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- Cas13a:一种与众不同的CRISPR核酸酶(以前称为C2c2)从结构上来看,Cas13a含有两个HEPN结构域,HEPN结构域对Cas13a切割RNA目标是必需的,Cas13a是VI型CRISPR-Cas系统效应蛋白,具有RNA介导的RNA酶切活性,是目前第二大类CRISPR-Cas系统发现的能够降解RNA的蛋白。[查看]
- http://cxbio.com/Products/recombinantcrisprcas.html
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- 本产品系由含有Streptococcus pyogenes Cas9基因的E.coli经发酵、分离和高度纯化后制成。[查看]
- http://cxbio.com/Products/zzcrisprcas9adb.html
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- Cpf1不需要tracrRNA,只需要crRNA,非常有利于基因组编辑;Cas12a比Cas9小,还具有较小的crRNA分子(接近Cas9的总sgRNA的一半); Cas12a -crRNA复合物通过识别富含T的PAM基序来切割靶DNA,与Cas9需要富含G的PAM相反。[查看]
- http://cxbio.com/Products/zzcrisprcas12adb.html
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- 原核生物规律成簇的间隔短回文重复CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA或其他外源 DNA 的免疫防御机制。在细菌及古细菌中,Cas9 蛋白含有两个核酸酶结构域,可以分别切割DNA 两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物,然后通过PAM序列结合并侵入DNA,形成RNA-DNA复合结构,进而对目的DNA双链进行切割,使DNA双链断裂;CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞,是高效的基因组编辑系统。[查看]
- http://cxbio.com/Projects/crisprcas9gjfw.html
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- Anti-Cas9 Monoclonal Antibody, Cas9 单克隆抗体, 是来源于酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes )重组 Cas9 蛋白的小鼠单克隆抗体。它可用于监测 CRISPR/ Cas9 等实验。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Anti-Cas9-mAb_1.html
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- Broad研究所张锋教授领导的研究团队近日扩大了基因组编辑的工具箱。他们在对自然多样性进行深入探索后,发现了一些古老的系统。这些被称为TIGR(串联间隔向导RNA)的系统在向导RNA的引导下到达DNA上的特定位点。TIGR系统可以重编程,以靶向任何感兴趣的DNA序列,并且它们具有不同的功能模块,可以对靶向的DNA发挥作用。除了模块化之外,TIGR系统与CRISPR等系统相比非常小巧,这在治疗应用中将是一大优势。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencezftdkdjyzbjdg_1.html
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- 来自威康桑格研究所、伦敦帝国理工学院、美国哈佛大学的研究人员及其合作者利用CRISPR prime editing技术在细胞系中创建了多个版本的人类基因组,每个版本都有不同的结构变化。通过基因组测序,他们能够分析这些结构变异对细胞存活的遗传影响。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencekxjwclysylzfz_1.html
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- HIPS和德国感染研究中心(DZIF)的研究人员现在已经利用这一自然原理,从细菌中扩增和分离出新的生物活性天然产物的遗传蓝图,称为生物合成基因簇。他们的创新方法被称为“ACTIMOT”,可以直接在原生细菌中产生基因簇中编码的天然产物,也可以将它们转移到更合适的微生物生产菌株中,在那里产生新的分子。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20241217_industrialnews_1.html
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- 圣裘德儿童研究医院的科学家们研究了真核基因组编辑蛋白Fanzors的进化历程。利用低温电子显微镜(cryo-EM),研究人员深入了解了Fanzor2与其他rna引导核酸酶的结构差异,为未来的蛋白质工程工作提出了一个框架。研究结果发表在今天的《自然结构与分子生物学》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zhcrisprcastywfanzor_1.html
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- 由奥塔哥大学的Peter Fineran教授领导的一个国际研究小组研究了感染细菌的病毒(称为噬菌体)使用的一种特殊蛋白质。这项研究发表在国际期刊《自然》上,分析了噬菌体在部署抗CRISPR时使用的一种蛋白质,这是它们阻断细菌CRISPR-Cas免疫系统的方法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturexyjdljjydkjyzd_1.html
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- 新的研究表明,许多这些CRISPR筛选实验依赖于被称为CRISPR/Cas9向导的成分,这些成分在来自所有祖先的细胞中表现不佳,这可能导致CRISPR筛选错过癌症依赖性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezkyxcrisprsxkn_1.html
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- 浙江大学的科学家们已经开发出一种新的CRISPR-Cas9递送载体,在治疗肺癌方面比脂质纳米颗粒(LNPs)更有效。快速液氮治疗可以将肿瘤细胞转化为体内靶向癌症的基因编辑工具的载体。低温休克在保留肿瘤细胞结构和表面受体功能的同时,消除了肿瘤细胞的致病性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/scienceadvancescrisp_1.html
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- 研究人员在了解突触形成方面取得了重大进展。他们使用CRISPR技术观察突触囊泡的发育,发现突触成分共享一个共同的运输途径。这一发现,加上独特的神经转运细胞器的发现,为神经功能和神经损伤的潜在治疗方法提供了新的见解。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencepjtcxcdjz_1.html
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- 研究人员使用基于CRISPR的筛选平台发现,转录因子基因BATF3代表一个单一的主基因组调节因子,可用于重新编程T细胞中数千个基因的网络,并大大增强癌细胞的杀伤能力。BATF3是研究人员发现并测试的用于改善T细胞疗法的几个基因之一。[查看]
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- 近日,由奥塔哥大学的Peter Fineran教授和哥本哈根大学的Rafael Pinilla-Redondo博士领导的国际研究小组在《自然》杂志上发表了一项研究,揭示了病毒抑制细菌CRISPR-Cas免疫系统的新方法。[查看]
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