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抗人CD28单克隆抗体(鼠源)(GMP级) [细胞生物学]

: 抗CD28单抗能提供有效的共刺激信号，激发T细胞增殖。CD28的生物学活性主要表现于在CIK细胞激发中发挥共刺激(costimulate)作用。[查看]; http://cxbio.com/Products/krcd28dklktsygmpj.html

重组人CD40L(GMP级) [细胞生物学]

: CD40L也称gp39、肿瘤坏死因子相关激活蛋白(TNF associated activation protein, TRAP)、T细胞-B细胞活化分子(T cell-B cell-activating molecule, T-BAM)；CD40L主要表达于活化的CD4+T淋巴细胞，部分活化的CD8+T细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞、NK细胞也有表达，胸腺肿瘤细胞系EL-4也表达CD40L。本产品由真核细胞表达的重组蛋白，是将蛋白基因接入稳定表达载体，转化CHO-K1细胞，经克隆筛选，质量验证，挑选的稳定表达株，由化学成分确定的培养基（不含有动物源成分）发酵制备，工艺稳定，保证了产品质量及批次间的一致性。[查看]; http://cxbio.com/Products/zzrcd40lgmpj.html

重组人白介素-2(GMP级) [细胞生物学]

: 白介素2即白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2），又名T细胞生长因子(T cell growth factor，TCRF)。主要由活化的CD4+T细胞和CD8+T细胞产生的具有广泛生物活性的细胞因子。是所有T细胞亚群的生长因子，能使T细胞在试管内长期存活，并可促进活化B细胞增殖，故为调控免疫应答的重要因子，也参与抗体反应、造血和肿瘤监视。[查看]; http://cxbio.com/Products/zzrbjs2gmpj.html

重组人白介素-4(GMP级) [细胞生物学]

: 白细胞介素-4（白介素-4, Interleukin-4, IL-4）是II型辅助T细胞（Th2细胞）分泌的细胞因子。白细胞介素-4的生物作用，包括刺激活化B细胞和T细胞增殖、CD4+T细胞分化成II型辅助T细胞，它也在调节体液免疫和适应性免疫中起关键作用。[查看]; http://cxbio.com/Products/zzrbjs4gmpj.html

重组人白介素-7(GMP级) [细胞生物学]

: 白细胞介素7(IL-7)又称淋巴生成素1。Hunt于1987年研究骨髓基质细胞对前B细胞生长的支持作用时，发现骨髓基质细胞可分泌一种不同于其他淋巴因子的B细胞前体生长因子，并可在B细胞发育早期发挥作用，Namen等于1988年将此因子纯化，并筛选出编码该因子的cDNA克隆，将其命名为IL-7。IL-7的编码区有6个半膀氨基酸残基，其中有些残基可能参与分子内二硫键的形成，因为用2-巯基乙醇处理IL-7后，其他的活性丧失。IL-7的免疫学活性：①对前B细胞的作用，可促进其增殖分化。②对T细胞的作用，能诱导T细胞表达IL-2受体，并产生IL-2。[查看]; http://cxbio.com/Products/zzrbjs7gmpj.html

重组人白介素-18(GMP级) [细胞生物学]

: 白细胞介素-18（IL-18）是从小鼠及人肝细胞中克隆得的细胞因子，IL-18的空间结构由12股β片层形成B-三叶折叠，这也与IL-1蛋白家族空间结构类似。IL-18能刺激T细胞增殖，增强自然杀伤细胞活性，参与细胞因子的生成等，与白介素-12产生协同作用。[查看]; http://cxbio.com/Products/zzrbjs18gmpj.html

重组人白介素-21(GMP级) [细胞生物学]

: IL-21即白细胞介素-21（interleukin-21，IL-21），由活化的CD4+T细胞分泌，分子结构与IL-15相似，参与调节B细胞增殖，协同IL-15促进骨髓前体细胞增殖和NK细胞增殖、分化和细胞毒活性。IL-21可增强抗CD40介导的增殖而抑制抗免疫球蛋白M（IgM）和IL-4诱导的增殖IL-21是作用于B细胞的一类免疫抑制因子, 可以抑制B细胞淋巴瘤细胞亚群的增殖, IL-21也可能在调节B细胞肿瘤发生方面具有作用.[查看]; http://cxbio.com/Products/zzrbjs21gmpj.html

重组人肿瘤坏死因子-α(GMP级) [细胞生物学]

: TNF-α是一个同源三聚体，每个亚基的分子量为17kDa，它在生长调节、分化、炎性反应、肿瘤发生以及细菌、真菌和寄生虫感染中都起到重要的作用。TNF促进T细胞MHCⅠ类抗原表达，增强IL-2依赖的胸腺细胞、T细胞增殖能力，促进IL-2、CSF和IFN-γ等淋巴因子差生，增强有丝分裂原或外来抗原刺激B细胞的增殖和Ig分泌。[查看]; http://cxbio.com/Products/zzrzlhsyzgmpj.html

Nature：随着年龄增长，免疫细胞如何发生变化？ [行业新闻]

: 近日，艾伦免疫学研究所领导的一项研究表明，T细胞亚群在衰老个体中容易发生基因表达变化，这导致免疫活性和疫苗反应出现年龄相关性变化。这篇题为“Multi-omic profiling reveals age-related immune dynamics in healthy adults”的论文于10月29日发表在《Nature》杂志上。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturesznlzcmyxbrhfs_1.html

CAR-T全链条关键产品及服务解决方案 [SEEBIO]

: CAR-T细胞治疗已成为生物医药领域最具颠覆性的前沿方向，其产业化浪潮的兴起，高度依赖于一个成熟、高效且稳定的全链条产业链生态的支撑。在这一复杂链条中，涉及靶点发现与验证、体外/体内模型构建等基础研究，更依赖于一系列关键工具与服务的突破，如高精度基因编辑技术、类器官与PDX模型等，这些构成了细胞治疗从实验室走向产业化的基石。[查看]; http://cxbio.com/Article/cartqltgjcpjfwjjfa_1.html

细胞培养基，撑起生物医药的半壁江山 [SEEBIO]

: 当接种HPV疫苗预防宫颈癌，或使用CAR-T细胞疗法治愈白血病”时，你是否想过这些拯救生命的生物医药产品，背后都离不开一种看似普通却至关重要的“原材料”，它不是精密的仪器，也不是昂贵的抗体，而是给细胞提供基本营养和环境——细胞培养基。培养基看似低调，却直接决定了疫苗、细胞治疗、抗体药物等产品的质量与产量。[查看]; http://cxbio.com/Article/xbpyjcqswyydbbjs_1.html

靶向β-连环蛋白共享突变的TCR-T细胞疗法：实体瘤治疗新突破 [行业新闻]

: HLA结合的复发驱动突变肽段是T细胞免疫治疗的潜在靶点。研究发现CTNNB1S37F突变产生的两种新抗原肽可被HLA-A02:01和HLA-A24:02递呈，该突变导致β-catenin功能增强，美国每年新增病例超7,000例。从健康供体幼稚T细胞中分离出特异性TCR，转导的T细胞在体外能有效杀伤CTNNB1S37F+细胞系和患者来源类器官，并在黑色素瘤细胞系和小鼠子宫内膜腺癌PDX模型中清除已形成的肿瘤。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250828_industrialnews_1.html

高果糖饮食通过代谢重编程促进效应T细胞生成加剧炎症反应的作用机制及二甲双胍干预研究 [行业新闻]

: 本研究揭示了高果糖摄入通过激活mTORC1信号通路和ROS依赖性TGF-β活化，直接促进Th1/Th17细胞分化，从而加剧炎症性肠病(IBD)的分子机制。团队通过体内外实验证实，二甲双胍可逆转果糖诱导的T细胞免疫失衡，为代谢-免疫交叉调控提供了新靶点。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250827_industrialnews_1.html

靶向小细胞外囊泡中网状蛋白4(RTN4)抑制三阴性乳腺癌转移并增强免疫治疗效果的机制研究 [行业新闻]

: 摘要：研究首次揭示了三阴性乳腺癌患者血浆中sEV携带的RTN4通过激活NF-κB信号通路促进EMT和PD-L1表达。研究团队通过分离非转移性和转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者血浆中的小细胞外囊泡(sEV)，发现转移组sEV中网状蛋白4(RTN4)表达显著升高。临床数据分析显示RTN4与晚期TNBC患者不良预后相关。体内外实验证实，相比RTN4Low sEV，RTN4high sEV能显著促进肿瘤细胞迁移、侵袭、上皮-间质转化(EMT)和肺转移，同时上调PD-L1表达并抑制CD8+T细胞浸润。机[查看]; http://cxbio.com/Article/20250821_industrialnews_1.html

CAR-T疗法和关键原料 [SEEBIO]

: 免疫细胞治疗主要包括了T细胞治疗、NK细胞治疗、淋巴细胞治疗、DC细胞治疗。在肿瘤治疗和自免疾病治疗领域，近些年来不断取得技术突破并走向商业化的产品，主要集中于免疫细胞治疗和以多能诱导干细胞为来源的免疫细胞疗法。包括了CAR-T疗法、TCR-T疗法、CAR-NK疗法等，其中一些已经走向临床IIb和临床III期，一些已经商业化。其中，上市产品最多的，集中于CAR-T疗法[查看]; http://cxbio.com/Article/cartlfhgjyl_1.html

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