶重大突破，有望逆转衰老问题 [行业新闻]

: 用低温电子显微镜(cryo-EM)测定人端粒酶全酶结构的空间填充模型。端粒酶催化染色体末端的端粒DNA(绿色)的合成，以补偿基因组复制过程中端粒的丢失。该结构由两个具有不同功能的裂片组成：负责DNA合成的催化核和一个H/ACA核糖核酸，对端粒酶的生物起源和对Cajal体的定位很重要。由于端粒酶的调控与癌症和衰老有关，因此人类端粒酶的第一个体系结构可视化是端粒酶领域和端粒治疗设计的一个重要突破。[查看]; http://cxbio.com/Article/mgkxjqxyj30nyldlmzdt_1.html

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