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- 在一项开创性的研究中，科学家们已经确定了IL-17蛋白在皮肤衰老中的关键作用。研究人员发现，皮肤中的某些免疫细胞在衰老过程中表达高水平的IL-17，从而导致炎症状态。通过抑制IL-17，他们注意到衰老症状的延迟出现，如毛囊生长受损、经皮失水、伤口愈合缓慢和衰老的遗传标记。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zpflhzqgjzyddbz_1.html
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- PCR-反向点杂交，也称反向斑点杂交，常用于基因分型、基因突变的检测。其应用广泛，包括基因诊断、药物研发、种群遗传学研究等领域。例如，在基因诊断中，PCR反向点杂交法可以用于检测与疾病相关的基因变异，从而帮助医生进行诊断和治疗。在药物研发中， 该方法可以用于筛选药物靶点和评估药物疗效。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pcrRDB_1.html
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- 染色体不稳定性与每个癌细胞携带的染色体数量的变化有关。表观遗传改变改变细胞中基因的开启或关闭，但不改变细胞的DNA。这项研究结果发表在6月7日的《自然》杂志上，它不仅为基础科学生物学研究开辟了一个肥沃的新领域，而且对临床护理也有影响。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturehghdkkkll_1.html
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- 到目前为止，还无法解释大约一半罕见遗传性疾病的病因。慕尼黑的一个研究小组开发了一种算法，可以预测基因突变对RNA形成的影响，比以前的模型精确6倍。因此，可以更准确地确定罕见遗传疾病和癌症的遗传原因。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturegeneticsrlzzdy_1.html
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- 通过由哥伦比亚安蒂奥基亚大学的研究人员领导的临床评估，在Mass Eye and Ear和洛杉矶儿童医院进行的遗传和分子研究，在MGH进行的神经成像和生物标志物研究，以及由德国汉堡-埃本多夫大学医学中心的研究人员进行的神经病理学研究，研究小组确定了一种新的基因变异，可以预防阿尔茨海默病。该变异发生在与2019年报道的同一家族病例不同的基因上，但指出了一种共同的疾病途径。他们的发现还指出了大脑的一个区域，这个区域可能在未来提供最佳的治疗目标。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturemedicinefxlxdj_1.html
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- 来自马克斯普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所(MPI-CBG)、生命卓越物理集群(PoL)、德累斯顿工业大学生物技术中心(BIOTEC)和印度国家生物科学中心(NCBS)的一组研究人员发现了一种利用替代能源的新型分子系统，并具有执行机械任务的新机制。这种分子马达的工作原理与传统的斯特林发动机相似，通过反复收缩和膨胀，帮助将货物分配到膜结合的细胞器。它是第一个使用两种成分的马达，两种不同大小的蛋白质，Rab5和EEA1，由GTP而不是ATP驱动。[查看]
- http://cxbio.com/Article/kxjfxlylxdfzmd_1.html
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- 在《自然通讯》上发表的一项研究中，詹姆斯·埃利斯博士实验室病童医院(SickKids)的研究人员表明，对于患有Rett综合征的人来说，神经细胞有一种方法，可以通过一种称为转录缓冲的过程来部分补偿这些遗传变化。[查看]
- http://cxbio.com/Article/xbxhkzxtbhsjxbzdrnas_1.html
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- 细胞核中的微小孔隙通过保护和保存遗传物质，对健康衰老起着至关重要的作用。来自马克斯普朗克生物物理研究所理论生物物理系和美因茨大学蛋白质紊乱合成生物物理学小组的一个研究小组，已经填补了对这些核孔的结构和功能的理解上的一个空白。科学家们发现，毛孔中心的内在无序蛋白质是如何形成意大利面状的移动屏障的，这种屏障对重要的细胞因子是可渗透的，但却阻挡了病毒或其他病原体。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturenqddbzbhzjyz_1.html
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- 近日，中国科学院合肥物理科学研究院与安徽医科大学第二医院的合作课题组首次解剖了家族性结直肠癌APC和MLH1基因突变共遗传的体细胞突变谱。[查看]
- http://cxbio.com/Article/news20230506_1.html
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- 早期通过检测α-L-岩藻糖苷酶对遗传性AFU缺乏症进行辅助诊断。西宝生物可提供α-L-岩藻糖苷酶（AFU）检测试剂盒用原辅料，咨询服务热线：400-021-8158 或021-50272975。[查看]
- http://cxbio.com/Article/AFU_material_1.html
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- 小胶质细胞是保护哺乳动物大脑的初级免疫细胞，部分是通过吞噬病原体和有毒碎片来实现的。最近的遗传学研究一直强调小胶质细胞在阿尔茨海默病(AD)和其他神经退行性疾病发展中的作用，表明它们可以异常地开始吞噬突触，神经元之间的关键连接。现在，伦敦大学学院(UCL)英国痴呆症研究所的研究人员进行了一项研究，旨在更好地了解小胶质细胞可以增加患AD风险的吞噬过程。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezkxgzwxbyfaech_1.html
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- 来自西奈山的科学家们对DNA甲基化在阿尔茨海默病(AD)中的作用提供了新的见解。根据他们的研究，DNA甲基化对AD相关基因和蛋白质的共表达网络有显著影响。因此，这可能会揭示新的神经病理过程和分子机制，最终导致阿尔茨海默病的创新治疗干预措施的发展。[查看]
- http://cxbio.com/Article/aezhmybgyczjdlxgysjb_1.html
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- 马克斯·普朗克心理语言学研究所的一组医学科学家发现，人脑白质的结构差异可能与基因变异有关。[查看]
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- 卡罗林斯卡学院的研究人员发现，编码T细胞受体的基因在人和人群之间存在很大差异，这可能解释了为什么我们对感染等疾病的反应不同。发表在《免疫》杂志上的研究结果还表明，一些基因变异遗传自尼安德特人。[查看]
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- 位于纽约西奈山的伊坎医学院、美国国家推进转化科学中心(NCATS)和其他机构的科学家已经逆转了几种危及生命的遗传性神经退行性疾病——溶酶体储存障碍(lsd)——对患者细胞和小鼠的影响。该团队通过使用他们发现的能够增加TRAP1活性的新化合物，恢复了线粒体和溶酶体的正常功能。[查看]
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