-
-
靶向攻击真菌感染而不损伤人类细胞的新型化合物或许可以有效避免抗生素耐药性的产生；近日，刊登在国际杂志Nature Chemical Biology上的一篇研究论文中，来自伊利诺伊大学的研究人员通过研究开发并且检测了抗真菌药物两性霉素B的多种衍生物。两性霉素B医生们推出的最后一道抵御真菌感染的防御性药物，该药已经使用了近半个世纪，其被认为可以有效克服新生的耐药性病原体的感染。
研究者Burke表示，该药物的主要问题就是毒性较大，尤其是对于肾脏的伤害，因此限制该药的剂量对于治疗病人非常重要；此前研究发现两性霉素B可以[查看]
-
http://cxbio.com/Article/xxkjhhwkyxdynybytqdx_1.html
-
-
近日，一项发表于国际著名杂志Nature Structural and Molecular Biology上的研究论文中，来自伊利诺伊大学的科学家们通过研究确定了一种存在于大脑斑块细纤维中的特殊分子结构，该分子结构或是阿尔兹海默氏症发病的标志，这种分子名为β淀粉样蛋白-42，其对神经细胞具有毒性，而且被认为可以刺激疾病的级联反应。
理解纤维中β淀粉样蛋白-42的氨基酸长链形式的物质结构，对于揭示β淀粉样蛋白如何进行不正确地折叠以及在大脑中积聚形成毒性斑块非常重要。研究者Yoshita[查看]
-
http://cxbio.com/Article/lncdbxxlfxxw_1.html
-
-
近日，来自科廷大学（Curtin University）的研究人员表示，一种在姜黄根中发现的化合物—姜黄素可以有效治疗大多数癌症及其它炎性诱发的疾病。这篇综述文章分析了过去的许多临床试验，相关临床研究都利用姜黄素来治疗癌症患者，并且发现姜黄素是一种治疗癌症的安全有效的分子。
研究者Gautam Sethi表示，包括癌症在内的大多数疾病都是由多种基因的异常调节所引起的，因此为了治疗癌症就需要多重靶向作用制剂，而并不像过去仅仅使用单一的癌症靶向制剂。多重靶向制剂就是可以靶向作用多种失控的致癌级联信号，而同[查看]
-
http://cxbio.com/Article/jhgdjkynxhc_1.html
-
-
基于单克隆抗体的生物药已成为首选治疗各种癌症的药物，尤其是对于血液肿瘤（白血病）。各种癌症发病率的上升，日益流行的先进疗法（生物和靶向药物疗法），主要药物的专利期满以及商业化的仿制药物这几个因素推动了全球肿瘤药物市场的增长。
然而，高成本的新药开发、失败的风险以及癌症治疗相关的副作用会限制市场的增长。诸如靶向疗法和免疫疗法等商业化的先进疗法将减少负面因素的制约并点燃整个市场。
预计到2020年全球肿瘤市场将达到1119亿美元。几个关键药物如赫赛汀、爱必妥、美罗华、阿瓦斯丁的专利到期可促进生物仿制药品的发展。[查看]
-
http://cxbio.com/Article/qqkzlywscfxbg_1.html
-
-
当人们提到所谓的使能技术（enabling technologies），类似印刷机的发明，或者麻醉药的发现就会浮现在我们脑海中。而对于科学家来说，CRISPR-Cas9系统就是这样一种系统。
这种细菌免疫系统能通过将病毒DNA中的短重复片段整合到细菌基因组中，来抵抗病毒。当细菌（或其后代）第二次感染病毒的时候，这些重复序列就能通过一种核酸酶靶向侵入的互补DNA，并摧毁它。
2013年几个研究组就利用了这一系统编辑真核生物基因，随后看到在不少应用中CRISPRs迅速崛起，多个不同物种都实现了基因组中基因删除和插入[查看]
-
http://cxbio.com/Article/xydcrisprsywcw2015nz_1.html
-
-
1928年，科学家们发现了青霉素（盘尼西林），其作为一种最古老、使用最广泛的抗生素，可以通过攻击细菌细胞壁上的特殊酶类从而促进细菌死亡，使得人类免于感染。近日，刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究论文中，来自哈佛大学医学院的研究人员通过研究揭示了青霉素对细菌实施毁灭性攻击的一种新策略，或可帮助开发抵御细菌耐药性产生的新疗法。
文章中，研究者利用了一种特殊的青霉素衍生物来靶向作用细菌细胞壁上的一种特殊酶类的装配，结果研究者发现，利用青霉素靶向作用细菌细胞壁上的这种非必需酶类可以杀灭细菌的细胞，而这种酶类的移除对细[查看]
-
http://cxbio.com/Article/qmssmxjdxxzyjz_1.html
-
-
修饰性PEG又叫修饰性聚乙二醇/PEG修饰剂/改性聚乙二醇，是经过化学修饰基团或者生物活性基团修饰的PEG。在药物开发研究中，为了增加蛋白或多肽药物在体内半衰期，降低免疫原性，同时增加药物的水溶性，将活化的聚乙二醇通过化学方法偶联到蛋白、多肽、小分子有机药物和脂质体上。药物经PEG修饰后，往往会具有以下优点：1、更长的半衰期2、较低的血药浓度3、血药浓度波动较小4、较少的酶降解作用5、较少的免疫原性及抗原性6、较小的毒性7、更好的溶解性8、用药频率减少9、提高患者的依从性，提高生活质量，降低治疗费用9、脂质体对肿瘤有更强的被动靶向作用。[查看]
-
http://cxbio.com/Article/xsxpegpegxsjhhjyecgx_1.html
-
-
脂质体是一种理想的递药技术，由于它具有靶向性、较长的血液滞留时间和较高的器官分布选择性，能提高药物的效果和减少毒副作用，所以成为药物制剂研究的热点。
1984年，通过酰胺键、羧基-PEG和纯化的磷脂酰乙醇胺（PE）耦合成功使磷脂质偶联到PEG上被全球研究人员所知。从此，PEG和PE之间的连接已经被优化包括酯类和氨基甲酸酯衍生物，氨基甲酸酯衍生物已广泛应用。
通过聚乙二醇修饰解决了普通脂质体易从体循环中被肝、脾巨噬细胞迅速清除的缺点，可以使脂质体在血液中保留较长时间，增加了药物的被动靶向功能。由于聚乙二醇价廉[查看]
-
http://cxbio.com/Article/1090_1.html
-
-
修饰性PEG又叫修饰性聚乙二醇，是经过化学修饰基团或者生物活性基团修饰的PEG。在药物开发研究中，为了增加蛋白或多肽药物在体内半衰期，降低免疫原性，同时增加药物的水溶性，将活化的聚乙二醇通过化学方法偶联到蛋白、多肽、小分子有机药物和脂质体上。药物经PEG修饰后，往往会具有以下优点：1、更长的半衰期2、较低的最大血药浓度3、血药浓度波动较小4、较少的酶降解作用5、较少的免疫原性及抗原性6、较小的毒性7、更好的溶解性8、用药频率减少9、提高病人的依从性，提高生活质量，降低治疗费用9、脂质体对肿瘤有更强的被动靶向作用。[查看]
-
http://cxbio.com/Article/377_1.html
iScience首次揭开了微生物黏液的秘密
