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SARS-CoV-2 E484K 突变检测试剂盒 [生命科学]

: SARS-CoV-2 E484K 突变检测试剂盒，是快速简便检测新冠病毒E484K突变的试剂盒。[查看]; http://cxbio.com/Article/E484K_1.html

神经胶质瘤免疫组织化学用抗体 [生命科学]

: 神经胶质瘤（glioma）是由支撑神经细胞的神经胶质细胞产生的肿瘤。FUJIFILM Wako已经备全可识别野生型·突变型IDH1以及IDH2、ATRX、TERT，适用于免疫组化染色、免疫印迹的单克隆抗体。[查看]; http://cxbio.com/Article/glioma_ab_1.html

抗P94/钙蛋白酶3多克隆抗体 [生命科学]

: 钙蛋白酶，是一种需要Ca2+的细胞质半胱氨酸蛋白酶，在各种细胞功能如信号转导，细胞生长和分化，细胞凋亡，坏死等中起着不可或缺的作用。CAPN3（p94/钙蛋白酶3a和Lp82/蛋白酶3b的基因）中的突变，是在基因层面上连接钙蛋白酶基因与人类疾病的唯一实例（肢带型肌营养不良2A型（LGMD2A））。[查看]; http://cxbio.com/Article/Anti-P94_1.html

EGFR基因突变，基因编辑技术揭示癌症耐药性途径 [行业新闻]

: 在最近发表在《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上的一项研究中，瑞士的研究人员使用碱基和引物编辑技术，在多种细胞系（包括癌细胞和非癌细胞）中创建和分析了上皮生长因子受体（EGFR）基因的各种变体，以研究它们对癌症进展和耐药性的影响。他们发现，以前已知的和新的突变都与EGFR激活和药物反应显著相关，证明了该方法的准确性，并揭示了影响肿瘤生长和耐药性机制的新途径。[查看]; http://cxbio.com/Article/egfrjytbjybjjsjsazny_1.html

突变蛋白在一些致命癌症中的新作用 [行业新闻]

: 美国国立卫生研究院（NIH）的科学家和合作者表示，他们发现了一种新的途径，即RAS基因（在癌症中常见的突变）可能会推动肿瘤生长，而不是在细胞表面发挥众所周知的信号传导作用。RAS基因是癌症中第二常见的突变基因，突变的RAS蛋白是一些最致命癌症的关键驱动因素。[查看]; http://cxbio.com/Article/tbdbzyxzmazzdxzy_1.html

剑桥大学：青光眼药物可能有助于预防阿尔茨海默病相关的tau蛋白积聚 [行业新闻]

: 剑桥大学英国痴呆症研究所的研究人员筛选了1400多种临床批准的药物化合物，使用斑马鱼进行基因工程改造，使它们模拟所谓的牛头病。他们发现碳酸酐酶抑制剂（治疗青光眼的药物甲唑胺就是其中一种）可以清除斑马鱼和小鼠体内的tau蛋白积聚，并减少这种疾病的迹象。斑马鱼和小鼠体内携带着导致人类痴呆的突变形式的tau蛋白。[查看]; http://cxbio.com/Article/20241107_industrialnews_1.html

《自然》：突变的RAS开关在癌症中没有断裂，而只是有缺陷 [行业新闻]

: 每年，超过300万人被诊断患有由三种ras家族基因突变驱动的癌症：KRAS、NRAS和HRAS。ras家族突变与许多类型的癌症有关。现在，MSK的一个研究小组已经确定了一种治疗方法，在临床前模型中显示出了希望。在一项新的研究中，来自皮罗·利托医学博士实验室的科学家们证明，某些抑制剂可以使由促进癌症生长的突变引起的失控信号短路。他们的研究结果发表在2024年10月30日的《自然》杂志上，这是世界领先的科学期刊之一。[查看]; http://cxbio.com/Article/20241104_industrialnews_1.html

干细胞移植会增加癌症风险吗？ [行业新闻]

: 自从50多年前首次造血干细胞被成功移植到血癌患者体内以来，研究人员一直想知道它们是否会产生致癌突变。一项针对最长寿的移植受者及其供者的独特研究表明，接受供者干细胞的人似乎并没有增加发生这种突变的风险。[查看]; http://cxbio.com/Article/gxbyzhzjazfxm_1.html

检测ALS相关SOD1突变体的混合型抗体 [生命科学]

: 检测ALS相关SOD1突变体的混合型抗体, 为两种针对SOD1突变体的抗体混合物。SOD1突变体被认为是导致神经性疾病肌萎缩性侧索硬化(ALS)的原因之一，本产品可特异性识别SOD1突变体的共通二级结构，并且通过免疫沉淀后以Western blot或免疫染色等方法可以检测出上百种SOD1突变体。[查看]; http://cxbio.com/Article/Anti-SOD1_1.html

Nature：前所未有！新研究揭示了导致膀胱癌的突变和DNA结构 [行业新闻]

: 威尔康奈尔医学院和纽约基因组中心的研究人员领导的一项研究揭示了膀胱癌的起源和发展过程，这是前所未有的。研究人员发现，使正常细胞和癌细胞的DNA发生突变的抗病毒酶是早期膀胱癌发展的关键促进因素，而标准化疗也是突变的一个有力来源。研究人员还发现，肿瘤细胞中异常环状DNA结构中过度活跃的基因会导致膀胱癌对治疗产生耐药性。这些发现是对膀胱癌生物学的新见解，并为这种难以治疗的癌症提供了新的治疗策略。[查看]; http://cxbio.com/Article/NATURE20241014_1.html

PNAS：有缺陷的DNA修复机制与亨廷顿氏病 [行业新闻]

: 麦克马斯特大学的研究人员发现，亨廷顿舞蹈症患者体内突变的蛋白质不能像预期的那样修复DNA，从而影响了脑细胞自愈的能力。这项研究于2024年9月27日发表在美国国家科学院院刊上，发现亨廷顿蛋白有助于产生对修复DNA损伤很重要的特殊分子。这些分子被称为Poly [ADP-ribose]，聚集在受损的DNA周围，像一张网一样，吸引修复过程所需的所有因素。[查看]; http://cxbio.com/Article/pnasyqxddnaxfjzyhtds_1.html

Nature Biotechnology：精确测量癌症的进化，定义分析肿瘤基因组成的最佳算法 [行业新闻]

: 摘要：研究人员揭示了癌症进化背后的复杂过程，并定义了分析肿瘤基因组成的最佳算法。在加州大学洛杉矶分校领导的一项新研究中，研究人员揭示了癌症进化背后的复杂过程，并定义了分析肿瘤基因组成的最佳算法。研究结果发表在《自然生物技术》杂志上，详细介绍了新的在线资源，这些资源可以帮助科学家选择分析肿瘤演变的最佳算法，提高诊断准确性和治疗计划。图1 戊型肝炎病毒复制的宿主和病毒衍生插入物的遗传决定因素了解肿瘤的进化对治疗癌症至关重要。具有更多遗传多样性的肿瘤往往更难治疗，更有可能抵抗治疗。特定突变发生的时[查看]; http://cxbio.com/Article/20240613_industrialnews_1.html

Nature Biotechnology：一种新的基因编辑系统可以治疗复杂的疾病 [行业新闻]

: 目前在活细胞中建模或校正突变的方法效率很低，特别是在多路复用时——在基因组中同时安装多个点突变。加州大学圣地亚哥分校的研究人员开发了一种新的高效基因组编辑工具，称为多路正交碱基编辑器(MOBEs)，可以一次安装多个点突变。他们的研究由化学和生物化学助理教授Alexis Komor的实验室领导，发表在《自然生物技术》杂志上。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturebiotechnologyy_1.html

Cell：ARID1A突变如何增强癌症免疫疗法的效果 [行业新闻]

: 最近，科学家们注意到，肿瘤中带有ARID1A基因突变的患者更有可能对免疫检查点阻断疗法产生积极应答。由于这种突变存在于许多癌症中，包括子宫内膜癌、卵巢癌、结肠癌、胃癌、肝癌和胰腺癌，美国索尔克生物研究所的科学家想知道它是如何影响治疗敏感性的，以及临床医生应如何利用这些信息为每位患者定制癌症治疗方案。[查看]; http://cxbio.com/Article/cellarid1atbrhzqazmy_1.html

Nature：没有基因突变，癌症照样发生？！ [行业新闻]

: 癌症发生和发展通常与体细胞突变的积累有关。然而，蒙彼利埃大学和法国国家科学研究中心（CNRS）领导的研究团队近日发现，癌症可能源于瞬时的表观遗传变化，即使不存在相关的基因突变。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturemyjytbazzyfs_1.html

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