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- 癌症发生和发展通常与体细胞突变的积累有关。然而，蒙彼利埃大学和法国国家科学研究中心（CNRS）领导的研究团队近日发现，癌症可能源于瞬时的表观遗传变化，即使不存在相关的基因突变。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturemyjytbazzyfs_1.html
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- 科学家们发现了DECTIN-1蛋白质此前未被发现的一种功能，它在突变状态下限制了免疫系统中T调节细胞的产生。T细胞对预防自身免疫性疾病至关重要，因为它们会抑制过度活跃的免疫系统所产生的影响，如果调节不当，免疫系统就可能陷入极度危险之中。[查看]
- http://cxbio.com/Article/DECTIN-1_1.html
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- 一种非编码RNA是名为4.5SH的小RNA，仅在小鼠和大鼠等小型啮齿动物中发现。它由其基因的多个拷贝产生的，导致每个细胞积累多达10,000个拷贝的RNA分子。由北海道大学Shinichi Nakagawa教授领导的一个研究小组发现了4.5 SH RNA的新作用——在mRNA成熟过程中规避小鼠DNA中的突变。他们的研究结果发表在《分子细胞》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20231221_industrialnews_1.html
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- TP53蛋白是一种肿瘤抑制因子，在防止癌细胞形成方面起着至关重要的作用。但当它发生突变并在细胞中出现缺陷时，这种蛋白质会显著增加一个人患癌症的风险。研究人员首次揭示了突变蛋白的哪些行为对促进肿瘤生长至关重要——这一发现可能为治疗方案的发展提供新的方向。[查看]
- http://cxbio.com/Article/tp53_1.html
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- 在《自然》杂志上发表的一项研究中，布鲁塞尔自由大学教授Cédric Blanpain教授领导的研究人员发现了抑制表达癌基因的细胞产生侵袭性肿瘤的机制。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20231122_industrialnews_1.html
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- 一项新的分析表明，猴痘病毒正在迅速分化成几个谱系，其特征是由于与人类免疫系统的持续相互作用而产生的突变，这表明该病毒自2016年以来一直在人类中传播。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencexzjhdbdyycxdr_1.html
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- 一种新的小分子药物有助于将天然存在的细胞伴侣亲环蛋白A (CYPA)与致癌突变体KRASG12C的活性状态结合，在几种人类癌症模型中破坏致癌信号传导和肿瘤生长。该方法可用于靶向其他致癌KRAS突变体以及其他癌症驱动因素。[查看]
- http://cxbio.com/Article/bxtbkrashxztdxbbldhx_1.html
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- PCR-反向点杂交，也称反向斑点杂交，常用于基因分型、基因突变的检测。其应用广泛，包括基因诊断、药物研发、种群遗传学研究等领域。例如，在基因诊断中，PCR反向点杂交法可以用于检测与疾病相关的基因变异，从而帮助医生进行诊断和治疗。在药物研发中， 该方法可以用于筛选药物靶点和评估药物疗效。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pcrRDB_1.html
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- 澳大利亚癌症研究人员在个人癌症风险与环状RNA的功能之间建立了重要的新联系，环状RNA是最近发现的存在于我们细胞中的基因片段家族。弗林德斯大学领导的一项新研究发表在癌症期刊《癌细胞》上，该研究发现，我们许多人体内的特定环状RNA可以附着在细胞中的DNA上，导致DNA突变，从而导致癌症。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cancercellgmxdxfxazf_1.html
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- 到目前为止，还无法解释大约一半罕见遗传性疾病的病因。慕尼黑的一个研究小组开发了一种算法，可以预测基因突变对RNA形成的影响，比以前的模型精确6倍。因此，可以更准确地确定罕见遗传疾病和癌症的遗传原因。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturegeneticsrlzzdy_1.html
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- 伦敦大学学院的一项新研究揭示了一种罕见基因突变的生物学基础，研究描述了FAAH- out的突变如何“抑制”FAAH基因的表达，以及对与伤口愈合和情绪有关的其他分子途径的连锁反应。希望这些发现将导致新的药物靶点，并在这些领域开辟新的研究途径。[查看]
- http://cxbio.com/Article/FAAH-OUT_1.html
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- 一项新的研究表明，与自闭症密切相关的10个基因中的任何一个发生突变，都会通过涉及多巴胺神经元和小胶质细胞增殖的途径，对斑马鱼的大脑大小、活动和行为产生几种趋同效应。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zbzxgjyjzzxjzxbhdbas_1.html
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- 近日，中国科学院合肥物理科学研究院与安徽医科大学第二医院的合作课题组首次解剖了家族性结直肠癌APC和MLH1基因突变共遗传的体细胞突变谱。[查看]
- http://cxbio.com/Article/news20230506_1.html
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- 约翰霍普金斯大学医学院等机构的研究人员发现，整个TMB中有一部分突变，在癌症演化过程中不太可能被剔除，从而使得肿瘤一直被免疫系统发现，因此更容易对免疫治疗产生应答。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturemedicinezxtbzy_1.html
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- 由一个国际研究团队领导的一项新研究可能会提供一些答案。在《自然》杂志在线发表的一篇论文中，他们确定了帮助Omicron躲避先前免疫的突变，并表明一种以前未被发现的病毒蛋白质：被称为nsp6可能是这种变体较低的致病潜力或致病性的关键因素。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezxyjzdxgbddrd_1.html
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