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- 乙型肝炎病毒(HBV)可导致肝硬化和肝癌的发生,给全球带来严重的疾病负担。尽管每个肝细胞内只有约5~50个cccDNA拷贝,但是只要这些cccDNA稳定,就可以使得病毒感染延续,因而清除肝细胞内cccDNA是乙肝彻底治愈所必需。CRISPR/Cas9系统靶向结合特异性的DNA序列,诱导靶DNA双链发生精确切割[查看]
- http://cxbio.com/Article/lycrisprcas9xtzlhbvg_1.html
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- 西宝生物,提供血管内皮生长因子(VEGF)相关Elisa试剂盒与抗原抗体。血管内皮生长因子(VEGF)是血小板源性生长因子(PDGF)家族成员,在肿瘤的发生、发展以及眼科病AMD的研究中具有重要的临床应用意义。[查看]
- http://cxbio.com/Article/jdvegfbxzlmm_1.html
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- 一项刊登于国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自美国和澳大利亚的研究人员通过研究发现了一种新型潜在的疫苗,该疫苗可以靶向作用和阿尔兹海默氏症疾病相关的病理性β淀粉样蛋白和tau蛋白,阿尔兹海默氏症是引发老年人痴呆的常见原因。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sjssgaezhmszymdyjjz_1.html
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- 从眼睛颜色到疾病易感性在内的一切,都是由DNA中储存的遗传密码决定的。科学家们已经展开对人类基因组的测序,并开发出改变这种遗传密码的方法,但是很多疾病与另一种基础生物分子RNA相关。鉴于RNA携带的遗传密码来自细胞核,科学家长期以来就一直在寻求一种能够靶向作用于活细胞中的RNA的高效方法。如今,来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员通过将一种流行的DNA编辑技术CRISPR-Cas9应用到RNA上实现了这一壮举。相关研究结果于2016年3月17日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Programm[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellsclycrisprcas9bx_1.html
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- 癌症研究越来越关注于靶向作用引发疾病蛋白的疗法开发,其中研究者们对发生早期降解的蛋白进行了标记,近日发表于国际杂志Nature上的研究论文中,来自瑞士巴塞尔弗雷德里希米歇尔研究所的科学家就揭示了特殊化合物如何拦截遍在蛋白连接酶来靶向作用特殊的蛋白进行降解,该机制或为靶向降解特殊的癌症蛋白提供思[查看]
- http://cxbio.com/Article/rhbxjjcazdb_1.html
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- 近日,中国科学院北京基因组研究所精准基因组医学重点实验室慈维敏课题组、基因组科学与信息重点实验室刘江课题组同北京大学第一医院周利群课题组合作,在单碱基水平探究了5mC和5hmC在ccRCC中的重编程模式和规律,发现5hmC在肾癌发生中可能的驱动作用以及5hmC可作为肾癌潜在的预后标记物。[查看]
- http://cxbio.com/Article/bjjyzsfxsayhjchbxzld_1.html
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- 临床预后分析的结果显示,Skp1表达越高,肺癌病人生存时间越短。通过微小干扰RNA降低Skp1的表达,可以显著抑制肺癌细胞的生长、增殖及克隆形成能力,并抑制细胞周期,提示Skp1可作为肺癌治疗的靶标。[查看]
- http://cxbio.com/Article/dwsdfxsgbxskp1dkazyx_1.html
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- Notch蛋白受体的突变就可预示着其功能的缺失,这就表明Notch在正常情况下可以抑制小细胞肺癌的发生。于是研究者就在实验室通过激活遗传修饰小鼠机体的Notch信号来促进小鼠换小细胞肺癌,随后他们发现肿瘤的发生被有效地抑制了,而研究结果表明,Notch信号通路或许可以作为癌症疗法的新型靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/srpxzsxazdjyzhzlxxbx_1.html
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- 美国北卡罗来纳大学医学院的研究人员首次建立独一无二的动物模型,并查明了在最严重冠心病情况下含量增多的两种生物标志物。这两种新的目标分别是氧化低密度脂蛋白胆固醇和糖化蛋白。研究人员或可进一步深入研究,并可能通过靶向药物,帮助有胰岛素抵抗的人们避免最坏的心脏病并发症。该研究发表在PlosOne。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zzxzbdswbzwxfx_1.html
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- 研究证明B-raf V600E基因突变能够使黑色素瘤细胞中的代谢途径重新连线,增强癌细胞对酮体生成途径的依赖性,这一发现对于解决黑色素瘤细胞对靶向药物的抵抗,开发新的替代药物具有重要意义。[查看]
- http://cxbio.com/Article/gjtbdzaxbdxzlcjywdk_1.html
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- 靶向攻击真菌感染而不损伤人类细胞的新型化合物或许可以有效避免抗生素耐药性的产生;近日,刊登在国际杂志Nature Chemical Biology上的一篇研究论文中,来自伊利诺伊大学的研究人员通过研究开发并且检测了抗真菌药物两性霉素B的多种衍生物。两性霉素B医生们推出的最后一道抵御真菌感染的防御性药物,该药已经使用了近半个世纪,其被认为可以有效克服新生的耐药性病原体的感染。 研究者Burke表示,该药物的主要问题就是毒性较大,尤其是对于肾脏的伤害,因此限制该药的剂量对于治疗病人非常重要;此前研究发现两性霉素B可以[查看]
- http://cxbio.com/Article/xxkjhhwkyxdynybytqdx_1.html
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- 近日,一项发表于国际著名杂志Nature Structural and Molecular Biology上的研究论文中,来自伊利诺伊大学的科学家们通过研究确定了一种存在于大脑斑块细纤维中的特殊分子结构,该分子结构或是阿尔兹海默氏症发病的标志,这种分子名为β淀粉样蛋白-42,其对神经细胞具有毒性,而且被认为可以刺激疾病的级联反应。 理解纤维中β淀粉样蛋白-42的氨基酸长链形式的物质结构,对于揭示β淀粉样蛋白如何进行不正确地折叠以及在大脑中积聚形成毒性斑块非常重要。研究者Yoshita[查看]
- http://cxbio.com/Article/lncdbxxlfxxw_1.html
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- 近日,来自科廷大学(Curtin University)的研究人员表示,一种在姜黄根中发现的化合物—姜黄素可以有效治疗大多数癌症及其它炎性诱发的疾病。这篇综述文章分析了过去的许多临床试验,相关临床研究都利用姜黄素来治疗癌症患者,并且发现姜黄素是一种治疗癌症的安全有效的分子。 研究者Gautam Sethi表示,包括癌症在内的大多数疾病都是由多种基因的异常调节所引起的,因此为了治疗癌症就需要多重靶向作用制剂,而并不像过去仅仅使用单一的癌症靶向制剂。多重靶向制剂就是可以靶向作用多种失控的致癌级联信号,而同[查看]
- http://cxbio.com/Article/jhgdjkynxhc_1.html
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- 基于单克隆抗体的生物药已成为首选治疗各种癌症的药物,尤其是对于血液肿瘤(白血病)。各种癌症发病率的上升,日益流行的先进疗法(生物和靶向药物疗法),主要药物的专利期满以及商业化的仿制药物这几个因素推动了全球肿瘤药物市场的增长。 然而,高成本的新药开发、失败的风险以及癌症治疗相关的副作用会限制市场的增长。诸如靶向疗法和免疫疗法等商业化的先进疗法将减少负面因素的制约并点燃整个市场。 预计到2020年全球肿瘤市场将达到1119亿美元。几个关键药物如赫赛汀、爱必妥、美罗华、阿瓦斯丁的专利到期可促进生物仿制药品的发展。[查看]
- http://cxbio.com/Article/qqkzlywscfxbg_1.html
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- 当人们提到所谓的使能技术(enabling technologies),类似印刷机的发明,或者麻醉药的发现就会浮现在我们脑海中。而对于科学家来说,CRISPR-Cas9系统就是这样一种系统。 这种细菌免疫系统能通过将病毒DNA中的短重复片段整合到细菌基因组中,来抵抗病毒。当细菌(或其后代)第二次感染病毒的时候,这些重复序列就能通过一种核酸酶靶向侵入的互补DNA,并摧毁它。 2013年几个研究组就利用了这一系统编辑真核生物基因,随后看到在不少应用中CRISPRs迅速崛起,多个不同物种都实现了基因组中基因删除和插入[查看]
- http://cxbio.com/Article/xydcrisprsywcw2015nz_1.html
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