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Nature Immunology：利用CD3多样性来解决CAR-T耗竭问题 [行业新闻]

: 最近，德国弗莱堡大学的研究人员利用CD3多样性来优化CAR-T细胞，在临床前动物模型中可防止这种耗竭，从而显著提高治疗效果。这项研究结果于11月6日发表在《Nature Immunology》杂志上。[查看]; http://cxbio.com/Article/natureimmunologylycd_1.html

NK 细胞抑制剂 Anti Asialo GM1(Anti AsGM1) [生命科学]

: 糖脂神经节苷脂GM1(ASGM1)在感染病毒时的T细胞及自然杀伤(NK)细胞中表达。ASGM1局部存在于NK和CD8(+)细胞的脂筏结构中，抗Asialo- GM1抗体可降低在各种小鼠、大鼠中的NK细胞活性[查看]; http://cxbio.com/Article/Anti-AsGM1_1.html

抗CD40（小鼠），单克隆抗体（FGK45） [生命科学]

: CD40 属于 TNF 受体超家族，并且介导广泛的免疫和炎症反应，包括T细胞依赖性免疫球蛋白类别转换，记忆B细胞发育和生发中心形成。 CD40-CD40L 的相互作用对 β-淀粉样蛋白诱导的小胶质细胞活化是必需的，因此被认为是阿尔茨海默病发病机制中的早期表现。[查看]; http://cxbio.com/Article/anti-CD40_1.html

细胞治疗相关因子 [生命科学]

: 干扰素（IFN）是由被病毒感染的细胞产生的病毒生长抑制蛋白，是具有抑制细胞生长、抗肿瘤、免疫调节等生物防御作用的细胞因子。IFN-γ是淋巴细胞、NK细胞、树突状细胞或巨噬细胞产生的Ⅱ类干扰素。IFN受体在大多数免疫细胞中表达，IFN受体增加可提高细胞表面MHCⅠ类分子的表达，促进CD4＋辅助性T细胞的抗原识别。而且还会刺激巨噬细胞、NK细胞或中性粒细胞的抗菌作用、抗肿瘤作用以及淋巴细胞活性。[查看]; http://cxbio.com/Article/Cell_factor_1.html

不一样的细胞治疗解决方案 - CAR-T [SEEBIO]

: CAR-T细胞的全称为Chimeric Antigen Receptor T Cell，中文直译为嵌合抗原受体T细胞，即我们给T细胞加入了可以识别特定抗原的受体（目前主要为癌细胞的特征受体），使得T细胞可以特异性识别带有特定抗原的细胞。[查看]; http://cxbio.com/Article/car-t_1.html

Nature：利用CRISPR，终于弄清楚了一种独特的免疫细胞是如何识别并摧毁肿瘤的 [行业新闻]

: γ-δT细胞是免疫系统中的一种特殊类型的细胞，在识别和杀死癌细胞方面非常有效。肿瘤中这些T细胞水平较高的癌症患者往往比那些水平较低的患者情况要好。但科学家们一直在努力弄清楚γ-δT细胞是如何识别癌细胞的，以及新的癌症疗法如何能够利用这些强大的免疫细胞。现在，Gladstone研究所和加州大学旧金山分校的研究人员已经确定了γ-δT细胞识别癌细胞的条件。这项研究发表在《自然》杂志上。[查看]; http://cxbio.com/Article/20230901_1.html

《Immunity》控制T细胞活性 [行业新闻]

: 根据发表在《Immunity》杂志上的一项新研究，T细胞有一种核受体，它的作用非常奇怪——但非常重要——帮助T细胞对抗病原体和摧毁癌细胞。这种受体被称为视黄酸受体α (RARα)，已知控制细胞核内的基因表达程序，但它现在似乎也在细胞核外运作，协调细胞表面触发的导致T细胞活化的早期事件。[查看]; http://cxbio.com/Article/immunitykztxbhx_1.html

划时代！首个碱基编辑CAR T疗法挽救两名白血病儿童生命 [行业新闻]

: 伦敦大学学院和大奥蒙德街儿童医院的研究人员使用碱基编辑技术生成通用的、现成的嵌合抗原受体(CAR) T细胞。健康的志愿者供体T细胞使用慢病毒转导，以表达特异性CD7 (CAR7)的CAR[一种在T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)中表达的蛋白]。然后，该研究使用碱基编辑灭活编码CD52和CD7受体以及αβ T细胞受体β链的三个基因，分别逃避淋巴消耗血清学治疗、CAR7 T细胞自相残杀和移植物抗宿主病。该研究检测了这些编辑过的细胞在三名白血病复发儿童中的安全性。[查看]; http://cxbio.com/Article/hsdsgjjbjcartlfwjlmb_1.html

Science | 重要发现！斯坦福大学巧妙改造皮肤细菌，激活免疫助力抗癌 [行业新闻]

: 2023年4月13日，斯坦福大学Michael A. Fischbach团队在Science在线发表了题为“Engineered skin bacteria induce antitumor T cell responses against melanoma”的研究论文，该研究通过表达固定在分泌蛋白或细菌表面蛋白上的肿瘤抗原改造皮肤细菌表皮葡萄球菌来，测试其驱动抗肿瘤免疫反应的能力。在定植后，工程化表皮葡萄球菌能诱导产生肿瘤特异性T细胞，该T细胞成熟后能在血液中循环，并进而浸润局部和转移性肿瘤病变处，发挥细胞毒活性，进而减少局部和转移性黑色素瘤的生长。[查看]; http://cxbio.com/Article/stanfordEngineeredSkinBacteria_1.html

是什么决定了CD8+ T细胞的命运？Immunity新研究指向cBAF复合物 [行业新闻]

: 最近，索尔克生物研究所Susan Kaech教授和Diana Hargreaves副教授领导的团队发现，一种名为cBAF的蛋白质复合物可通过“开门或关门”来控制T细胞的命运。这项研究成果于6月13日发表在《Immunity》杂志上，阐明了T细胞如何对抗和记忆感染，同时为开发更有效的疫苗和癌症治疗方法铺平了道路。[查看]; http://cxbio.com/Article/ssmjdlcd8txbdmyimmun_1.html

新SNAPtag技术定制基于T细胞的免疫疗法 [行业新闻]

: 匹兹堡大学的研究人员已经开发出一种通用受体系统，允许T细胞识别任何细胞表面目标，使高度定制的CAR - T细胞和其他免疫疗法能够治疗癌症和其他疾病。这一发现可能会扩展到实体肿瘤，并使更多的患者获得CAR - T细胞疗法在某些血癌中产生的改变游戏规则的结果。它涉及到对T细胞进行工程化，使其受体带有通用的“SNAPtag”，可以与针对不同蛋白质的抗体融合。通过调整这些抗体的类型或剂量，可以为最佳的免疫反应量身定制治疗方法。[查看]; http://cxbio.com/Article/xsnaptagjsdzjytxbdmy_1.html

CAR-T疗法创始人PNAS发文：实体肿瘤治疗曙光出现？利用“组合拳”帮助T细胞 [行业新闻]

: 发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的研究结果表明，靶向控制炎症相关基因功能的两种调节因子，可使模型中的T细胞至少增加10倍，从而增强抗肿瘤免疫活性和持久性。[查看]; http://cxbio.com/Article/cartlfcsrpnasfwstzlz_1.html

Immunity：免疫系统的“马拉松选手” [行业新闻]

: 一种叫做白细胞介素-33 (IL-33)的生物信使起着关键作用。它使T细胞保持在“马拉松运动员”状态。“可以这么说，IL-33消除了炎症的冲击”。[查看]; http://cxbio.com/Article/immunitymyxtdmlsxs_1.html

《柳叶刀》：首次成功利用CAR-T细胞治疗严重肌肉炎症 [行业新闻]

: 埃尔兰根大学是世界上第一个使用CAR-T细胞成功治疗一名患有严重肌肉炎症（肌炎）的患者。这种疾病是由免疫系统的故障引发的，导致了肌肉的炎症，而且发展为非常严重的疾病的风险很高。现在，《柳叶刀》杂志在一份病例报告中发表了成功治疗的消息。[查看]; http://cxbio.com/Article/lydsccglycartxbzlyzj_1.html

为什么我们对新冠等疾病的反应不同？Immunity发现人与人之间T细胞受体基因存在很大差异 [行业新闻]

: 卡罗林斯卡学院的研究人员发现，编码T细胞受体的基因在人和人群之间存在很大差异，这可能解释了为什么我们对感染等疾病的反应不同。发表在《免疫》杂志上的研究结果还表明，一些基因变异遗传自尼安德特人。[查看]; http://cxbio.com/Article/wsmwmdxgdjbdfybtimmu_1.html

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