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Nature子刊:一些肠道细菌可能会降低某些药物的效果!
匹兹堡大学和耶鲁大学的研究人员今天发表在《自然化学》杂志上的一项新研究表明,常见的肠道细菌如何代谢某些靶向gpcr细胞受体的口服药物,从而可能降低这些重要药物的效果。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkyxcdxjknhjdm_1.html
Science:张锋团队扩大基因组编辑的工具箱
Broad研究所张锋教授领导的研究团队近日扩大了基因组编辑的工具箱。他们在对自然多样性进行深入探索后,发现了一些古老的系统。这些被称为TIGR(串联间隔向导RNA)的系统在向导RNA的引导下到达DNA上的特定位点。TIGR系统可以重编程,以靶向任何感兴趣的DNA序列,并且它们具有不同的功能模块,可以对靶向的DNA发挥作用。除了模块化之外,TIGR系统与CRISPR等系统相比非常小巧,这在治疗应用中将是一大优势。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencezftdkdjyzbjdg_1.html
布鲁顿酪氨酸激酶抑制使BCL10功能获得突变体驱动的多药耐药DLBCL肿瘤对venetoclax重新敏感
B 细胞受体(BCR)下游信号传导在 DLBCL 进展中起着关键作用,尤其是活化 B 细胞(ABC)起源的肿瘤,需要 CARD11 - BCL10 - MALT1(CBM)复合物激活 NF - κB。在 DLBCL 中,存在众多导致 CBM 激活的基因组改变,然而,突变和信号传导的异质性阻碍了靶向信号抑制剂在 DLBCL 治疗中的应用。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250205_industrialnews_1.html
Broad研究所创建了一种新的方法来<font color='red'>靶向</font>和纠正与疾病相关的蛋白质
麻省理工学院博德研究所、哈佛大学、麻省总医院和哈佛大学的研究人员采用了一种新的方法,建立了一个非常多样化的分子化合物集合,可以以新的方式挖掘那些针对疾病相关基因变异的分子化合物。由于创新的化学方法,该文库包含了超过300万种化合物,这些化合物被设计成将两种蛋白质结合在一起,并使用一种作为屏障来稳定另一种并逆转其与疾病相关的影响。[查看]
http://cxbio.com/Article/20250108_industrialnews_1.html
Science:一类全新的抗疟疾抗体
根据美国国立卫生研究院(NIH)的研究人员今天发表在《科学》杂志上的一项研究,一种新型抗体可以与疟疾寄生虫以前未靶向的部分结合,可能会导致新的预防方法。在美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)的科学家们的带领下,研究小组使用了一种新的方法来寻找抗体结合的孢子体表面的新部分或表位。他们分离出针对整个孢子虫而不是疟原虫特定部分产生的人类单克隆抗体,然后在疟疾小鼠模型中测试这些单克隆抗体,看它们是否能中和孢子虫。一种名为MAD21-101的单抗被发现是最有效的,可以保护小鼠免受恶性疟原虫感染。[查看]
http://cxbio.com/Article/scienceylqxdknjkt_1.html
<font color='red'>靶向</font>营养依赖性活动可以改善免疫疗法
在一项新研究中,索尔克科学家发现,从醋酸盐到柠檬酸盐的营养转换在决定T细胞命运方面起着关键作用,使它们从活跃的效应细胞转变为疲惫细胞。这一发现强调了代谢变化如何影响T细胞身份,并为干预维持免疫功能开辟了途径。[查看]
http://cxbio.com/Article/bxyyylxhdkygsmylf_1.html
Nature子刊:食物过敏的新疗法
密歇根大学(University of Michigan)的一项研究发现了一种治疗食物过敏的新方法,即使用菊粉。菊粉是一种以安全和多用途而闻名的植物纤维。研究表明,菊粉凝胶型口服免疫疗法可以通过靶向肠道细菌,促进对多种过敏原的耐受性,有效预防小鼠的过敏反应。这种创新的方法可以持续缓解食物过敏,需要进一步的研究走向临床应用。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkswgmdxlf_1.html
《Cell》首次发现NLRC5在免疫反应和细胞死亡中的作用
圣裘德儿童研究医院的一项新研究发现,NLRC5作为一种先天免疫传感器起着一种以前未知的作用,引发细胞死亡。发表在《Cell》杂志上的研究结果显示,NLRC5如何驱动PANoptosis(一种突出的炎症细胞死亡类型)。这一认识对开发靶向NLRC5治疗感染、炎症性疾病和衰老的疗法具有重要意义。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellscfxnlrc5zmyfyhx_1.html
《Science Advances》CRISPR-Cas9利用低温休克肿瘤细胞<font color='red'>靶向</font>肺癌
浙江大学的科学家们已经开发出一种新的CRISPR-Cas9递送载体,在治疗肺癌方面比脂质纳米颗粒(LNPs)更有效。快速液氮治疗可以将肿瘤细胞转化为体内靶向癌症的基因编辑工具的载体。低温休克在保留肿瘤细胞结构和表面受体功能的同时,消除了肿瘤细胞的致病性。[查看]
http://cxbio.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html
领军人物Nature发文:“蛋白质三明治”可能改变癌症药物的发现
由Alessio Ciulli教授领导的大学靶向蛋白质降解中心(CeTPD)的一个研究小组,与维也纳奥地利科学院分子医学研究中心(CEMM)的Georg Winter博士的研究小组合作,已经定义了一种新的所谓的“分子内二价胶”,它可以结合蛋白质-对细胞至关重要,使我们的身体正常运作-否则就会分开。[查看]
http://cxbio.com/Article/20240227_industrialnews_1.html
Nature子刊:开创性的将化学探针引入活细胞,<font color='red'>靶向</font>红斑狼疮
来自Scripps Research的科学家们已经开发出一种小分子,可以阻断与自身免疫性疾病(包括系统性红斑狼疮(SLE)和克罗恩病)相关的蛋白质的活性。这种被称为SLC15A4的蛋白质一直被认为是“不可药物的”,因为大多数研究人员一直在努力分离这种蛋白质,确定它的结构,甚至确定它在免疫细胞中的确切功能——直到现在。[查看]
http://cxbio.com/Article/20240119_industrialnews_1.html
Nature子刊:这种抑制剂在治疗前列腺癌上表现出潜力
最近,德国弗莱堡大学医学院的一个研究团队开发出一种活性物质,未来有望成为新的治疗选择。这种被称为KMI169的化合物靶向一种在前列腺癌发展过程中起重要作用的酶。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezkzzyzjzzlqlxa_1.html
聚乙二醇-脂质(PEG-lipid)结构与性质
聚乙二醇-脂质 (Polyethylene Glycol-Lipid, PEG-lipid) 衍生物具有增加脂质体的稳定性、延长其血液循环半衰期、提高其肿瘤靶向效率及增强药物疗效等优势。[查看]
http://cxbio.com/Article/jyeczzpeglipidjgyxz_1.html
NAR:新的基因编辑技术为精确治疗提供了途径
PNP编辑作为一种通用的可编程工具出现,用于特定位点的DNA操作。可以增强基因修饰治疗工具的传递、特异性和靶向性。[查看]
http://cxbio.com/Article/narxdjybjjswjqzltglt_1.html
<font color='red'>靶向</font>突变KRAS活性状态的细胞伴侣的化学重塑
一种新的小分子药物有助于将天然存在的细胞伴侣亲环蛋白A (CYPA)与致癌突变体KRASG12C的活性状态结合,在几种人类癌症模型中破坏致癌信号传导和肿瘤生长。该方法可用于靶向其他致癌KRAS突变体以及其他癌症驱动因素。[查看]
http://cxbio.com/Article/bxtbkrashxztdxbbldhx_1.html
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