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隐性FANCM癌症综合征：揭示高癌症风险、化疗毒性、染色体脆性和性腺功能衰竭的新型遗传综合征 [行业新闻]

: 在遗传性癌症研究领域，Fanconi贫血（FA）通路基因的异常一直备受关注。芬兰研究人员在《Genetics in Medicine》发表了突破性研究。他们利用芬兰特有的遗传隔离人群优势，对50万人的FinnGen数据库展开挖掘，重点分析两个芬兰人群富集的FANCM截短变异：c.5101C>T p.(Gln1701Ter)和c.5791C>T p.(Arg1931Ter)。通过大规模病例对照研究，首次绘制出FANCM变异的全疾病谱。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250718_industrialnews_1.html

DNA去甲基化通过下调MNX1基因表达治疗急性髓系白血病的新机制 [行业新闻]

: 在血液系统恶性肿瘤中，急性髓系白血病(AML)因其侵袭性强、预后差而备受关注。这种疾病常伴随表观遗传调控基因突变和基因组重排，其中7号染色体异常导致的致癌基因MNX1异常激活已成为近年研究热点。MNX1本应在运动神经元和胰腺中表达，但在约1.4%的AML病例中，通过增强子劫持机制被异常激活，成为推动白血病发展的"帮凶"。德国癌症研究中心(DKFZ Heidelberg)的Simge Kelekci等研究人员在《Leukemia》发表的研究，揭示了利用表观遗传药物靶向这一致癌通路的新策略。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250715_industrialnews_1.html

ALOX15功能人源化通过提升RvD5生成缓解小鼠结肠炎但不影响足爪水肿的机制研究 [行业新闻]

: 德国柏林夏里特医学院（Charité-Universit?tsmedizin Berlin）与波茨坦大学的研究团队采用CRISPR/Cas9技术，构建了携带Leu353Phe突变的Alox15基因敲入小鼠（Alox15-KI）。该突变使人源化小鼠Alox15从12-脂氧合酶转变为15-脂氧合酶，从而在遗传背景一致的模型中直接比较催化特异性对炎症的影响。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250714_industrialnews_1.html

体内、体外转染试剂盒 SAFETRANS核酸载体 [生命科学]

: SAFETRANS是一种特殊的基因载体，由树枝状聚合物（阳离子聚合物）和环状低聚糖组成，能够在体内和体外将pDNA、shRNA、siRNA、hRNA和miRNA导入到多种细胞内，并且细胞毒性极小。[查看]; http://cxbio.com/Article/SAFETRANS_1.html

CRISPR激活筛选揭示BACE1驱动非小细胞肺癌脑转移的机制及治疗潜力 [行业新闻]

: 来自加拿大的研究人员Chafe团队通过体内全基因组CRISPR激活筛选，揭示了非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的关键驱动因子——阿尔茨海默病相关蛋白β-分泌酶1(BACE1)。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250703_industrialnews_1.html

西宝夏日清扫大作战劳作淬炼同心桥 [团队建设]

: 六月的骄阳将大地炙烤得滚烫，西宝人以一场热血澎湃的环境整治行动，为盛夏注入清凉动能。6月30日，各部门中心成员响应号召，在办公楼宇与绿茵花圃间展开“环境焕新攻坚战”。滚烫的汗珠滴落在拔除的杂草根际，锃亮的工具划过积尘的角落，不仅让杂乱的园区蜕变为整洁的绿洲，更让“协作共赢”的精神基因在劳动中完成又一次深刻传承。[查看]; http://cxbio.com/Article/xbxrqsdzzlzcltxq_1.html

乙型肝炎病毒表面抗原突变在肝细胞癌患者中的突变特征及其临床意义 [行业新闻]

: 本研究针对慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染导致的肝细胞癌(HCC)问题，通过分析沙特阿拉伯304例HBV基因型D感染者HBsAg序列，发现N103D、Q30K和I208T三个突变在HCC组显著富集。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250623_industrialnews_1.html

Nature子刊：ecDNA助力胶质瘤细胞适应微环境 [行业新闻]

: 南加州大学和希望之城医疗中心的研究人员近日首次发现，对染色体附近的遗传物质进行特征分析，可以预测突变的致癌基因如何重塑DNA并改变肿瘤微环境。染色体外的微小DNA分子一度被忽视，但过去十年的研究表明，这些被称为染色体外DNA（ecDNA）的环状结构能够促进癌症发展。[查看]; http://cxbio.com/Article/naturezkecdnazljzlxb_1.html

《Cell Reports Medicine》惊！基因编辑会触发造血干细胞的炎症、衰老样反应 [行业新闻]

: 米兰圣拉斐尔Telethon基因治疗研究所（SR-Tiget）的科学家发现，使用CRISPR-Cas9结合AAV6载体进行基因编辑，可能会触发血液干细胞的炎症和衰老样反应，损害其长期再生血液系统的能力。该研究发表于Cell Reports Medicine，概述了克服这一障碍的新战略，提高了基于基因编辑的遗传性血液疾病治疗的安全性和有效性。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250609_industrialnews_1.html

Nature Genetics：肿瘤转移过程中会积累更多的拷贝数变异，而不是突变 [行业新闻]

: 近日，纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）和威尔康奈尔医学院等机构的研究人员分析了3,732名癌症患者的基因组图谱，这些患者覆盖了20多种原发性肿瘤类型，并接受了多次肿瘤活检。研究人员发现，肿瘤会随着时间的推移而演化，并且转移灶往往会积累更多的拷贝数变异，而不是突变。这项研究成果于6月2日发表在《Nature Genetics》杂志上。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250604_industrialnews_1.html

生物钟蛋白相关抗体 [生命科学]

: CLOCK-BMAL 调光器被证明可以激活周期和永恒的基因表达。此外，PER-TIM 作为 CLOCK-BMAL 介导的报告物诱导起到阻遏作用。大多数生物在其行为和生理方面表现出 24 小时昼夜的节律性。哺乳动物的生物钟位于视交叉上核（SCN）上，在行为和生理上产生昼夜节律性。这些生物节律通过视网膜下丘脑束（RHT）每天感受到环境的光/暗周期。已经克隆了三种哺乳动物周期基因（per1，per2 和 per3）类似果蝇的时钟调节基因，period（per）。[查看]; http://cxbio.com/Article/Period1-ab_1.html

活细胞内蛋白质编辑：内源性蛋白非经典残基整合新途径 [行业新闻]

: 受化学生物学和基因编辑领域最新进展的启发，研究人员设想出一种能够在哺乳动物细胞内对蛋白质一级序列进行翻译后编辑的技术，这种技术还能作用于最能代表天然生物学状态的内源性蛋白质。该系统能够在用户指定的位点，将外源蛋白质片段拼接到目标蛋白中，实现时间上的精准控制，还能引入有用的标记和非经典氨基酸[查看]; http://cxbio.com/Article/20250507_industrialnews_1.html

Nature｜华大携手瑞典乌普萨拉大学发表全球最大规模结直肠癌多组学研究 [行业新闻]

: 近日，瑞典乌普萨拉大学联合华大生命科学研究院、华大基因智惠医学研究院对1063例结直肠癌样本进行了全基因组及转录组测序分析，发现了一系列与癌症不同阶段相关的基因，并识别了结直肠癌关键预后因子，为结直肠癌的预防、治疗及预后都提供了数据基础，相关研究于8月7日发表于全球顶级学术期刊《自然》（Nature）。值得一提的是，这也是目前全球最大的结直肠癌多组学研究。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250427 _industrialnews_1.html

核酸提取纯化柱/板系列耗材 [SEEBIO]

: 核酸提取与纯化是分子生物学研究、临床诊断及环境监测等领域的核心步骤，其目的是从复杂样本（如血液、组织、环境样本等）中分离出高纯度核酸（DNA/RNA），以满足下游应用（如PCR、测序、基因分型）的需求。传统的核酸提取方法（如酚氯仿法）存在操作繁琐、有毒试剂残留等问题。随着技术进步，基于固相吸附原理的核酸提取纯化耗材应运而生，显著提升了实验效率与安全性。[查看]; http://cxbio.com/Article/hstqchzbxlhc_1.html

纳米级 DNA 追踪揭示有丝分裂染色体的自组织机制：解开遗传信息传递的关键谜题 [行业新闻]

: 科学家们一直困惑于基因组 DNA 究竟是如何在有丝分裂期间折叠，形成这种特征性杆状染色体的，这一问题就像隐藏在细胞深处的神秘密码，等待被破解。为探究基因组 DNA 在有丝分裂时如何折叠成杆状染色体，欧洲分子生物学实验室研究人员开展相关研究，发现其通过凝缩蛋白（condensin）挤出重叠环及自排斥形成，为理解遗传信息传递提供依据。[查看]; http://cxbio.com/Article/20250325_industrialnews_1.html

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