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- 日本理研研究所的研究人员发现了蛋白质合成与神经发育障碍之间的联系，发现蛋白质生产过程中过度活跃的质量控制过程会抑制神经生长和交流，导致认知功能障碍。这为治疗这类疾病开辟了潜在的新途径。[查看]
- http://cxbio.com/Article/20230727_1.html
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- 一项新研究的惊人结果提供了关于癌细胞如何转移的新见解，并提出了阻止其扩散的新治疗方法。南加州大学的研究人员发现，通常位于内质网的伴侣蛋白GRP78也可以在细胞应激时穿梭到细胞核中，在那里它调节基因表达和途径，最终使癌细胞变得更具攻击性。[查看]
- http://cxbio.com/Article/azkszbldbsbxzy_1.html
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- 在7月3日发表在《Molecular Cell》杂志上的一篇论文中，Young和怀特黑德研究所的博士后Ozgur Oksuz和Jonathan Henninger揭示，除了DNA和蛋白质，许多转录因子也可以结合RNA。研究人员发现，RNA结合使转录因子在DNA结合位点附近停留的时间更长，有助于微调基因表达。这种对转录因子如何工作的重新思考可能会导致对基因调控的更好理解，并可能为基于RNA的治疗提供新的靶点。[查看]
- http://cxbio.com/Article/tfsinteractwithRNA_1.html
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- Lennon的研究小组一直在研究一种人工合成的最小细胞，这种细胞除了基本基因外，其他所有基因都被剥离了。研究小组发现，这种简化版细胞的进化速度和正常细胞一样快——这证明了生物体的适应能力，即使是一个看似没有什么灵活性的非自然基因组。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturezmsmzyclzxxbdj_1.html
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- 脂联素（ADPN）是由脂肪细胞分泌的、对人体有保护作用的特异性脂肪因子，人脂联素由244个氨基酸组成，是一种血浆含量相对丰富的蛋白，其基因位于染色体3q27，这也是糖尿病易感基因所在处，相对分子质量为30KD，是一种具有调节糖脂代谢、抗炎症反应、抗动脉粥样硬化等多重效应的脂肪细胞因子。[查看]
- http://cxbio.com/Article/zlstnbzqscdxzb_1.html
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- 随着微生物检测相关政策法规的变化，CLSI药敏试验执行标准的变化，随着临床实验室自动化、系统化、精准化步伐的不断迈进，对微生物检测试剂提出了更高的要求，传统的分离培养逐步被免疫、基因诊断、二代测序、质谱分析等新技术取代，传统的分离培养基已不能满足临床需求，显色培养基应运而生。[查看]
- http://cxbio.com/Article/wswjcypyjsjxspyj_1.html
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- PCR-反向点杂交，也称反向斑点杂交，常用于基因分型、基因突变的检测。其应用广泛，包括基因诊断、药物研发、种群遗传学研究等领域。例如，在基因诊断中，PCR反向点杂交法可以用于检测与疾病相关的基因变异，从而帮助医生进行诊断和治疗。在药物研发中， 该方法可以用于筛选药物靶点和评估药物疗效。[查看]
- http://cxbio.com/Article/pcrRDB_1.html
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- 马克斯·德尔布赖克中心柏林医学系统生物学研究所(MDC-BIMSB)的研究人员已经开发出一种名为基因组结构测绘(GAM)的技术，可以窥视基因组，并以绚丽的彩色看到它。Pombo实验室在Nature Methods上发表的一项新研究报告称，GAM揭示了基因组空间结构的信息，而这些信息对于仅使用Hi-C(2009年开发的用于研究DNA相互作用的主要工具)的科学家来说是不可见的。[查看]
- http://cxbio.com/Article/naturemethodsyjfzjyz_1.html
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- 北卡罗来纳州立大学研究人员已经开发出一种基于CRISPR/Cas9的“归巢基因驱动系统”，可以用来抑制斑翅果蝇 Drosophila suzukii 的数量。研究人员开发了双CRISPR基因驱动系统，针对一种特定的斑翅果蝇基因，这种基因被称为doublesex，对果蝇的性发育很重要。[查看]
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- 澳大利亚癌症研究人员在个人癌症风险与环状RNA的功能之间建立了重要的新联系，环状RNA是最近发现的存在于我们细胞中的基因片段家族。弗林德斯大学领导的一项新研究发表在癌症期刊《癌细胞》上，该研究发现，我们许多人体内的特定环状RNA可以附着在细胞中的DNA上，导致DNA突变，从而导致癌症。[查看]
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- 来自巴塞罗那生物医学研究所(IRB Barcelona)与国家基因组分析中心(CNAG)合作的一组科学家发现，IL-17蛋白在皮肤老化中起着核心作用。这项研究由巴塞罗那IRB的Guiomar Solanas博士、Salvador Aznar Benitah博士和CNAG的Holger Heyn博士领导，强调了Il -17介导的衰老过程到炎症状态。[查看]
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- 染色体不稳定性与每个癌细胞携带的染色体数量的变化有关。表观遗传改变改变细胞中基因的开启或关闭，但不改变细胞的DNA。这项研究结果发表在6月7日的《自然》杂志上，它不仅为基础科学生物学研究开辟了一个肥沃的新领域，而且对临床护理也有影响。[查看]
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- 到目前为止，还无法解释大约一半罕见遗传性疾病的病因。慕尼黑的一个研究小组开发了一种算法，可以预测基因突变对RNA形成的影响，比以前的模型精确6倍。因此，可以更准确地确定罕见遗传疾病和癌症的遗传原因。[查看]
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- 伦敦大学学院的一项新研究揭示了一种罕见基因突变的生物学基础，研究描述了FAAH- out的突变如何“抑制”FAAH基因的表达，以及对与伤口愈合和情绪有关的其他分子途径的连锁反应。希望这些发现将导致新的药物靶点，并在这些领域开辟新的研究途径。[查看]
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- 通过由哥伦比亚安蒂奥基亚大学的研究人员领导的临床评估，在Mass Eye and Ear和洛杉矶儿童医院进行的遗传和分子研究，在MGH进行的神经成像和生物标志物研究，以及由德国汉堡-埃本多夫大学医学中心的研究人员进行的神经病理学研究，研究小组确定了一种新的基因变异，可以预防阿尔茨海默病。该变异发生在与2019年报道的同一家族病例不同的基因上，但指出了一种共同的疾病途径。他们的发现还指出了大脑的一个区域，这个区域可能在未来提供最佳的治疗目标。[查看]
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