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- 神经节苷脂由鞘糖脂（由神经酰胺和寡糖组成）与一种或多种唾液酸（如n-乙酰神经氨酸，NANA）在糖链上连接组成。它们是细胞质膜的组成成分，可调节细胞信号转导，是细胞识别和细胞间通讯的特异性决定因素，也是免疫学和免疫中的重要分子。神经节苷脂还与格林-巴利综合征、霍乱、破伤风、肉毒杆菌中毒、泰-萨克斯病和其他神经退行性疾病有紧密联系，是备受人们所关注的治疗靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Ganglioside_1.html
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- 在生命的微观世界里，细胞的正常运作依赖于各种精细的调控机制。一氧化氮（NO）作为一种多功能的生物活性分子，在细胞功能调节中扮演着重要角色，它可通过 S - 亚硝基化修饰蛋白质来发挥作用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250428_industrialnews_1.html
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- Tim-3是一种免疫检查点分子，参与免疫和炎症，最近与晚发性阿尔茨海默病（AD）有关，但它在大脑中的作用直到现在才为人所知。在《自然》杂志上发表的一篇论文中，麻省总医院布里格姆分校的研究人员利用临床前模型揭示了Tim-3在小胶质细胞（大脑的免疫细胞）中的作用，并将其确定为阿尔茨海默病的一个有希望的治疗靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250415_industrialnews_1.html
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- MDA5+DM 患者比 MDA5-DM 患者更易出现血管病变，但 MDA5 在血管损伤中的具体作用和机制却一直不太清楚。为了解开这些谜团，来自华中科技大学同济医学院附属协和医院的研究人员展开了深入研究。他们的研究成果发表在《Cell Communication and Signaling》杂志上，为我们认识皮肌炎相关血管损伤的机制提供了新的视角，也为潜在的治疗方案提供了方向。[查看]
- http://cxbio.com/Article/MDA5-protein_1.html
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- 前列腺素 E2 酶联免疫试剂盒, PGE2 ELISA kit, 用于炎症和类花生酸研究的高灵敏度前列腺素E2酶联免疫试剂盒。前列腺素 E2（PGE2）由于其在炎症、癌症、动脉粥样硬化、自身免疫性疾病和脓毒症中具有重要地位而被广泛研究。PGE2 作为一种治疗靶点，无论是通过 COX 抑制剂（NSAIDS）调节其合成，还是通过下调其与受体结合或结合拮抗剂，都引起了人们极大的兴趣。[查看]
- http://cxbio.com/Article/PGE2_ELISA_1.html
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- 匹兹堡大学医学院和UPMC希尔曼癌症中心的科学家们发现了一种新的抗癌免疫细胞亚群，这种细胞位于它们的正常邻居之外——被称为三级淋巴结构——当它们与肿瘤密切接触时，它们会变得令人沮丧地功能失调。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20250221_industrialnews_1.html
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- 糖尿病肾病（DKD）是世界上肾衰竭的主要原因，目前已经确定了新的潜在治疗靶点，可以让患者接受新的基因和药物治疗，防止疾病进展为终末期肾衰竭。这项研究发表在《自然通讯》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezktnbsbdxbdkyf_1.html
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- 高尔基体的健康功能与t细胞杀灭癌细胞的能力有很大关系。了解信号轴如何减轻高尔基应激，使其正常工作，为研究人员提供了一个可能的新的治疗靶点，以增强t细胞。不仅如此，Oberholtzer的研究还表明，高尔基体可以作为一种生物标志物来选择最强的t细胞进行免疫治疗。[查看]
- http://cxbio.com/Article/scienceadvancesgejty_1.html
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- 在最近发表在《Nature Genetics》上的一项研究中，研究人员调查了人类脑脊液（CSF）蛋白质组的基因组特征。通过探索脑脊液蛋白的遗传蓝图，这项研究发现了新的标记物和治疗靶点，可能会在阿尔茨海默病的诊断和护理方面取得进展。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20241115_industrialnews_1.html
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- 英国利兹大学和兰开斯特大学的研究人员发现了治疗阿尔茨海默病的一个新的潜在靶点——PDE4B。文章发表在《自然》旗下的《 neuropsychopharmacology》期刊上。研究发现，阿尔茨海默（AD）小鼠在迷宫测试中表现出记忆缺陷，但PDE4B基因活性降低的AD小鼠的记忆没有受损。这提示减少PDE4B活性不仅可以预防阿尔茨海默病，还可以预防其他形式的痴呆症，如亨廷顿氏病的认知障碍的前景。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20240327_industrialnews_1.html
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- 苏黎世大学的科学家们开发了一种创新的神经细胞培养模型，揭示了神经变性背后的复杂机制。他们的研究确定了一种错误的蛋白质，作为治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)和额颞叶痴呆(FTD)的有希望的治疗靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturefxpjsjtxxjbdmm_1.html
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- 芝加哥儿童医院Stanley Manne儿童研究所的Yongchao C. Ma博士的实验室发现了一种导致脊髓性肌萎缩症(SMA)运动神经元退化的新机制。这一发现为克服基因治疗和其他目前治疗SMA的重要局限性提供了一个新的治疗靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/jsxjwsdxbd_1.html
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- PD-1 和 LAG-3 是在非功能性 CD8 T 细胞表面发现的具有相似功能的负调控蛋白。已经在几种肿瘤细胞中发现，PD-1 和 LAG-3 是可以上调T细胞衰竭的表面标记物。这些蛋白的上调可以抑制免疫反应，从而影响肿瘤的生长。先前研究表明，使用免疫检点抑制剂可以提高抗肿瘤作用，而没有自身免疫的显性特征。PD-1 重组单克隆抗体（RMPD1-1）和 LAG-3 (人)单克隆抗体（17B4）可作为研究癌症新的潜在免疫治疗靶点的抗体使用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/LAG-3_1.html
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- 坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院坦普尔阿尔茨海默病中心的科学家们正在寻找一个有希望的新治疗靶点——ABCA7，一种已知可以预防阿尔茨海默病的蛋白质。这项研究发表在《Cell》杂志的网络版上，揭示了关于ABCA7、胆固醇和人类脑细胞炎症之间关系的新信息。[查看]
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- 骨骼肌占人体质量的40％。随着年龄的增长，骨骼肌会发生结构和功能变化，50岁之后人体每十年平均会损失15-30％的肌肉质量，肌肉强度也会急剧下降。这种弥漫性肌肉萎缩和力量丧失的肌肉减少症不仅降低了老年人的生活质量，也产生了沉重的医疗负担。然而目前仍尚无延缓或逆转肌肉减少症的治疗靶点和批准的有效疗法。[查看]
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