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- 一种新的CRISPR基因编辑工具，AsCas12f，比常用的Cas9小，已经被设计用于治疗遗传疾病的更高效率和效果。该工具在小鼠身上测试成功，可能会在人类身上应用更紧凑、更有效的基因组编辑技术。[查看]
- http://cxbio.com/Article/celljybjdtpjyascas12_1.html
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- Forkhead 转录因子 FoxO 控制参与细胞周期，细胞死亡，代谢和氧化应激的各种细胞过程。 最近的研究还提示 FoxO 是各种生物体的寿命调节的关键分子。 果蝇具有单个 FoxO基因（dFoxO），其失活对于存活不构成影响。 然而，dFoxO 似乎调节抵抗氧化应激和果蝇的衰老。 由于 dFoxO 的活性受磷酸化，泛素化和乙酰化调节，在使用该抗体的免疫印迹实验中可能出现多个 dFoxO 的条带。 该抗体可检测总 dFoxO 蛋白的内源水平。[查看]
- http://cxbio.com/Article/anti-dFoxO_1.html
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- 蛋白A (Staphylococcus Protein A，简称SPA)是金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的一种膜蛋白，具有与抗体特异性结合的能力，蛋白A亲和层析柱已成为应用广泛的纯化抗体的亲和柱，可从腹水、血清和细胞培养上清或细胞抽提物中分离和纯化多种哺乳动物不同亚型的抗体或包含抗体Fc片段的基因工程重组蛋白。[查看]
- http://cxbio.com/Article/ktqhcxgcdzzdbaseebio_1.html
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- ATG（自噬相关）基因通过酵母的基因筛选被鉴定出来。Atg7 作为 E1样酶在 Atg12 和 Atg8 两个类泛素结合系统中发挥作用。Atg7 转移 Atg12 到 E2样酶 Atg10，并且使 Atg12 结合到 Atg5。另一方面，Atg7 转移 Atg8 到另一个 E2样酶 Atg3，并且使 Atg8 结合到磷脂酰乙醇胺。[查看]
- http://cxbio.com/Article/Anti-Atg7_1.html
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- CAR-NK是通过基因工程手段修饰使其表达CAR，将识别靶细胞（如病毒感染的细胞、癌细胞）表面抗原的抗体（或受体）与激活免疫细胞所需要的信号分子连接，可以突破抑制性受体的限制而激活NK细胞，以此增强NK细胞对靶细胞的特异性杀伤。[查看]
- http://cxbio.com/Article/CART-NK_1.html
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- CSHL植物遗传学家Rob Martienssen与结构生物学家Leemor john - tor合作，确定了控制植物表观遗传的确切机制。他们的发现可能会对农业、食品供应、环境以及我们对人类基因组的理解产生影响。[查看]
- http://cxbio.com/Article/cellrszzssdnajjhdbgy_1.html
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- PNP编辑作为一种通用的可编程工具出现，用于特定位点的DNA操作。可以增强基因修饰治疗工具的传递、特异性和靶向性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/narxdjybjjswjqzltglt_1.html
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- 几十年来，由于结构上的复杂性，Y染色体一直是基因组学界面临的众所周知的挑战。现在，这个棘手的基因组区域终于被完全测序。端粒到端粒（T2T）联盟的研究人员于本周在《Nature》杂志上发表了这项成果。这个联盟由加州大学圣克鲁斯分校生物分子工程学助理教授Karen Miga共同领导。目前，带有注释的完整Y染色体参考序列已发布在USUC Genome Browser上，也可通过Github访问。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zhykptrlyrstdwzxlscg_1.html
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- 根据发表在《Immunity》杂志上的一项新研究，T细胞有一种核受体，它的作用非常奇怪——但非常重要——帮助T细胞对抗病原体和摧毁癌细胞。这种受体被称为视黄酸受体α (RARα)，已知控制细胞核内的基因表达程序，但它现在似乎也在细胞核外运作，协调细胞表面触发的导致T细胞活化的早期事件。[查看]
- http://cxbio.com/Article/immunitykztxbhx_1.html
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- 生长刺激表达基因2蛋白（growth stimulation expressed gene 2, ST2）是白介素1受体家族的成员，也称之为白介素1受体样1（IL1RL-1），是一种在心脏对疾病或损伤应答过程中，由心脏成纤维细胞表达的一种可溶性蛋白，它是心脏纤维化或心脏重塑的直接参与者。正常值：<35ng>35ng/ml即超出正常，需要医生结合临床症状与其它检验检查指标进行诊断。[查看]
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- 丹麦奥胡斯大学的研究人员近日利用CRISPR-Cas9系统开发出一种基因疗法，可以阻止这种侵袭性AML亚型的细胞分裂，为AML的治疗提供了一种很有前景的治疗方法。[查看]
- http://cxbio.com/Article/leukemiajycrisprdjyl_1.html
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- 来自A*STAR新加坡基因组研究所(GIS)和新加坡国立大学医学院(NUS Medicine)的一组科学家在对抗导致人类疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他们的研究表明，在实验室模型中，由腺相关病毒(AAV)传递的CRISPR-Cas13编辑器可以直接靶向并消除RNA病毒。[查看]
- http://cxbio.com/Article/xjpkxjkfjybjjsxceva7_1.html
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- 在皮肤中，一些异常的成年表皮干细胞后来会开启SOX9。现在洛克菲勒的研究人员已经揭示了这一恶性转变背后的机制。事实证明，SOX9属于一类特殊的蛋白质，它控制着遗传信息从DNA到mRNA的传递。这意味着它有能力撬开密封的遗传物质口袋，与之前沉默的基因结合，并激活它们。他们的研究结果发表在《自然细胞生物学》杂志上。[查看]
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- 根据宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的一项新研究，一种编码与tau蛋白产生相关的蛋白的基因：TRIM11，在类似阿尔茨海默病(AD)的神经退行性疾病的小动物模型中被发现可以抑制恶化，同时提高认知和运动能力。此外，TRIM11被确定在去除导致神经退行性疾病(如AD)的蛋白缠结中起关键作用。研究结果发表在《科学》杂志上。[查看]
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- 伦敦大学学院和大奥蒙德街儿童医院的研究人员使用碱基编辑技术生成通用的、现成的嵌合抗原受体(CAR) T细胞。健康的志愿者供体T细胞使用慢病毒转导，以表达特异性CD7 (CAR7)的CAR[一种在T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)中表达的蛋白]。然后，该研究使用碱基编辑灭活编码CD52和CD7受体以及αβ T细胞受体β链的三个基因，分别逃避淋巴消耗血清学治疗、CAR7 T细胞自相残杀和移植物抗宿主病。该研究检测了这些编辑过的细胞在三名白血病复发儿童中的安全性。[查看]
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