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- CD40属于肿瘤坏死因子受体超家族，并且在介导多种免疫和炎症反应，如T细胞依赖性抗原种类转换、记忆B细胞发育与淋巴母细胞中心形成中是必不可少的。CD40-CD40L的相互作用对于淀粉样蛋白诱导的小胶质细胞激活是必需的。因此，这也被认为是阿尔茨海默病发病机制的早期事件。CD40由抗原呈递细胞组成性表达，包括树突细胞、B细胞和巨噬细胞。与其在正常细胞上的广泛表达一致，CD40在多种肿瘤细胞上均有表达，包括非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和鼻咽癌、膀胱癌、子宫颈癌、肾癌和卵巢癌等。[查看]
- http://cxbio.com/Article/anti-CD40mAb_1.html
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- RANKL是一种破骨细胞分化和激活因子，有增强树突状细胞刺激天然T细胞增殖的能力，同时也是T细胞与树突状细胞间相互作用的重要调节剂，可能在调节T细胞依赖性免疫应答中发挥作用。现有文献表明RANKL在乳腺癌的发展中起重要作用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/RANKL_1.html
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- 现在，在一项新的研究中，费城儿童医院(CHOP)和斯坦福大学医学院的研究人员发现，一种名为fox01的蛋白质可以提高CAR - T细胞的存活率和功能，这可能会导致更有效的CAR-T细胞疗法，并有可能扩大其在难以治疗的癌症中的应用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezxfxkzcartxbsm_1.html
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- 非小细胞肺癌(NSCLC)是一种非常普遍的肺癌。目前针对非小细胞肺癌的治疗策略包括使用免疫检查点抑制剂(ICIs)，因为它们为非小细胞肺癌患者提供了显着的临床益处。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20240407_INDUSTRIALNEWS_1.html
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- 由慕尼黑大学医学心理学研究所的Luciana Besdovsky教授领导的一个研究小组现在已经证明，睡眠促进了免疫细胞——所谓的T细胞——向淋巴结迁移的潜力。研究人员在《大脑、行为和免疫》杂志上发表了他们的研究结果。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20240312_industrialnews_1.html
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- T淋巴细胞无血清培养基 iMediam for T, 是人T淋巴细胞培养用的无血清培养基。通过抗CD3抗体/IL-2激活，与单独使用抗CD3抗体相比，本产品可以更有效地增殖T细胞。[查看]
- http://cxbio.com/Article/iMediam_1.html
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- 科学家们发现了DECTIN-1蛋白质此前未被发现的一种功能，它在突变状态下限制了免疫系统中T调节细胞的产生。T细胞对预防自身免疫性疾病至关重要，因为它们会抑制过度活跃的免疫系统所产生的影响，如果调节不当，免疫系统就可能陷入极度危险之中。[查看]
- http://cxbio.com/Article/DECTIN-1_1.html
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- PRIME-XV树突细胞成熟培养基提供了一个稳健的受控过程，在化学成分明确的条件下生成 Mo-DC，从而维持其诱导T细胞应答的能力。[查看]
- http://cxbio.com/Article/PRIME-XV_1.html
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- 小鼠VISTA是分子量为55至65 kDa的I型Ig膜蛋白，其胞外结构域与PD-L1同源。VISTA主要在造血组织（脾，胸腺和骨髓）和骨髓细胞中表达，而在CD4+和CD8+ T细胞中表达量较低。VISTA是一种新的免疫检查点抑制剂，可有效抑制T细胞活化。在多种肿瘤模型中，VISTA的过表达抑制了具保护性的抗肿瘤免疫，且对VISTA的阻断则可增强抗肿瘤免疫。[查看]
- http://cxbio.com/Article/VISTA-COMP_1.html
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- 在《癌症发现》杂志上发表的一篇论文中，研究小组证明，破坏SUV39H1基因会产生连锁反应:它恢复了帮助维持T细胞寿命的多种基因的表达。研究人员表明，这种方法提高了CAR - T细胞对抗小鼠多种癌症的有效性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/phdgjykygscartxbmylf_1.html
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- PD-1 和 LAG-3 是在非功能性 CD8 T 细胞表面发现的具有相似功能的负调控蛋白。已经在几种肿瘤细胞中发现，PD-1 和 LAG-3 是可以上调T细胞衰竭的表面标记物。这些蛋白的上调可以抑制免疫反应，从而影响肿瘤的生长。先前研究表明，使用免疫检点抑制剂可以提高抗肿瘤作用，而没有自身免疫的显性特征。PD-1 重组单克隆抗体（RMPD1-1）和 LAG-3 (人)单克隆抗体（17B4）可作为研究癌症新的潜在免疫治疗靶点的抗体使用。[查看]
- http://cxbio.com/Article/LAG-3_1.html
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- 研究人员使用基于CRISPR的筛选平台发现，转录因子基因BATF3代表一个单一的主基因组调节因子，可用于重新编程T细胞中数千个基因的网络，并大大增强癌细胞的杀伤能力。BATF3是研究人员发现并测试的用于改善T细胞疗法的几个基因之一。[查看]
- http://cxbio.com/Article/crisprgtlsxjdkzqaztx_1.html
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- 当线粒体呼吸失败时，会触发一系列反应，最终导致T细胞的遗传和代谢重编程——这一过程会导致它们的功能衰竭。但是这种T细胞的“衰竭”是可以被抵消的:细胞代谢的药理学或遗传优化增加了T细胞的寿命和功能。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cxltgnrsgszlmylf_1.html
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- 最近，德国弗莱堡大学的研究人员利用CD3多样性来优化CAR-T细胞，在临床前动物模型中可防止这种耗竭，从而显著提高治疗效果。这项研究结果于11月6日发表在《Nature Immunology》杂志上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/natureimmunologylycd_1.html
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- 糖脂神经节苷脂GM1(ASGM1)在感染病毒时的T细胞及自然杀伤(NK)细胞中表达。ASGM1局部存在于NK和CD8(+)细胞的脂筏结构中，抗Asialo- GM1抗体可降低在各种小鼠、大鼠中的NK细胞活性[查看]
- http://cxbio.com/Article/Anti-AsGM1_1.html
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