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- 1928年，科学家们发现了青霉素（盘尼西林），其作为一种最古老、使用最广泛的抗生素，可以通过攻击细菌细胞壁上的特殊酶类从而促进细菌死亡，使得人类免于感染。近日，刊登在国际著名杂志Cell上的一篇研究论文中，来自哈佛大学医学院的研究人员通过研究揭示了青霉素对细菌实施毁灭性攻击的一种新策略，或可帮助开发抵御细菌耐药性产生的新疗法。 文章中，研究者利用了一种特殊的青霉素衍生物来靶向作用细菌细胞壁上的一种特殊酶类的装配，结果研究者发现，利用青霉素靶向作用细菌细胞壁上的这种非必需酶类可以杀灭细菌的细胞，而这种酶类的移除对细[查看]
- http://cxbio.com/Article/qmssmxjdxxzyjz_1.html
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- 修饰性PEG又叫修饰性聚乙二醇/PEG修饰剂/改性聚乙二醇，是经过化学修饰基团或者生物活性基团修饰的PEG。在药物开发研究中，为了增加蛋白或多肽药物在体内半衰期，降低免疫原性，同时增加药物的水溶性，将活化的聚乙二醇通过化学方法偶联到蛋白、多肽、小分子有机药物和脂质体上。药物经PEG修饰后，往往会具有以下优点：1、更长的半衰期2、较低的血药浓度3、血药浓度波动较小4、较少的酶降解作用5、较少的免疫原性及抗原性6、较小的毒性7、更好的溶解性8、用药频率减少9、提高患者的依从性，提高生活质量，降低治疗费用9、脂质体对肿瘤有更强的被动靶向作用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/xsxpegpegxsjhhjyecgx_1.html
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- 脂质体是一种理想的递药技术，由于它具有靶向性、较长的血液滞留时间和较高的器官分布选择性，能提高药物的疗效和减少毒副作用，所以成为药物制剂研究的热点。 1984年，通过酰胺键、羧基-PEG和纯化的磷脂酰乙醇胺（PE）耦合成功使磷脂质偶联到PEG上被全球研究人员所知。从此，PEG和PE之间的连接已经被优化包括酯类和氨基甲酸酯衍生物，氨基甲酸酯衍生物已广泛应用。 通过聚乙二醇修饰解决了普通脂质体易从体循环中被肝、脾巨噬细胞迅速清除的缺点，可以使脂质体在血液中保留较长时间，增加了药物的被动靶向功能。由于聚乙二醇价廉[查看]
- http://cxbio.com/Article/1090_1.html
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- 修饰性PEG又叫修饰性聚乙二醇，是经过化学修饰基团或者生物活性基团修饰的PEG。在药物开发研究中，为了增加蛋白或多肽药物在体内半衰期，降低免疫原性，同时增加药物的水溶性，将活化的聚乙二醇通过化学方法偶联到蛋白、多肽、小分子有机药物和脂质体上。药物经PEG修饰后，往往会具有以下优点：1、更长的半衰期2、较低的最大血药浓度3、血药浓度波动较小4、较少的酶降解作用5、较少的免疫原性及抗原性6、较小的毒性7、更好的溶解性8、用药频率减少9、提高病人的依从性，提高生活质量，降低治疗费用9、脂质体对肿瘤有更强的被动靶向作用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/377_1.html
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