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- 2021年11月2日,以色列研究者在Nat Med发表了该领域极具影响力的研究,结果显示:完全接种BNT162b2及加强接种后的一段时间内,疫苗接种显著降低了Delta突变株感染者的病毒载量。但加强接种后,接种者的Ct值再次增高。[查看]
- http://cxbio.com/Article/rhjzxgymcnjdbdzlhdgh_1.html
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- 在我们体内,每天潜伏着数千个因DNA错误而发生突变的细胞,它们都存在着最终致癌的可能性。现有理论认为,癌症是由两种类型的基因突变导致,分别是原癌基因的突变和抑癌基因的失活。但是,并不是所有基因突变都会导致癌症,以身上的痣为例,基因突变会导致痣的癌变从而形成黑色素瘤,可值得注意的是,绝大多数痣永远不会发生癌变,这是什么原因呢?科学家们一直致力于解开导致这一差异性的原因,这一难题也终于在最近得到了攻克。[查看]
- http://cxbio.com/Article/gxjkssciencejswsmntn_1.html
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- 此前,有相关研究表明新冠病毒的变异速度为每两周变异一次,然而近日,来自巴斯大学和爱丁堡大学的科研团队发表于《Genome Biology and Evolution》杂志的一篇题为Causes and consequences of purifying selection on SARS-CoV-2的新研究似乎又让人心凉了一截。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zjxgbdhyztbycbysdbcq_1.html
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- 近日,美国范安德尔研究所的科研团队发现,促进黑色素瘤产生基因突变的主要因素源自于阳光推动下DNA的化学转化,而不是DNA复制错误。该研究结果颠覆了长期以来人们关于黑色素瘤潜在致病机制的认知,强化了提前预防癌症的重要性,并为调查其他癌症的起源开辟了一条新的道路。[查看]
- http://cxbio.com/Article/6cryzllmwyxjgldwjdzz_1.html
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- 近日,俄罗斯Smorodintsev流感研究所及Skoltech大学等处的研究人员共同在预印本平台《Research Square》发表了一篇题文章,通过对一名感染SARS-CoV-2长达318 天的免疫功能低下的癌症患者的数据进行分析,揭示了病毒突变以逃避细胞免疫的机制。[查看]
- http://cxbio.com/Article/gr318ttnby40czccovid_1.html
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- 近日,利兹大学的研究人员另辟蹊径,发现了一种靶向“RAS”突变蛋白的新方法,他们在RAS表面发现了一个“裂缝”,可以用来开发新型抗癌药物。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezksdbkcybdgkcm_1.html
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- Mirati Therapeutics公司宣布,美国FDA已经授予该公司开发的KRAS G12C抑制剂adagrasib突破性疗法认定,用于治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌(NSCLC)患者。[查看]
- http://cxbio.com/Article/krasyzjadagrasibhfda_1.html
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- 近日,德国癌症研究中心(DKFZ)、弗莱堡大学医学中心、海德堡大学曼海姆医学院等研究机构的科研人员共同合作,在顶尖学术期刊《Nature Cancer》杂志发表了一篇文章。这项研究发现胶质瘤细胞可通过某种常见的突变重新编程入侵免疫细胞,从而“麻痹”人体针对肿瘤的免疫防御能力。为此,科研人员开发了一种重新激活“瘫痪”的免疫系统对抗肿瘤的创新型疗法,即通过治疗性疫苗或免疫疗法来对抗胶质瘤。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezkzxjhthdmyxtx_1.html
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- 5月10日,又有一个重要的印度突变株B.1.617的重要数据预印本数据被公布。美国Emory大学的Mehul Suthar组在bioRxiv上传了一个重要数据,第一次用印度突变株B.1.617的活病毒的中和试验FRNT50评估了康复者血清,mRNA-1273和BNT162b2接种者血清的中和活性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/ydxgzhB.1.617_1.html
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- 近日,来自英国剑桥大学的研究人员在《The New England Journal Of Medicine》上发表了题为Breast Cancer Risk Genes — Association Analysis in More than 113,000 Women的研究成果,通过对超过11万名女性的DNA测序分析,定义了临床上最有用的用于预测乳腺癌风险的基因,并提供了与蛋白质截短和错义突变相关的风险估计,以指导遗传因素对患病风险的影响。[查看]
- http://cxbio.com/Article/nejmc11wnxybyjjsjyzx_1.html
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- 1月25日,美国华盛顿大学、哈佛医学院布莱格姆妇女医院以及霍华德?休斯医学研究所的研究人员在《Science》共同发布了一项题为“Prospective mapping of viral mutations that escape antibodies used to treat COVID-19”的研究报告。文中绘制了“逃避”现有的主要临床抗体药物的病毒突变图谱,涵盖再生元的两款抗体药物以及礼来的一款抗体药物,表明这些药物可能对SARS-CoV-2发生的一些突变无效。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencexgtbdzkntbzhk_1.html
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- 近日,来自美国洛克菲勒大学和西奈山伊坎医学院的研究团队在《Nature》上发表了题为Evolution of antibody immunity to SARS-CoV-2的研究成果,发现患者在感染SARS-CoV-2后6.2个月间,虽然体液中中和活性抗体明显降低,但记忆B细胞在不断进化产生体细胞超突变,表达出了具有增强效力和对RBD突变的抵抗力的抗体,体液免疫一直在持续发展。[查看]
- http://cxbio.com/Article/hxxnaturefwmdxgbdtbr_1.html
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- 研究人员对线虫的耐热突变体(寿命往往更长)进行了基因检测,并鉴定出硫酸酯酶2(sul-2)基因的等位基因pv17,后者是编码秀丽隐杆线虫硫酸酯酶家族的成员之一。结果发现,携带sul-2的pv17等位基因或无效等位基因gk187的线虫寿命比野生型要长,而删除sul-1和sul-3则不会影响线虫寿命,这表明硫酸酯酶sul-2在调节寿命方面起主要作用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/csblnaturezkjyzpsldy_1.html
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- 在我国,约有超过200万0-14岁的儿童被诊断出患有自闭症(又称为孤独症谱系障碍,ASD),且数量逐年攀升。这是一种神经发育障碍,会导致社会交流困难,语言发育落后,以及重复刻板的行为。作为遗传性最强的神经精神疾病之一,成千上万的常见或罕见性遗传变异都会导致ASD风险。但由于ASD具有高表型和遗传异质性,导致疾病的基础基因的鉴定非常繁琐,目前为止,仅有约30%的病例可以通过已知的基因突变来解释。[查看]
- http://cxbio.com/Article/xtpelifejxkxjfxyetzb_1.html
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- 多发性硬化症是一种自身免疫性疾病,其会损伤机体大脑和脊髓组织,同时还会严重影响患者的生活质量。在近乎50年的时间里,研究人员发现,名为HLA-DR15基因的突变与多发性硬化症(MS)的发生密切相关,该基因突变主要与高达60%的患病风险有关。目前有确切的证据表明,HLA-DR15与诸如EB病毒等感染性因子之间的相互作用对于促进多发性硬化症的发生具有重要意义[查看]
- http://cxbio.com/Article/dyybddfxyhzhzjtzdxdy_1.html
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