-

- CNIC研究人员证明,纳米囊泡中含有的线粒体DNA会激活受体细胞的警觉状态,从而激活抗病毒遗传程序。这些称为外泌体的纳米囊泡由T淋巴细胞产生,并通过细胞间接触被树突细胞吸收。[查看]
- http://cxbio.com/Article/txbtgwmtzydnaqsstzxb_1.html
-

- 在一项新的研究中,来自美国马歇尔大学药学院和马歇尔大学琼-爱德华兹医学基因组学核心学院的研究人员探究了人T细胞在炎症条件下的功能。相关研究结果于2018年7月19日发表在Scientific Reports期刊上[查看]
- http://cxbio.com/Article/scirepjdctxbdyxswbzw_1.html
-

- 肿瘤-微环境相互作用在肿瘤进展、转移和治疗抵抗中发挥重要作用,并且越来越多的证据表明,肿瘤细胞衍生的外泌体可以通过转移分子(例如microRNA、mRNA和蛋白质)来系统地调节或重编程肿瘤微环境。PD-L1是一种经典的免疫表面蛋白,通过与受体程序性细胞死亡-1(PD-1)结合,抑制T细胞的抗肿瘤功能,有效保护肿瘤免受免疫监视。据报道,外泌体含有某些类型的蛋白质,包括促进癌症转移的膜蛋白,例如EGFR和MET。作为膜结合蛋白,PD-L1是否存在于癌细胞衍生的外泌体中,是否在肿瘤进展中发挥作用仍然未知。[查看]
- http://cxbio.com/Article/bpdl1ktlfghyzzlwmtpd_1.html
-

- 在一项新的研究中,来自美国斯坦福大学医学院的研究人员发现在仅加入4种蛋白大约3周内,就能够在实验室中将人血液中的免疫细胞直接转化为功能性的神经元。这种显著的转化并不需要这些免疫细胞首先进入一种被称作多能性的状态,相反是通过一种更加直接的被称作转分化的过程发生的。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pnasjrxyzdtxbzjzhwgn_1.html
-

- AML是第二大常见的白血病,据美国癌症协会数据显示,每年在美国都有将近2万名新诊断的AML患者,很多患者都会接受骨髓移植手术;而为了治疗名为急性淋巴细胞白血病的相关白血病,研究人员开发出了CAR-T细胞疗法,即收集患者自身的T细胞,通过重编程后再注入患者体内来杀灭癌细胞。目前CAR-T疗法已经被FDA批准用来靶向作用表达CD19蛋白的细胞,比如治疗急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等,然而对于AML而言,CAR-T细胞疗法似乎并不是一种有效的治疗手段,因为AML癌细胞并不会表达CD19,因此研究人员就需要寻找其它潜在的作用靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/celltpkxjlycrisprcas_1.html
-

- 为了治疗白血病,科学家们已经开发出了给病人来源的T细胞修饰上嵌合抗原受体(CAR)后再进行回输的技术,也叫作过继细胞转输,这整个过程叫做CAR T细胞疗法,已经被证明可以非常有效的治疗白血病。但是其使用面临着一个主要的障碍——几乎1/3的病人会发生CRS,这需要极其精细的个性化治疗才能避免病人死亡。一些病人还产生了神经毒性。这些综合征限制了这项技术的使用。而在这两项最新研究中,研究人员找到了克服这些问题的新方法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cartlfxtpnatmedbkbfb_1.html
-

- 近日发表在《免疫》杂志上的一项临床前研究显示,膳食纤维通过将免疫系统设定在健康的反应水平上,提高了感染流感病毒小鼠的存活率。高纤维饮食会钝化肺部有害的过度免疫反应,同时激活T细胞,从而提高抗病毒的免疫力。这些益处是由肠道细菌组成的变化调节的,膳食纤维的生物发酵增加了短链脂肪酸的产生。[查看]
- http://cxbio.com/Article/gxwysblsdklgbd_1.html
-

- 研究人员发现C1q在调节一种保护身体免受病毒和癌症攻击的免疫细胞如何消耗它们的能量---一种被称作代谢的过程---中发挥着重要的作用。特别地,C1q控制着这种被称作细胞毒性T细胞(即CD8阳性T细胞)的免疫细胞的存活和功能。[查看]
- http://cxbio.com/Article/sciencexbdxtxbjrzsmy_1.html
-

- 癌细胞的DNA在不停地发生突变,与此同时,它们也会产生一些内部多肽序列发生微小改变的蛋白质。就如同我们体内的每一个细胞都会递呈一部分多肽给免疫系统来认定它们是“自己人”,癌细胞会递呈它们错误的新多肽(或新抗原),揭示它们的外来属性或“异己分子”。在接收了这些新抗原后,免疫系统的树突细胞(DGs)可以启动强大的T细胞响应来攻击那些表达它们的癌细胞。[查看]
- http://cxbio.com/Article/gthazymywgsazdzlfs_1.html
-

- 改善体内高度特异性的免疫战士——T细胞攻击癌症的肿瘤免疫治疗在临床上y已取得了长足的进展。然而这种方法只在10-30%的病人身上有效,原因之一就是T细胞耗竭,这种情况是由于T细胞在肿瘤微环境种被反复刺激,最终失去了杀伤肿瘤的能力。来自匹兹堡大学医学院和医学中心(UPMC)的新研究表明,靶向治疗的同时,防止或者逆转这种代谢上的耗竭可以增强免疫治疗,可能有助于用免疫疗法帮助更多的人。[查看]
- http://cxbio.com/Article/tpjhtxbtgxzgsmyjcdlf_1.html
-

- 研究者Riitta Lahesmaa教授说道,我们发现,名为HIC1(Hypermethylated In Cancer 1)的蛋白质或许充当了调节性T细胞的关键调节子,能够帮助控制促进T细胞功能发挥的大量基因进行表达;此外,研究人员还利用全基因组学的技术进行研究发现,HIC1能够结合到细胞核的特殊位点上,而这些位点中经常含有和免疫介导性疾病相关的遗传突变。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellrepkxjfxyzxxdjtm_1.html
-

- 近日,斯坦福大学Matthew H. Porteus教授团队一项研究发现,在七成的健康人体内发现了Cas9蛋白同源物抗体,近半数人具有Cas9蛋白同源物的抗原特异性T细胞[查看]
- http://cxbio.com/Article/stfdxkxjfxqcrtncas9d_1.html
-

- 来自加州大学圣地亚哥分校的研究小组开发出了一种基于超声波的系统,它可以对活的免疫T细胞进行非侵入性和远程控制,使它能够识别并杀死癌细胞。研究发表在《PNAS》上。[查看]
- http://cxbio.com/Article/azmylfxtrhsxyckz_1.html
-

- 来自拉霍拉过敏和免疫研究所(LJI)的研究员克劳斯·莱伊领导的小组报告称,辅助T细胞通过膜突起向发炎的组织移动,从而稳定它们并提供血管牵引力。利用高分辨率显微镜和全球分子分析,研究小组发现,不成熟的T细胞缺乏这些突起,但成熟的T细胞启动基因表达程序,创造材料来构建它们。研究结果发表于《细胞报告》杂志中,在报告中,研究人员提供了一组全新的因素,这些因素可能有助于在癌症和自身免疫性疾病等多种情况下调节免疫反应。[查看]
- http://cxbio.com/Article/yjqdgzzsmyxjbhyzxjbd_1.html
-

- 休斯敦卫理公会的研究人员发现了一种T细胞代码,可以使自体免疫疾病和器官移植排斥成为过去。来自休斯敦的卫理公会研究所免疫学和移植科学中心的科学家文浩晨博士发现了一个关键的开关,可以控制T细胞的功能。研究结果发表于《免疫学》杂志中。[查看]
- http://cxbio.com/Article/qgyzpycwgqhykxjzdlyd_1.html
相关搜索
西宝生物资讯
-
西宝生物企业营业执照 -
西宝生物对外贸易经营者备案登记表 -
西宝生物 laysan - 代理证书 -
西宝生物 Ludger - 代理证书 -
西宝生物 Reagecon - 代理证书 -
西宝生物 富士 - 和光纯药 代理证书 -
西宝生物 Fortis - 代理证书 -
西宝生物 环凯 - 代理证书 -
西宝生物企业系统建设优秀单位 -
西宝生物 中国制造网认证供应商 -
西宝生物 Lumiprobe代理证书 -
西宝生物 Elicityl - 代理证书 -
西宝生物 LKT - 代理证书 -
西宝生物 2A - 代理证书 -
西宝生物 高新技术企业证书 -
西宝生物 BioVendor - 代理证书 -
西宝生物 Bioporto - 代理证书 -
西宝生物 BioAssay - 代理证书 -
西宝生物 Jackson Immuno Research - 代理证书 -
西宝生物 Creative PEGWorks - 代理证书





