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PEG衍生物在PROTAC连接件的应用
蛋白靶向降解嵌合体PROTAC(Proteolysis Targeting Chimera)是通过泛素-蛋白酶体系统诱导靶向蛋白降解的一种全新技术。PEG是PROTAC开发中最常用的连接件。[查看]
http://cxbio.com/Article/pegyswzprotacljjdyy_1.html
通过肠道淋巴系统吸收?!药物吸收新途径 <font color='red'>靶向</font>小鼠癌细胞
密歇根大学一个研究小组正在开发一种新的抗癌药物,这种药物通过肠道的淋巴系统而不是血管吸收,有可能战胜导致耐药性的分子信号通路,同时提高抗癌能力和减少副作用。非常值得留意。[查看]
http://cxbio.com/Article/tgcdlbxtxsywxsxtjbxx_1.html
斯坦福大学发现为癌细胞提供燃料的<font color='red'>靶向</font>酶
斯坦福大学医学研究人员发明了一种分子IGUANA,可以阻断ALDH1B1酶,这种酶被认为是导致结肠癌复发或化疗耐药的重要因素。[查看]
http://cxbio.com/Article/stfdxfxwaxbtgrldbxm_1.html
“万金油”胺碘酮新用 或可有效抵御乳腺癌转移
据世界卫生组织国际癌症研究机构统计数据显示, 2020年,乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大癌症 。 根据不同因素,乳腺癌主要治疗方式有手术、化疗、放疗、激素疗法以及靶向疗法。 因乳腺癌发现时多为中晚期,治疗难度已非常大,若是又发生转移,治愈则会难上加难。[查看]
http://cxbio.com/Article/wjyadtxyhkyxdyrxazy_1.html
能够治疗白血病的“气体”?中美科学家合作发现抗白血病耐药的新疗法
治疗抵抗/耐药是肿瘤临床治疗面临的一个相当棘手的问题。耐药机制的发生通常涉及到细胞代谢、增殖和氧化还原状态等多种与肿瘤生存相关的信号通路,使得包括化疗、靶向治疗在内的手段大大受限。一些原本敏感的肿瘤在靶向治疗一段时间后也可能因为发生新的突变而产生耐药。因此,人们试图寻找出不同癌症靶点的共有的“弱点”并开发一种针对该“弱点”的单一治疗方法,从而克服肿瘤治疗的抵抗。[查看]
http://cxbio.com/Article/ngzlbxbdqtzmkxjhzfxk_1.html
细菌也成带路党!ACS NANO: 多功能菌基纳米酶实现肿瘤治疗精准打击
化学动力疗法(CDT)是一种通过肿瘤微环境(TME)内源性活性氧(ROS)破坏肿瘤细胞的治疗方法。然而,由于肿瘤自身的抗氧化能力以及靶向性等问题限制了CDT的进一步发展。略是提高CDT疗效的一种很有前途的方法,可以极大地降低其对肿瘤靶向的依赖,并大大降低副作用。[查看]
http://cxbio.com/Article/jckyxjycdldacsnanodg_1.html
大肠癌中的这种“坏”细菌,或能在肿瘤免疫中发挥“好”作用
免疫疗法在临床上已经成功应用于治疗多种血液学和实体转移性恶性肿瘤。最广泛使用的靶向免疫检查点的药物,如程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)及其配体PD-L1,对一部分癌症患者有效。然而,抗PD-1/PD-L1治疗在大多数结直肠癌患者中作用却不大。因而,找到一种能提高结直肠癌患者抗PD-1/PD-L1治疗效果的新方法很有必要。[查看]
http://cxbio.com/Article/tsttdcazdzzhxjhnzzlm_1.html
中科院微生物所王军课题组建立<font color='red'>靶向</font>RNA的病原检测新方法mtNGS和mtTGS
中国科学院微生物研究所王军课题组与解放军总医院呼吸与危重症医学部、南方医科大珠江医学院和北京大学第三医院合作,建立了RNA/cDNA靶向测序(mtNGS)。[查看]
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Nature子刊:锁定“不可成药靶点”,攻克臭名昭著的癌基因
近日,利兹大学的研究人员另辟蹊径,发现了一种靶向“RAS”突变蛋白的新方法,他们在RAS表面发现了一个“裂缝”,可以用来开发新型抗癌药物。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezksdbkcybdgkcm_1.html
Nature子刊:“令人窒息”的癌症,为什么缺氧微环境反而让肿瘤变得穷凶极恶?
近日,卢森堡卫生研究所 (LIH) 肿瘤免疫治疗和微环境 (TIME) 研究组的科研人员在《Nature》子刊《Oncogene》杂志发表了一篇文章,研究基于一种基因编辑技术,展示了靶向 HIF-1α是如何抑制肿瘤生长,并将细胞毒性T淋巴细胞(CTL)驱动到肿瘤组织内的。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezklrzxdazwsmqy_1.html
Nature子刊:RAS<font color='red'>靶向</font>药物研发新进展
RAS是肿瘤患者中最常见的致癌基因之一。近日,Nature 子刊以题目为RAS-targeted therapies的海报形式发布了关于RAS靶向疗法的关键性进展,对针对RAS靶点的药物研发进程进行了梳理与盘点。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkrasbxywyfxjz_1.html
代替吗啡治疗疼痛的依赖!Science子刊:基于CRISPR和锌指蛋白的基因治疗技术缓解慢性疼痛
2021年3月10日,加利福尼亚大学圣地亚哥分校发表在《Science Translational Medicine》杂志上题为“Long-lasting analgesia via targeted in situ repression of NaV1.7 in mice”的研究,利用dCas9蛋白和锌指蛋白靶向定位Nav1.7,阻止Nav1.7基因的表达,从而缓解小鼠慢性疼痛。[查看]
http://cxbio.com/Article/dtmfzlttdylsciencezk_1.html
Nature子刊解读!科学家有望开发出一种针对“无成药性”药物靶点的新型药物发现策略!
近日,一篇刊登在国际杂志Nature Chemistry上题为“Selection of DNA-encoded chemical libraries against endogenous membrane proteins on live cells”的研究报告中,来自中国香港大学等机构的科学家们通过研究开发了一种能够靶向活细胞膜蛋白的新型药物发现方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkjdkxjywkfcyz_1.html
Science解读!揭秘轮状病毒诱发严重胃肠道疾病的分子机制!
这篇研究报告中,研究人员发现,轮状病毒感染的细胞能释放名为二磷酸腺苷(ADP,adenosine diphosphate)的信号分子,该信号分子能与邻近细胞上的细胞受体P2Y1相结合,ADP对P2Y1的激活就会导致未感染的细胞中产生名为细胞间钙质波的信号分子,通过干扰ADP与其受体的结合就能够降低小鼠疾病模型的腹泻严重性,这就表明,靶向作用P2Y1或能作为一种有效的策略来控制人群中的病毒性腹泻。[查看]
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Science:重大进展!在体外重建HIV复制和整合过程,为开发<font color='red'>靶向</font>HIV衣壳的药物奠定基础
在一项新的研究中,来自美国犹他大学医学院和弗吉尼亚大学的研究人员在试管中重现了导致获得性免疫缺陷综合征(AIDS,俗称艾滋病)的HIV(人类免疫缺陷病毒)感染的最初步骤,实现了几十年来的梦想。这样做使得人们能够近距离观察HIV,并能够确定这种病毒在人类宿主体内复制所需的基本成分。相关研究结果发表在2020年10月9日的Science期刊上,论文标题为“Reconstitution and visualization of HIV-1 capsid-dependent replication and integration in vitro”。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezdjzztwzjhivf_1.html
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