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检测ALS相关SOD1<font color='red'>突变</font>体的混合型抗体
检测ALS相关SOD1突变体的混合型抗体, 为两种针对SOD1突变体的抗体混合物。SOD1突变体被认为是导致神经性疾病肌萎缩性侧索硬化(ALS)的原因之一,本产品可特异性识别SOD1突变体的共通二级结构,并且通过免疫沉淀后以Western blot或免疫染色等方法可以检测出上百种SOD1突变体。[查看]
http://cxbio.com/Article/Anti-SOD1_1.html
Nature:前所未有!新研究揭示了导致膀胱癌的<font color='red'>突变</font>和DNA结构
威尔康奈尔医学院和纽约基因组中心的研究人员领导的一项研究揭示了膀胱癌的起源和发展过程,这是前所未有的。研究人员发现,使正常细胞和癌细胞的DNA发生突变的抗病毒酶是早期膀胱癌发展的关键促进因素,而标准化疗也是突变的一个有力来源。研究人员还发现,肿瘤细胞中异常环状DNA结构中过度活跃的基因会导致膀胱癌对治疗产生耐药性。这些发现是对膀胱癌生物学的新见解,并为这种难以治疗的癌症提供了新的治疗策略。[查看]
http://cxbio.com/Article/NATURE20241014_1.html
PNAS:有缺陷的DNA修复机制与亨廷顿氏病
麦克马斯特大学的研究人员发现,亨廷顿舞蹈症患者体内突变的蛋白质不能像预期的那样修复DNA,从而影响了脑细胞自愈的能力。这项研究于2024年9月27日发表在美国国家科学院院刊上,发现亨廷顿蛋白有助于产生对修复DNA损伤很重要的特殊分子。这些分子被称为Poly [ADP-ribose],聚集在受损的DNA周围,像一张网一样,吸引修复过程所需的所有因素。[查看]
http://cxbio.com/Article/pnasyqxddnaxfjzyhtds_1.html
Nature Biotechnology:精确测量癌症的进化,定义分析肿瘤基因组成的最佳算法
摘要:研究人员揭示了癌症进化背后的复杂过程,并定义了分析肿瘤基因组成的最佳算法。 在加州大学洛杉矶分校领导的一项新研究中,研究人员揭示了癌症进化背后的复杂过程,并定义了分析肿瘤基因组成的最佳算法。 研究结果发表在《自然生物技术》杂志上,详细介绍了新的在线资源,这些资源可以帮助科学家选择分析肿瘤演变的最佳算法,提高诊断准确性和治疗计划。 图1 戊型肝炎病毒复制的宿主和病毒衍生插入物的遗传决定因素 了解肿瘤的进化对治疗癌症至关重要。具有更多遗传多样性的肿瘤往往更难治疗,更有可能抵抗治疗。特定突变发生的时[查看]
http://cxbio.com/Article/20240613_industrialnews_1.html
Nature Biotechnology:一种新的基因编辑系统可以治疗复杂的疾病
目前在活细胞中建模或校正突变的方法效率很低,特别是在多路复用时——在基因组中同时安装多个点突变。加州大学圣地亚哥分校的研究人员开发了一种新的高效基因组编辑工具,称为多路正交碱基编辑器(MOBEs),可以一次安装多个点突变。他们的研究由化学和生物化学助理教授Alexis Komor的实验室领导,发表在《自然生物技术》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturebiotechnologyy_1.html
Cell:ARID1A<font color='red'>突变</font>如何增强癌症免疫疗法的效果
最近,科学家们注意到,肿瘤中带有ARID1A基因突变的患者更有可能对免疫检查点阻断疗法产生积极应答。由于这种突变存在于许多癌症中,包括子宫内膜癌、卵巢癌、结肠癌、胃癌、肝癌和胰腺癌,美国索尔克生物研究所的科学家想知道它是如何影响治疗敏感性的,以及临床医生应如何利用这些信息为每位患者定制癌症治疗方案。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellarid1atbrhzqazmy_1.html
Nature:没有基因<font color='red'>突变</font>,癌症照样发生?!
癌症发生和发展通常与体细胞突变的积累有关。然而,蒙彼利埃大学和法国国家科学研究中心(CNRS)领导的研究团队近日发现,癌症可能源于瞬时的表观遗传变化,即使不存在相关的基因突变[查看]
http://cxbio.com/Article/naturemyjytbazzyfs_1.html
抗真菌蛋白DECTIN-1可用于自身免疫疾病和癌症治疗
科学家们发现了DECTIN-1蛋白质此前未被发现的一种功能,它在突变状态下限制了免疫系统中T调节细胞的产生。T细胞对预防自身免疫性疾病至关重要,因为它们会抑制过度活跃的免疫系统所产生的影响,如果调节不当,免疫系统就可能陷入极度危险之中。[查看]
http://cxbio.com/Article/DECTIN-1_1.html
神秘的小RNA分子:第一个自然产生的,能调节选择性剪接的RNA
一种非编码RNA是名为4.5SH的小RNA,仅在小鼠和大鼠等小型啮齿动物中发现。它由其基因的多个拷贝产生的,导致每个细胞积累多达10,000个拷贝的RNA分子。由北海道大学Shinichi Nakagawa教授领导的一个研究小组发现了4.5 SH RNA的新作用——在mRNA成熟过程中规避小鼠DNA中的突变。他们的研究结果发表在《分子细胞》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/20231221_industrialnews_1.html
破解密码:首次发现TP53<font color='red'>突变</font>蛋白的哪些特征对推动癌症生长至关重要
TP53蛋白是一种肿瘤抑制因子,在防止癌细胞形成方面起着至关重要的作用。但当它发生突变并在细胞中出现缺陷时,这种蛋白质会显著增加一个人患癌症的风险。研究人员首次揭示了突变蛋白的哪些行为对促进肿瘤生长至关重要——这一发现可能为治疗方案的发展提供新的方向。[查看]
http://cxbio.com/Article/tp53_1.html
Nature新研究解释了为什么癌基因<font color='red'>突变</font>的细胞可以在正常的人体组织中存在
在《自然》杂志上发表的一项研究中,布鲁塞尔自由大学教授Cédric Blanpain教授领导的研究人员发现了抑制表达癌基因的细胞产生侵袭性肿瘤的机制。[查看]
http://cxbio.com/Article/20231122_industrialnews_1.html
Science新证据:猴痘病毒由于持续的人际传播而不断进化
一项新的分析表明,猴痘病毒正在迅速分化成几个谱系,其特征是由于与人类免疫系统的持续相互作用而产生的突变,这表明该病毒自2016年以来一直在人类中传播。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencexzjhdbdyycxdr_1.html
靶向<font color='red'>突变</font>KRAS活性状态的细胞伴侣的化学重塑
一种新的小分子药物有助于将天然存在的细胞伴侣亲环蛋白A (CYPA)与致癌突变体KRASG12C的活性状态结合,在几种人类癌症模型中破坏致癌信号传导和肿瘤生长。该方法可用于靶向其他致癌KRAS突变体以及其他癌症驱动因素。[查看]
http://cxbio.com/Article/bxtbkrashxztdxbbldhx_1.html
PCR-反向点杂交法试剂盒原辅料
PCR-反向点杂交,也称反向斑点杂交,常用于基因分型、基因突变的检测。其应用广泛,包括基因诊断、药物研发、种群遗传学研究等领域。例如,在基因诊断中,PCR反向点杂交法可以用于检测与疾病相关的基因变异,从而帮助医生进行诊断和治疗。在药物研发中, 该方法可以用于筛选药物靶点和评估药物疗效。[查看]
http://cxbio.com/Article/pcrRDB_1.html
Cancer Cell革命性的新发现:癌症风险与环状RNA之间的重要联系
澳大利亚癌症研究人员在个人癌症风险与环状RNA的功能之间建立了重要的新联系,环状RNA是最近发现的存在于我们细胞中的基因片段家族。弗林德斯大学领导的一项新研究发表在癌症期刊《癌细胞》上,该研究发现,我们许多人体内的特定环状RNA可以附着在细胞中的DNA上,导致DNA突变,从而导致癌症。[查看]
http://cxbio.com/Article/cancercellgmxdxfxazf_1.html
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