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Cell:染色质重塑是DNA甲基化的表观遗传基础
CSHL植物遗传学家Rob Martienssen与结构生物学家Leemor john - tor合作,确定了控制植物表观遗传的确切机制。他们的发现可能会对农业、食品供应、环境以及我们对人类基因组的理解产生影响。[查看]
http://cxbio.com/Article/cellrszzssdnajjhdbgy_1.html
NAR:新的<font color='red'>基因</font>编辑技术为精确治疗提供了途径
PNP编辑作为一种通用的可编程工具出现,用于特定位点的DNA操作。可以增强基因修饰治疗工具的传递、特异性和靶向性。[查看]
http://cxbio.com/Article/narxdjybjjswjqzltglt_1.html
最后一块拼图,人类Y染色体的完整序列首次公布
几十年来,由于结构上的复杂性,Y染色体一直是基因组学界面临的众所周知的挑战。现在,这个棘手的基因组区域终于被完全测序。端粒到端粒(T2T)联盟的研究人员于本周在《Nature》杂志上发表了这项成果。这个联盟由加州大学圣克鲁斯分校生物分子工程学助理教授Karen Miga共同领导。目前,带有注释的完整Y染色体参考序列已发布在USUC Genome Browser上,也可通过Github访问。[查看]
http://cxbio.com/Article/zhykptrlyrstdwzxlscg_1.html
《Immunity》控制T细胞活性
根据发表在《Immunity》杂志上的一项新研究,T细胞有一种核受体,它的作用非常奇怪——但非常重要——帮助T细胞对抗病原体和摧毁癌细胞。这种受体被称为视黄酸受体α (RARα),已知控制细胞核内的基因表达程序,但它现在似乎也在细胞核外运作,协调细胞表面触发的导致T细胞活化的早期事件。[查看]
http://cxbio.com/Article/immunitykztxbhx_1.html
可溶性生长刺激表达<font color='red'>基因</font>2蛋白(ST2)- 磁微粒化学法学发光(吖啶酯)/荧光免疫层析解决方案
生长刺激表达基因2蛋白(growth stimulation expressed gene 2, ST2)是白介素1受体家族的成员,也称之为白介素1受体样1(IL1RL-1),是一种在心脏对疾病或损伤应答过程中,由心脏成纤维细胞表达的一种可溶性蛋白,它是心脏纤维化或心脏重塑的直接参与者。正常值:<35ng>35ng/ml即超出正常,需要医生结合临床症状与其它检验检查指标进行诊断。[查看]
http://cxbio.com/Article/st2_test_1.html
Leukemia:基于CRISPR的<font color='red'>基因</font>疗法为白血病治疗带来希望
丹麦奥胡斯大学的研究人员近日利用CRISPR-Cas9系统开发出一种基因疗法,可以阻止这种侵袭性AML亚型的细胞分裂,为AML的治疗提供了一种很有前景的治疗方法。[查看]
http://cxbio.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html
新加坡科学家开发<font color='red'>基因</font>编辑技术,消除EV-A71 RNA病毒
来自A*STAR新加坡基因组研究所(GIS)和新加坡国立大学医学院(NUS Medicine)的一组科学家在对抗导致人类疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他们的研究表明,在实验室模型中,由腺相关病毒(AAV)传递的CRISPR-Cas13编辑器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]
http://cxbio.com/Article/xjpkxjkfjybjjsxceva7_1.html
Nature子刊新研究为癌症如何破坏干细胞精心调整的表观过程提供了新见解
在皮肤中,一些异常的成年表皮干细胞后来会开启SOX9。现在洛克菲勒的研究人员已经揭示了这一恶性转变背后的机制。事实证明,SOX9属于一类特殊的蛋白质,它控制着遗传信息从DNA到mRNA的传递。这意味着它有能力撬开密封的遗传物质口袋,与之前沉默的基因结合,并激活它们。他们的研究结果发表在《自然细胞生物学》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/20230802_1.html
Science:第一次确定了监督tau功能的<font color='red'>基因</font>
根据宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的一项新研究,一种编码与tau蛋白产生相关的蛋白的基因:TRIM11,在类似阿尔茨海默病(AD)的神经退行性疾病的小动物模型中被发现可以抑制恶化,同时提高认知和运动能力。此外,TRIM11被确定在去除导致神经退行性疾病(如AD)的蛋白缠结中起关键作用。研究结果发表在《科学》杂志上。[查看]
http://cxbio.com/Article/sciencedycqdljdtaugn_1.html
划时代!首个碱基编辑CAR T疗法挽救两名白血病儿童生命
伦敦大学学院和大奥蒙德街儿童医院的研究人员使用碱基编辑技术生成通用的、现成的嵌合抗原受体(CAR) T细胞。健康的志愿者供体T细胞使用慢病毒转导,以表达特异性CD7 (CAR7)的CAR[一种在T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)中表达的蛋白]。然后,该研究使用碱基编辑灭活编码CD52和CD7受体以及αβ T细胞受体β链的三个基因,分别逃避淋巴消耗血清学治疗、CAR7 T细胞自相残杀和移植物抗宿主病。该研究检测了这些编辑过的细胞在三名白血病复发儿童中的安全性。[查看]
http://cxbio.com/Article/hsdsgjjbjcartlfwjlmb_1.html
《PNAS》从过度反应蛋白合成到认知障碍,敲除1个<font color='red'>基因</font>即可
日本理研研究所的研究人员发现了蛋白质合成与神经发育障碍之间的联系,发现蛋白质生产过程中过度活跃的质量控制过程会抑制神经生长和交流,导致认知功能障碍。这为治疗这类疾病开辟了潜在的新途径。[查看]
http://cxbio.com/Article/20230727_1.html
癌症扩散中伴侣蛋白是帮凶之一
一项新研究的惊人结果提供了关于癌细胞如何转移的新见解,并提出了阻止其扩散的新治疗方法。南加州大学的研究人员发现,通常位于内质网的伴侣蛋白GRP78也可以在细胞应激时穿梭到细胞核中,在那里它调节基因表达和途径,最终使癌细胞变得更具攻击性。[查看]
http://cxbio.com/Article/azkszbldbsbxzy_1.html
“瑞士军刀”转录因子不仅能结合DNA和蛋白质,还能结合RNA
在7月3日发表在《Molecular Cell》杂志上的一篇论文中,Young和怀特黑德研究所的博士后Ozgur Oksuz和Jonathan Henninger揭示,除了DNA和蛋白质,许多转录因子也可以结合RNA。研究人员发现,RNA结合使转录因子在DNA结合位点附近停留的时间更长,有助于微调基因表达。这种对转录因子如何工作的重新思考可能会导致对基因调控的更好理解,并可能为基于RNA的治疗提供新的靶点。[查看]
http://cxbio.com/Article/tfsinteractwithRNA_1.html
Nature证明“生命自有出路”:最小细胞的进化
Lennon的研究小组一直在研究一种人工合成的最小细胞,这种细胞除了基本基因外,其他所有基因都被剥离了。研究小组发现,这种简化版细胞的进化速度和正常细胞一样快——这证明了生物体的适应能力,即使是一个看似没有什么灵活性的非自然基因组。[查看]
http://cxbio.com/Article/naturezmsmzyclzxxbdj_1.html
脂联素 糖尿病早期筛查的“新指标”
脂联素(ADPN)是由脂肪细胞分泌的、对人体有保护作用的特异性脂肪因子,人脂联素由244个氨基酸组成,是一种血浆含量相对丰富的蛋白,其基因位于染色体3q27,这也是糖尿病易感基因所在处,相对分子质量为30KD,是一种具有调节糖脂代谢、抗炎症反应、抗动脉粥样硬化等多重效应的脂肪细胞因子。[查看]
http://cxbio.com/Article/zlstnbzqscdxzb_1.html
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